Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säkerhet och effektivitet av repetitiv perifer magnetisk stimulering hos patienter med akillestenendinopati

4 september 2020 uppdaterad av: Gesundheitszentrum Woergl

Med denna prospektiva, randomiserade, kontrollerade studie vill utredarna undersöka effekterna av en förlängd repetitiv perifer magnetisk stimulering (rPMS) intervention på akilles tendinopati och jämföra den med en väl etablerad intervention. Detta kan ge läkare en ny, icke-farmakologisk, icke-invasiv, nästan smärtfri metod för att behandla tendinopati.

Även om det finns lovande resultat med jämförbara produkter, kan en direkt och giltig slutsats om den övergripande kliniska prestandan för undersökningsprodukten inte dras. Detta beror främst på olika behandlingsprotokoll som används i litteraturen och på bristande insikt i den tekniska dokumentationen av jämförbara apparater. Vidare varierar de applicerade magnetfälten i sin amplitud, frekvens, vågform och/eller stimuleringsvaraktighet.

Därför är huvudmålet med denna kliniska undersökning insamling av kliniska data om den kliniska prestandan för undersökningsanordningen. Dessa kliniska data kommer därefter att fungera som en huvudkälla för den kliniska utvärderingen av den medicintekniska produkten.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Senor är kollagenvävnader som länkar muskler till ben, och i bästa fall tillåter en smärtfri kraftöverföring frivillig rörelse under en livstid. Även om senor uppvisar en lång tid underskattad reparations- och ombyggnadskapacitet, förblir vissa av dem (t.ex. den mänskliga patella- eller akillessenan) ganska benägna att skadas. För att göra saken värre avslöjar senvävnad ofullständig läkningsförmåga och behandlingar verkar vara ineffektiva för att undvika den höga återfallsfrekvensen av skador och/eller uppkomsten av kronisk sensmärta. Sålunda lider både elitidrottare och fritidsidrottare, liksom den icke-idrottande befolkningen eller arbetsplatsanställda ofta av symtom som sensvullnad, lokal ömhet, aktivitetsrelaterad smärta och försämrad prestationsförmåga, även känd som tendinopati. Sådan smärtinducerad begränsning av rörligheten innebär ofta slutet för en sportbärare, försämrar livskvaliteten och patienter måste leva med alla skadliga konsekvenser av fysisk inaktivitet. En sena som oftast drabbas av denna försvagande muskel- och skelettskada är akillessenan. Även om det är den starkaste senan i vår kropp, kan förekomsten av tendinopati vara så hög som 56% bland vissa idrottare.

Den repetitiva perifera magnetiska stimuleringen (rPMS) fungerar genom en djupgående, fokuserad och smärtfri stimuleringsmekanism som genereras av pulserande magnetfält. Denna intervention används redan framgångsrikt för att påskynda läkningen av benfrakturer och för att förbättra läkningen av opererade rotatorcuff-revor. Dessutom indikerar data om in vitro-senceller den positiva effekten av rPMS på senvävnad genom att stimulera cellproliferation, uppreglera senspecifikt genuttryck och frigöra antiinflammatoriska cytokiner och tillväxtfaktorer. Mer intressant är att interventionsstudier på läkning av sena-till-benskador från rotatorcuff i råttmodeller visar ökad senstyvhet och modul och förbättrad kollagenorganisation och typ I kollagenuttryck efter förlängd rPMS utan att visa negativa effekter i någon mekanisk eller histologisk egenskap. . Dessa resultat stöder starkt hypotesen att rPMS kan vara effektivt vid behandling av akilles tendinopati hos människor. Denna intervention kan minska smärta och funktionella begränsningar, vända senor degenerativa förändringar och öka de försämrade senan mekaniska och materialegenskaper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Österrike
    • Tirol
      • Wörgl, Tirol, Österrike, 6300
        • Rekrytering
        • Gesundheitszentrum Woergl
        • Kontakt:
          • Stephan Papp, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och icke-gravida kvinnor i åldern 18-60 år
  • Patienter som lider av ett gradvis utvecklande smärtstillstånd i hälsenan som ligger vid mittdelen i minst 12 veckor (Diagnos baserad på klinisk undersökning som visar en smärtsam förtjockning av hälsenan som ligger på en nivå av 2 till 6 cm ovanför seninsättningen, och bekräftat genom ultraljud: lokal förtjockning av senan, oregelbunden senstruktur med hypoechoiska områden och oregelbunden fiberorientering).
  • VISA-A-poäng mindre än 65 vid baslinjen.
  • Bli informerad om studiens karaktär och ge skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Klinisk misstanke om insättningsstörningar (smärta vid platsen för införandet av akillessenan på calcaneum)
  • Samtidigt eller tidigare deltagande i en klinisk undersökning under de senaste 3 månaderna (uttvättning) före studieinkluderingen
  • Klinisk misstanke om akillessenruptur.
  • Misstanke om inre störningar: spondylartropati, gikt, hyperlipidemi, reumatoid artrit och sarkoidos.
  • Svår fotdeformitet
  • Tillstånd som hindrar patienterna från att utföra ett aktivt träningsprogram
  • Dräktiga eller ammande honor
  • Behandlingshistorik med kortikosteroider, östrogener, långtidskinolonantibiotika och kolesterolläkemedel
  • Personer med elektroniska implantat (t.ex. pacemaker, cochleaimplantat, drogpump, djup hjärnstimulator, etc.)
  • Patienter med organtransplantationer
  • Patienter med slutna, cirkulära metallimplantat (t.ex. subdermala implantat etc.)
  • Epilepsi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Repetitiv pulsad magnetisk stimulering
Patienter randomiserade i denna grupp kommer att få rPMS (80 milliTesla ; 2 Hertz; OMNITRON® promed; Healthfactories Holding GmbH) tre gånger i veckan under totalt 12 veckor. Därmed kommer de att ligga i bukläge eller sitta i 20 minuter med magnetspolen placerad över mittdelen av den drabbade akillessenan (tillverkningsinstruktion).
Enhet: Repetitiv pulsad magnetisk stimulering

OMNITRON ProMed är en rPMS-anordning (repetitiv perifer magnetisk stimulering) som används för djup stimulering av muskler och/eller neuroner (utanför hjärnan). Energin levereras med hjälp av en speciell rund behandlingsslinga, vars täckmaterial testas för biokompatibilitet.

OMNITRON ProMed-enheten producerar ett högenergipulsfält och stimulerar vävnad, särskilt mjukvävnad, muskler och neuroner, med hjälp av repetitiv perifer magnetisk stimulering (rPMS). Korta, extremt starka magnetfält i mikrosekundsintervallet emitteras icke-invasivt. OMNITRON ProMed arbetar med kortsiktig energiemission med en toppeffekt på upp till 60 miljoner watt och en magnetfältstyrka på upp till 100 milliTesla.

Behandlingsintensiteten kan ställas in mellan 20 och 100 %. Enheten justerar automatiskt magnetfältets styrka och frekvensen för de pulser som sänds ut beroende på den valda intensiteten.

För bekväm transport och applicering är produkten kompakt och bärbar.
ACTIVE_COMPARATOR: Excentrisk vadmuskelträning för Achilles tendinopati
Två typer av excentriska övningar kommer att användas. Vadmuskeln kommer att belastas excentrisk både med knät rakt och med böjt knä. Var och en av de två övningarna kommer att innehålla ett ökande antal repetitioner (1. Vecka, 2-3 veckor, 4-12 veckor) utförs i 3 set (t.ex. 3x15, 3x20, 3x30 repetitioner). Patienterna kommer att informeras om att muskelömhet under de första 1 till 2 veckorna av träning var att förvänta. Patienterna kommer att få ett visuellt träningsprotokoll.
Procedur: Excentrisk vadmuskelträning för Achilles tendinopati

Patienterna kommer att uppmanas att stå med hela sin kroppsvikt på det skadade benet. Från upprätt kroppsställning och stående med all kroppsvikt på framfoten och ankelleden i plantarflexion belastas sedan vadmuskeln genom att patienten sakta sänker hälen under framfoten. Vadmuskeln kommer endast att belastas excentriskt, inte koncentriskt. Istället används det icke-skadade benet för att komma tillbaka till startpositionen. Den första uppsättningen av denna övning utförs i upprätt position, följt av ett andra set med knäet böjt till 45°. Denna regim utförs 2 gånger per dag.

Patienterna uppmanas att fortsätta med träningen även om de upplevde smärta. Men de uppmanas att sluta om smärtan blir invalidiserande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av upplevelsen av smärta och funktionalitet med frågeformuläret Victorian Institute of Sports Assessment (VISA-A)
Tidsram: "Vecka 0", "Vecka 12"
Förändring av upplevelsen av smärta och funktionalitet som bedömts av Victorian Institute of Sports Assessment frågeformulär (VISA-A). VISA-A frågeformuläret är ett validerat frågeformulär med god test-retest, intra-bedömare och inter-bedömare reliabilitet och är speciellt utformat för patienter med Achilles tendinopati. Den maximala poäng som kan uppnås på frågan är 100, och skulle vara poängen för en person som är helt asymtomatisk. En lägre poäng indikerar fler symtom och större begränsning av fysisk aktivitet.
"Vecka 0", "Vecka 12"
Förändring av upplevelsen av smärta vid ansträngning enligt bedömningen av Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: "Vecka 4", "Vecka 12"
Psykometrisk svarsskala med kontinuerlig aspekt (Visual Analogue Scale (VAS)). 0 betyder låg ("ingen smärta"), 100 betyder hög (Smärta så illa som möjligt).
"Vecka 4", "Vecka 12"
Andel deltagare med en förväntad negativ händelse av särskilt intresse
Tidsram: "Vecka 4"
Andel deltagare med en förväntad negativ händelse av särskilt intresse (muskelryckningar, lokal uppvärmning och initial smärtspänning). Förekomsten av de förväntade biverkningarna är inte definitivt klart baserat på litteratur och prekliniska undersökningar.
"Vecka 4"

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av upplevelsen av smärta och funktionalitet med frågeformuläret Victorian Institute of Sports Assessment (VISA-A)
Tidsram: "Vecka 0", "Vecka 2"
Förändring av upplevelsen av smärta och funktionalitet som bedömts av Victorian Institute of Sports Assessment frågeformulär (VISA-A). VISA-A frågeformuläret är ett validerat frågeformulär med god test-retest, intra-bedömare och inter-bedömare reliabilitet och är speciellt utformat för patienter med Achilles tendinopati. Den maximala poäng som kan uppnås på frågan är 100, och skulle vara poängen för en person som är helt asymtomatisk. En lägre poäng indikerar fler symtom och större begränsning av fysisk aktivitet.
"Vecka 0", "Vecka 2"
Förändring av upplevelsen av smärta och funktionalitet med frågeformuläret Victorian Institute of Sports Assessment (VISA-A)
Tidsram: "Vecka 0", "Vecka 4"
Förändring av upplevelsen av smärta och funktionalitet som bedömts av Victorian Institute of Sports Assessment frågeformulär (VISA-A). VISA-A frågeformuläret är ett validerat frågeformulär med god test-retest, intra-bedömare och inter-bedömare reliabilitet och är speciellt utformat för patienter med Achilles tendinopati. Den maximala poäng som kan uppnås på frågan är 100, och skulle vara poängen för en person som är helt asymtomatisk. En lägre poäng indikerar fler symtom och större begränsning av fysisk aktivitet.
"Vecka 0", "Vecka 4"
Förändring av upplevelsen av smärta och funktionalitet med frågeformuläret Victorian Institute of Sports Assessment (VISA-A)
Tidsram: "Vecka 0", "Vecka 6"
Förändring av upplevelsen av smärta och funktionalitet som bedömts av Victorian Institute of Sports Assessment frågeformulär (VISA-A). VISA-A frågeformuläret är ett validerat frågeformulär med god test-retest, intra-bedömare och inter-bedömare reliabilitet och är speciellt utformat för patienter med Achilles tendinopati. Den maximala poäng som kan uppnås på frågan är 100, och skulle vara poängen för en person som är helt asymtomatisk. En lägre poäng indikerar fler symtom och större begränsning av fysisk aktivitet.
"Vecka 0", "Vecka 6"
Förändring av upplevelsen av smärta och funktionalitet med frågeformuläret Victorian Institute of Sports Assessment (VISA-A)
Tidsram: "Vecka 0", "Vecka 8"
Förändring av upplevelsen av smärta och funktionalitet som bedömts av Victorian Institute of Sports Assessment frågeformulär (VISA-A). VISA-A frågeformuläret är ett validerat frågeformulär med god test-retest, intra-bedömare och inter-bedömare reliabilitet och är speciellt utformat för patienter med Achilles tendinopati. Den maximala poäng som kan uppnås på frågan är 100, och skulle vara poängen för en person som är helt asymtomatisk. En lägre poäng indikerar fler symtom och större begränsning av fysisk aktivitet.
"Vecka 0", "Vecka 8"
Förändring av upplevelsen av smärta och funktionalitet med frågeformuläret Victorian Institute of Sports Assessment (VISA-A)
Tidsram: "Vecka 0", "Vecka 24"
Förändring av upplevelsen av smärta och funktionalitet som bedömts av Victorian Institute of Sports Assessment frågeformulär (VISA-A). VISA-A frågeformuläret är ett validerat frågeformulär med god test-retest, intra-bedömare och inter-bedömare reliabilitet och är speciellt utformat för patienter med Achilles tendinopati. Den maximala poäng som kan uppnås på frågan är 100, och skulle vara poängen för en person som är helt asymtomatisk. En lägre poäng indikerar fler symtom och större begränsning av fysisk aktivitet.
"Vecka 0", "Vecka 24"
Förändring av upplevelsen av smärta vid ansträngning med Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: "Vecka 0", "Vecka 2"
Psykometrisk svarsskala med kontinuerlig aspekt (Visual Analogue Scale (VAS)). 0 betyder låg ("ingen smärta"), 100 betyder hög (Smärta så illa som möjligt).
"Vecka 0", "Vecka 2"
Förändring av upplevelsen av smärta vid ansträngning med Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: "Vecka 0", "Vecka 4"
Psykometrisk svarsskala med kontinuerlig aspekt (Visual Analogue Scale (VAS)). 0 betyder låg ("ingen smärta"), 100 betyder hög (Smärta så illa som möjligt).
"Vecka 0", "Vecka 4"
Förändring av upplevelsen av smärta vid ansträngning med Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: "Vecka 0", "Vecka 6"
Psykometrisk svarsskala med kontinuerlig aspekt (Visual Analogue Scale (VAS)). 0 betyder låg ("ingen smärta"), 100 betyder hög (Smärta så illa som möjligt).
"Vecka 0", "Vecka 6"
Förändring av upplevelsen av smärta vid ansträngning med Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: "Vecka 0", "Vecka 8"
Psykometrisk svarsskala med kontinuerlig aspekt (Visual Analogue Scale (VAS)). 0 betyder låg ("ingen smärta"), 100 betyder hög (Smärta så illa som möjligt).
"Vecka 0", "Vecka 8"
Förändring av upplevelsen av smärta vid ansträngning med Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: "Vecka 0", "Vecka 24"
Psykometrisk svarsskala med kontinuerlig aspekt (Visual Analogue Scale (VAS)). 0 betyder låg ("ingen smärta"), 100 betyder hög (Smärta så illa som möjligt).
"Vecka 0", "Vecka 24"
Patientnöjdhet: Psykometrisk svarsskala med Visual Analogue Scale (VAS).
Tidsram: "Vecka 0"
Psykometrisk svarsskala med kontinuerlig aspekt (Visual Analogue Scale (VAS)). 0 betyder låg ("inte alls nöjd"), 100 betyder hög (tillfredsställelse kunde inte vara högre).
"Vecka 0"
Patientnöjdhet: Psykometrisk svarsskala med Visual Analogue Scale (VAS).
Tidsram: "Vecka 2"
Psykometrisk svarsskala med kontinuerlig aspekt (Visual Analogue Scale (VAS)). 0 betyder låg ("inte alls nöjd"), 100 betyder hög (tillfredsställelse kunde inte vara högre).
"Vecka 2"
Patientnöjdhet: Psykometrisk svarsskala med Visual Analogue Scale (VAS).
Tidsram: "Vecka 4"
Psykometrisk svarsskala med kontinuerlig aspekt (Visual Analogue Scale (VAS)). 0 betyder låg ("inte alls nöjd"), 100 betyder hög (tillfredsställelse kunde inte vara högre).
"Vecka 4"
Patientnöjdhet: Psykometrisk svarsskala med Visual Analogue Scale (VAS).
Tidsram: "Vecka 6"
Psykometrisk svarsskala med kontinuerlig aspekt (Visual Analogue Scale (VAS)). 0 betyder låg ("inte alls nöjd"), 100 betyder hög (tillfredsställelse kunde inte vara högre).
"Vecka 6"
Patientnöjdhet: Psykometrisk svarsskala med Visual Analogue Scale (VAS).
Tidsram: "Vecka 8"
Psykometrisk svarsskala med kontinuerlig aspekt (Visual Analogue Scale (VAS)). 0 betyder låg ("inte alls nöjd"), 100 betyder hög (tillfredsställelse kunde inte vara högre).
"Vecka 8"
Patientnöjdhet: Psykometrisk svarsskala med Visual Analogue Scale (VAS).
Tidsram: "Vecka 12"
Psykometrisk svarsskala med kontinuerlig aspekt (Visual Analogue Scale (VAS)). 0 betyder låg ("inte alls nöjd"), 100 betyder hög (tillfredsställelse kunde inte vara högre).
"Vecka 12"
Patientnöjdhet: Psykometrisk svarsskala med Visual Analogue Scale (VAS).
Tidsram: "Vecka 24"
Psykometrisk svarsskala med kontinuerlig aspekt (Visual Analogue Scale (VAS)). 0 betyder låg ("inte alls nöjd"), 100 betyder hög (tillfredsställelse kunde inte vara högre).
"Vecka 24"
Förändring av Achilles tvärgående tjocklek
Tidsram: "Vecka 0", "Vecka 6"
Maximal tjocklek kommer att registreras i mittdelen av den drabbade akillessenan
"Vecka 0", "Vecka 6"
Förändring av Achilles tvärgående tjocklek
Tidsram: "Vecka 0", "Vecka 12"
Maximal tjocklek kommer att registreras i mittdelen av den drabbade akillessenan
"Vecka 0", "Vecka 12"
Förändring av nyvaskularisering i akillessenan
Tidsram: "Vecka 0", "Vecka 4"
Doppleraktivitet mätt med ultraljud i realtid i en longitudinell och sagittal vy.
"Vecka 0", "Vecka 4"
Förändring av nyvaskularisering i akillessenan
Tidsram: "Vecka 0", "Vecka 12"
Doppleraktivitet mätt med ultraljud i realtid i en longitudinell och sagittal vy.
"Vecka 0", "Vecka 12"
Användbarhet, graderad på en skala från 1 till 5 (1 betyder låg användbarhet, 5 betyder hög användbarhet)
Tidsram: "Vecka 2"
Användbarhetsegenskaperna bidrar till den summativa utvärderingen av användbarheten av den undersökta enheten. 1 betyder låg användbarhet, 5 betyder hög användbarhet.
"Vecka 2"
Användbarhet, graderad på en skala från 1 till 5 (1 betyder låg användbarhet, 5 betyder hög användbarhet)
Tidsram: "Vecka 8"
Användbarhetsegenskaperna bidrar till den summativa utvärderingen av användbarheten av den undersökta enheten. 1 betyder låg användbarhet, 5 betyder hög användbarhet.
"Vecka 8"
Användbarhet, graderad på en skala från 1 till 5 (1 betyder låg användbarhet, 5 betyder hög användbarhet)
Tidsram: "Vecka 12"
Användbarhetsegenskaperna bidrar till den summativa utvärderingen av användbarheten av den undersökta enheten. 1 betyder låg användbarhet, 5 betyder hög användbarhet.
"Vecka 12"
Andel deltagare med en förväntad negativ händelse av särskilt intresse.
Tidsram: "Vecka 0"
Andelen deltagare med en förväntad negativ händelse av särskilt intresse (muskelryckningar, lokal uppvärmning och initial smärtspänning). Förekomsten av de förväntade biverkningarna är inte definitivt klart baserat på litteratur och prekliniska undersökningar.
"Vecka 0"
Andel deltagare med en förväntad negativ händelse av särskilt intresse.
Tidsram: "Vecka 2"
Andelen deltagare med en förväntad negativ händelse av särskilt intresse (muskelryckningar, lokal uppvärmning och initial smärtspänning). Förekomsten av de förväntade biverkningarna är inte definitivt klart baserat på litteratur och prekliniska undersökningar.
"Vecka 2"
Andel deltagare med en förväntad negativ händelse av särskilt intresse.
Tidsram: "Vecka 6"
Andelen deltagare med en förväntad negativ händelse av särskilt intresse (muskelryckningar, lokal uppvärmning och initial smärtspänning). Förekomsten av de förväntade biverkningarna är inte definitivt klart baserat på litteratur och prekliniska undersökningar.
"Vecka 6"
Andel deltagare med en förväntad negativ händelse av särskilt intresse.
Tidsram: "Vecka 8"
Andelen deltagare med en förväntad negativ händelse av särskilt intresse (muskelryckningar, lokal uppvärmning och initial smärtspänning). Förekomsten av de förväntade biverkningarna är inte definitivt klart baserat på litteratur och prekliniska undersökningar.
"Vecka 8"
Andel deltagare med en förväntad negativ händelse av särskilt intresse.
Tidsram: "Vecka 12"
Andelen deltagare med en förväntad negativ händelse av särskilt intresse (muskelryckningar, lokal uppvärmning och initial smärtspänning). Förekomsten av de förväntade biverkningarna är inte definitivt klart baserat på litteratur och prekliniska undersökningar.
"Vecka 12"
Andel deltagare med en förväntad negativ händelse av särskilt intresse.
Tidsram: "Vecka 24"
Andelen deltagare med en förväntad negativ händelse av särskilt intresse (muskelryckningar, lokal uppvärmning och initial smärtspänning). Förekomsten av de förväntade biverkningarna är inte definitivt klart baserat på litteratur och prekliniska undersökningar.
"Vecka 24"

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gesundheitszentrum Woergl

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

4 september 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

4 september 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

4 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2020

Första postat (FAKTISK)

9 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

7 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RPS001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Achilles tendinopati

Kliniska prövningar på Repetitiv pulsad magnetisk stimulering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera