Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Plantar smärta, balans och fotfunktion hos individer med diabetes mellitus

26 juni 2020 uppdaterad av: Mehmet Duray, Suleyman Demirel University
Diabetes mellitus (DM) och ökning av kroppsmassaindex (BMI) är två av de vanligaste riskfaktorerna för plantarsmärta och relaterad funktionsnedsättning. Syftet med vår studie var att utvärdera sambandet mellan plantar smärta, balans och fotfunktion hos diabetespatienter med DM med olika BMI.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

54

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Isparta, Kalkon, 32200
        • Mehmet Duray

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Diabetes mellitus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • har plantar smärta
  • och ingen förändring av BMI med mer än 10 % under minst 3 månader
  • vara frivillig att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • genomgå muskuloskeletala operationer för foten
  • har neurologiska, ortopediska och kardiovaskulära sjukdomar
  • syn- och hörselproblem som kan orsaka balansstörningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
feta, icke feta
överviktiga och icke-överviktiga diabetespatienter
Diagnostiskt test: balanstest
balanstest

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
den bärbara datoriserade kinestetiska jämviktsenheten (SportKAT 550)
Tidsram: 6 månader
balans
6 månader
Fotfunktionsindex
Tidsram: 6 månader
Fotfunktionsindex med 23 poster och utvärderar smärta, funktionsnedsättning och aktivitetsbegränsning. Var och en av underskalorna för smärta och insufficiens består av 9 punkter och underskalan för aktivitetsbegränsning inkluderar 5 punkter. Patienterna mäter sin fotsmärtanivå med Visual Analogue Scale (VAS) i olika situationer under den senaste 1 veckan. För att beräkna poängen för indexet, summeras poängen för varje punkt, och divideras sedan med möjliga maximala poäng som kan erhållas från FFI. Högre poäng indikerar högre smärta, funktionshinder och aktivitetsbegränsningsnivå.
6 månader
Manchester Foot Pain and Disability Index
Tidsram: 6 månader
Manchester Foot Pain and Disability Index består av 4 underavdelningar inklusive 9 frågor för otillräcklighet, 5 frågor för smärta, 3 frågor för oro och 2 frågor för svårigheter. Varje objekt poängsätts mellan 0-2. Den totala poängen beräknas genom att summera poängen från alla poster. Högre poäng indikerar sämre hälsosituation.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Suleyman Demirel University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2020

Första postat (Faktisk)

23 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 60116787-020/71494

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus

Kliniska prövningar på balanstest

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera