Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gingival crevicular fluid alkalisk fosfatas som skeletttillväxtindikator

26 juni 2020 uppdaterad av: sarah samir abdelrahman abelmaged, Cairo University

Gingival crevicular fluid alkalisk fosfatasaktivitet som en biomarkör för skelettmognad i jämförelse med modifierad mellanfalang på långfingret (MP3) i ett urval av växande egyptiska honor

Bestämning av pubertetstillväxten hos egyptiska kvinnliga patienter som använder gingival crevikulär vätska alkaliskt fosfatas

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

bedömning av pubertetens tillväxtspurt hos växande egyptiska kvinnliga patienter genom att använda en enkel, snabb och lätt metod, genom att ta ett prov av alkaliskt fosfatas från tandköttsvattnet och mäta dess koncentration. Genom att jämföra koncentrationen av GCF ALP med den standardiserade mellersta falanaxen i långfingret MP3 kan vi förutsäga om det kan vara en korrekt och pålitlig metod som skeletttillväxtindikator.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

92

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Manial
      • Cairo, Manial, Egypten
        • Faculty of dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Egyptiska kvinnliga patienter med åldersintervall från 7 till 16 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kön: endast kvinnliga ämnen kommer att inkluderas.
  2. Ålder mellan 7-16 år
  3. Intermediär eller sen blandad dentition och permanent dentition
  4. God allmän hälsa med frånvaro av näringsproblem eller bensjukdom
  5. Ingen användning av några antiinflammatoriska medel eller antibiotika under månaden före studien
  6. Helt utbrutna övre och nedre centrala framtänder för provtagning
  7. God tandköttshälsa och tandköttshälsa som indikeras av sonderingsdjup (PD) värden som inte bör överstiga 3 mm för hela tanden.
  8. Villighet att delta i studien och underteckna formuläret för informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  1. Manliga tonåringar
  2. Parodontit och/eller tandköttssjukdom
  3. Systemisk och/eller skelettsjukdom

3. Tillväxtavvikelse

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
prepubertala
patienter födda 2012-2011
Strålning: periapikal röntgen
periapikal röntgen på långfingrets mellersta falanax
pubertet
patienter födda 2010-2009-2008-2007
Strålning: periapikal röntgen
periapikal röntgen på långfingrets mellersta falanax
postpubertala
patienter födda 2006-2005-2004-2003
Strålning: periapikal röntgen
periapikal röntgen på långfingrets mellersta falanax

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
GCF ALP-koncentration
Tidsram: omedelbart efter provtagning
koncentration av gingival crevikulär vätska alkaliskt fosfatas
omedelbart efter provtagning
MP3
Tidsram: direkt efter att ha tagit röntgen
periapikal röntgen av långfingrets mellersta falanax
direkt efter att ha tagit röntgen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

17 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

10 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2020

Första postat (Faktisk)

30 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GCF ALP skeletal indicator

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tillväxtindikator

Kliniska prövningar på periapikal röntgen

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera