Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dos-responseffekterna av högintensiv funktionell träning på riskfaktorer för metabola syndrom

22 april 2024 uppdaterad av: Gary Van Guilder

Effekterna av högintensiv funktionell träning på kardiometabola riskfaktorer och träningsglädje hos män och kvinnor med metabolt syndrom: en randomiserad 12-veckors dosresponsförsök

Denna studie syftar till att undersöka doseffekterna av tre veckovolymer av högintensiv funktionell träning (HIFT) på apolipoprotein B (ApoB), triglycerid (TG) och kolesterol (CHOL) innehållet i lågdensitetslipoproteiner (LDL), mycket låg- densitetslipoproteiner (VLDL) och högdensitetslipoproteinpartiklar (HDL), fasteinsulin och glukos, glykosylerat hemoglobin (HbA1c) och endotelfunktion efter ett 12-veckors träningsprogram. Sekundärt syftar denna studie till att också utforska de subjektiva dos-responserna av "träningsnjutning" och "avsikt att fortsätta" efter detta 12-veckors träningsprogram.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Individer med metabolt syndrom (MetS) löper en större risk att utveckla aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom (ASCVD) än de utan MetS, på grund av underliggande endotelial dysfunktion, dyslipidemi och insulinresistens. Träning är en effektiv primär och sekundär förebyggande strategi för MetS, men mindre än 25 % av vuxna uppfyller de minimikrav som anges i allmänhetens rekommendationer. Barriärer som ofta identifieras är brist på njutning och brist på tid. Högintensiv funktionell träning (HIFT), en tidseffektiv träningsform, har visat viss potential att framkalla positiv affektivitet och framkalla ökad kondition och förbättrad glukosmetabolism. Effekterna av HIFT på dyslipidemi och endoteldysfunktion har dock inte undersökts, inte heller har effekterna undersökts i en population med MetS. Dessutom har inga studier undersökt den minimala dosen av HIFT per vecka för att se kliniskt betydelsefulla förändringar i kardiometabolisk hälsa. Syftet med denna studie är att: 1) bestämma dos-respons-effekten av HIFT på blodfetter, insulinresistens och endotelfunktion, och 2) bestämma dos-respons-effekten av HIFT på kroppssammansättning, kondition och upplevd njutning och avsikt att fortsätta övningen.

Metoder/design: I denna randomiserade dos-responsstudie kommer deltagarna att genomgå en 12-veckors HIFT-intervention med antingen 1 dag/vecka, 2 dagar/vecka eller 3 dagar/vecka av övervakad, progressiv träning. Resultat som bedöms vid baslinjen och efter intervention kommer att vara flera kardiometaboliska markörer och kondition. Dessutom kommer deltagarens affektiva respons att mätas efter interventionen.

Diskussion: Resultaten av denna forskning kommer att ge bevis på den minimala dosen av HIFT per vecka för att se kliniskt meningsfulla förbättringar av riskfaktorerna för MetS, samt om denna modalitet sannolikt kommer att mildra hindren för träning. Om en effektiv dos av HIFT per vecka bestäms och om denna modalitet uppfattas positivt, kan den ge träningsspecialister och vårdgivare ett verktyg för att förebygga och behandla MetS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Colorado
      • Gunnison, Colorado, Förenta staterna, 81230
        • Western Colorado University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fysiskt inaktiv (< 30 min/dag, 3 dagar/vecka, under 3 månaders träning med måttlig intensitet)
  • Har minst 3 av följande 5 riskfaktorer som definierar metabolt syndrom (MetS): midjemått ≥ 102 cm (män) eller ≥ 88 cm (kvinnor), vilotryck ≥ 130/85, HDL-C ≤ 40 mg/dl (män) eller ≤ 50 mg/dl (kvinnor), fastande triglycerider ≥ 150 mg/dl och fastande blodsocker ≥ 100 mg/dl.

Exklusions kriterier:

  • Diagnostiserat hjärt-, lung-, njur-, lever-, pankreas- eller neurologisk sjukdom
  • Gravid eller planerar att bli gravid
  • Medicinska eller ortopediska tillstånd som hindrar deltagande i träning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HIFT 1x/vecka
HIFT-övning utförs en gång i veckan.
Beteende: HIFT 1x/vecka
HIFT är en tidseffektiv träningsmodalitet som kombinerar högintensiv aerobic och motståndsträning med minimal utrustning. HIFT 1x/vecka representerar en dos på ett HIFT-pass per vecka.
Experimentell: HIFT 2x/vecka
HIFT-träning utförs två gånger i veckan.
Beteende: HIFT 2x/vecka
HIFT är en tidseffektiv träningsmodalitet som kombinerar högintensiv aerobic och motståndsträning med minimal utrustning. HIFT 2x/vecka representerar en dos på två HIFT-pass per vecka.
Experimentell: HIFT 3 ggr/vecka
HIFT-träning utförs tre gånger i veckan.
Beteende: HIFT 3 ggr/vecka
HIFT är en tidseffektiv träningsmodalitet som kombinerar högintensiv aerobic och motståndsträning med minimal utrustning. HIFT 3x/vecka representerar en dos på tre HIFT-pass per vecka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper i apolipoprotein B (ApoB) räkning efter 12 veckors träning.
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje och blodanalys efter träning av apolipoprotein B kommer att mätas via venpunktion av den antikubitalven och rapporteras i enheter av mg/dL. Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp såväl som för manliga och kvinnliga undergrupper inom varje dosgrupp. Medelförändringen (SD) kommer att jämföras mellan de tre dosgrupperna och manliga och kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper i kolesterolhalten i lågdensitetslipoproteiner (LDL-C).
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje och blodanalys efter träning av LDL-C kommer att mätas via venpunktion av den antikubitalven och rapporteras i enheter av mg/dL. Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp såväl som för manliga och kvinnliga undergrupper inom varje dosgrupp. Medelförändringen (SD) kommer att jämföras mellan de tre dosgrupperna och manliga och kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper i kolesterolhalten i lipoproteiner med mycket låg densitet (VLDL-C).
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje och blodanalys efter träning av VLDL-C kommer att mätas via venpunktion av den antikubitalven och rapporteras i enheter av mg/dL. Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp såväl som för manliga och kvinnliga undergrupper inom varje dosgrupp. Medelförändringen (SD) kommer att jämföras mellan de tre dosgrupperna och manliga och kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper i kolesterolhalten i högdensitetslipoproteiner (HDL-C).
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje- och blodanalys av HDL-C efter träning kommer att mätas via venpunktion av den antikubitalven och rapporteras i enheter av mg/dL. Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp såväl som för manliga och kvinnliga undergrupper inom varje dosgrupp. Medelförändringen (SD) kommer att jämföras mellan de tre dosgrupperna och manliga och kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper i det totala kolesterolhalten (TC) i alla lipoproteiner.
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje- och blodanalys efter träning av TC kommer att mätas via venpunktion av den antikubitalven och rapporteras i enheter om mg/dL. Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp såväl som för manliga och kvinnliga undergrupper inom varje dosgrupp. Medelförändringen (SD) kommer att jämföras mellan de tre dosgrupperna och manliga och kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper i triglyceridhalten av LDL (LDL-T).
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje- och blodanalys av LDL-T efter träning kommer att mätas via venpunktion av den antikubitalven och rapporteras i enheter av mg/dL. Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp såväl som för manliga och kvinnliga undergrupper inom varje dosgrupp. Medelförändringen (SD) kommer att jämföras mellan de tre dosgrupperna och manliga och kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper i triglyceridhalten av VLDL (VLDL-T).
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje- och blodanalys efter träning av VLDL-T kommer att mätas via venpunktion av den antikubitalven och rapporteras i enheter av mg/dL. Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp såväl som för manliga och kvinnliga undergrupper inom varje dosgrupp. Medelförändringen (SD) kommer att jämföras mellan de tre dosgrupperna och manliga och kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper i den totala triglyceridhalten för alla lipoproteinklasser (TG).
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje och blodanalys efter träning av TG kommer att mätas via venpunktion av den antikubitalven och rapporteras i enheter om mg/dL. Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp såväl som för manliga och kvinnliga undergrupper inom varje dosgrupp. Medelförändringen (SD) kommer att jämföras mellan de tre dosgrupperna och manliga och kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper i blodsocker (BG).
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje- och blodanalys av BG efter träning kommer att mätas via venpunktion av den antikubitalven och rapporteras i enheter om mg/dL. Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp såväl som för manliga och kvinnliga undergrupper inom varje dosgrupp. Medelförändringen (SD) för varje variabel kommer att jämföras mellan de tre dosgrupperna och manliga och kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper i blodinsulin (INS).
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje och blodanalys efter träning av INS kommer att mätas via venpunktion av den antikubitalven och rapporteras i enheter mcIU/ml. Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp såväl som för manliga och kvinnliga undergrupper inom varje dosgrupp. Medelförändringen (SD) för varje variabel kommer att jämföras mellan de tre dosgrupperna och manliga och kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper i Homeostatic Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR).
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje- och blodanalysen efter träning av BG och INS kommer att användas för att beräkna insulinresistens (IR) med hjälp av den validerade homeostatiska modellbedömningen (HOMA) [Sarafidis et al., 2007; Matthews et al., 1985]. HOMA-IR kommer att rapporteras i enheter av mg/dL. Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp såväl som för manliga och kvinnliga undergrupper inom varje dosgrupp. Medelförändringen (SD) för varje variabel kommer att jämföras mellan de tre dosgrupperna och manliga och kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper i glykosylerat hemoglobin (HbA1c) efter 12 veckors träning.
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje- och blodanalys efter träning av HbA1c kommer att mätas via venpunktion av den antikubitalven och rapporteras i procentenheter (%). Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp såväl som för manliga och kvinnliga undergrupper inom varje dosgrupp. Medelförändringen (SD) för varje variabel kommer att jämföras mellan de tre dosgrupperna och manliga och kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper av endotelberoende toppblodflöde (PBF).
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje och endotelberoende PBF efter träning i den icke-dominanta underarmen kommer att mätas med hjälp av venös ocklusion stam-gauge-pletysmografi och rapporteras i procentenheter (%). Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp och manliga/kvinnliga undergrupper. Medelvärde (SD) för varje variabel kommer att jämföras mellan dosgrupper och manliga och kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper av endotelberoende area under kurvan (AUC) för hyperemiblodflöde.
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje och efter träning av endotelberoende hyperemi AUC för den icke-dominanta underarmen kommer att mätas med venös ocklusion stam-gauge pletysmografi. Hyperemi blodflöde kommer att mätas i 5 minuter efter en 5 minuters ocklusionsperiod. 30 sekunders AUC-blodflöde kommer att kvantifieras rapporterat i enheter av procent (%) x tid. Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp och manliga/kvinnliga undergrupper. Medelvärde (SD) för varje variabel kommer att jämföras mellan dosgrupper och manliga och kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper av kroppsfettprocent (FM%).
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje och FM % efter träning kommer att mätas via dubbel röntgenabsorptiometri (DEXA) och rapporteras som procent av total kroppsvikt. Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp och manliga och kvinnliga undergrupper. Medelvärde (SD) kommer att jämföras mellan dosgrupper och manliga och kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper av kroppsfettprocent (LM%).
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje och LM% efter träning kommer att mätas via dubbel röntgenabsorptiometri (DEXA) och rapporteras som procent av total kroppsvikt. Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp och manliga och kvinnliga undergrupper. Medelvärde (SD) kommer att jämföras mellan dosgrupper och manliga och kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper i maximal syreförbrukning (VO2max).
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje och VO2max efter träning kommer att mätas via ett graderat träningstest (GXT) på ett power-löpband. Efter en 5 minuters uppvärmning kommer deltagarna att gå med konstant hastighet medan lutningen ökas med 1 % varje minut tills avsiktlig utmattning [Balke & Ware, 1959] medan VO2 kontinuerligt registreras. VO2max kommer att registreras och rapporteras i enheter av mL/kg/min. Deltagarna kommer att vila passivt i 20 minuter och sedan utföra ett verifieringstest med 105 % av sin maximala GXT-arbetsbelastning medan VO2 kontinuerligt fångas tills frivillig utmattning. Om VO2max för verifieringen och GXT är inom ± 3 %, kommer sann VO2max att anses uppnådd [Astorino et al., 2009; Nolan et al., 2014; Weatherwax et al., 2016]. Om verifiering inte uppnås kommer de att upprepa försöket efter 24 timmars vila. Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp och manliga/kvinnliga undergrupper. Medelvärde (SD) kommer att jämföras mellan de tre dosgrupperna och manliga/kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Genomsnittlig förändring från baslinjen och jämförelse mellan grupper av självupplevd kondition efter 12 veckors träning.
Tidsram: Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning
Baslinje och självupplevd kondition efter träning kommer att mätas med hjälp av den validerade International Fitness Scale (IFIS) [Ortega et al., 2011; Merellano-Navarro et al., 2017] och rapporterades som summan av alla poäng. Skalan innehåller fem frågor med svarsalternativen (Mycket Dålig-1, Dålig-2, Genomsnittlig-3, Bra-4, Mycket bra-5) förknippade med dessa delar av fysisk kondition: kardiorespiratorisk uthållighet, muskelstyrka, snabbhet och smidighet, och flexibilitet. Förändring från baslinjen kommer att beräknas och aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp och manliga/kvinnliga undergrupper. Medelvärde (SD) kommer att jämföras mellan de tre dosgrupperna och manliga/kvinnliga undergrupper.
Baslinje och 48 timmar efter avslutad 12-veckors träning

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse mellan grupper av träningsglädjeuppfattning efter 12 veckors träning.
Tidsram: 24 timmar efter 12 veckors träning
För att bedöma deltagarnas uppfattning om njutning av deras tilldelade HIFT-intervention kommer den validerade skalan för fysisk aktivitetsnjutning (PACES) att användas [Kendzierski & DeCarlo, 1991] och rapporteras som summan av alla poäng. PACES är en 18-punkts, 7-punkts bipolär betygsskala där 1 representerar den lägsta nivån av njutning och 7 representerar den högsta nivån av njutning. Data kommer att aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp och manliga/kvinnliga undergrupper. Medelvärde (SD) kommer att jämföras mellan dosgrupper och manliga/kvinnliga undergrupper.
24 timmar efter 12 veckors träning
Jämförelse mellan grupper av avsikt att fortsätta sin tilldelade intervention efter 12 veckors träning.
Tidsram: 24 timmar efter 12 veckors träning
För att bedöma deltagarnas avsikt att fortsätta sin tilldelade HIFT-intervention kommer ytterligare två poster att läggas till PACES avseende 1) hur sannolikt deltagaren kommer att fortsätta utföra träningsmodaliteten (0=osannolikt till 10=mycket troligt) och 2) hur många dagar per vecka deltagaren kommer att överväga att utföra träningsformen (0-7 dagar) [Kwan & Bryan, 2010; Heinrich et al., 2019]. Data per fråga kommer att aggregeras som medelvärde (SD) för varje dosgrupp och manliga/kvinnliga undergrupper. Medelvärde (SD) kommer att jämföras mellan dosgrupper och manliga/kvinnliga undergrupper.
24 timmar efter 12 veckors träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gary Van Guilder

Samarbetspartners

Western Colorado University
Auckland University of Technology

Utredare

  • Huvudutredare: Lance C Dalleck, PhD, Western Colorado University
  • Huvudutredare: Nigel Harris, PhD, Auckland University of Technology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

11 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • WCU_HIFT_MetS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierad IPD kommer att finnas tillgänglig på begäran.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att vara tillgängliga på obestämd tid efter slutförandet av spår och statistisk analys.

Kriterier för IPD Sharing Access

Uppgifterna kommer att finnas tillgängliga på begäran via e-post till huvudutredaren.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Metaboliskt syndrom

Kliniska prövningar på HIFT 1x/vecka

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera