Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av piezoelektrisk alveolardekortikation på postortodontisk nedre incisivstabilitet: en randomiserad klinisk prövning

19 augusti 2021 uppdaterad av: Marwa Fahmy Saqat, King Abdulaziz University
För att bedöma effekten av piezocision på postortodontisk nedre främre tandstabilitet jämfört med fiberotomi och konventionella Hawley-hållare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

39

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Individer som hade lägre främre oregelbundenhet (trängsel, rotation, buckalt eller lingualt förskjutna) kommer att väljas ut.
  2. Bra munhygien, frisk tandkött och inga tecken på benförlust som sett på röntgenbilden.
  3. Friska systemiska tillstånd.
  4. Patienterna klarar tillväxtspurten enligt cervikal vertebral mognadsmetod som beskrivs av Baccetti et al.
  5. Tillgänglighet av rekord av god kvalitet vid för- och efterbehandling.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som har några tecken på aktiv parodontit sjukdom eller tecken på benförlust på röntgenbilden.
  2. Patienter med systemisk sjukdom som osteoporos och diabetes.
  3. Rökande patienter.
  4. Studiegipsen inkluderade inte alla permanenta underkäksframtänder, hörntänder och första molarer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: piezocision grupp
piezocision kirurgiskt ingrepp gjordes enligt Dibart's et al,
Procedur: Piezoelektrisk Alveolar Decortication, fibrotomi
Experimentell: fiberotomigrupp
fiberotomiproceduren följde Edward's et al
Procedur: Piezoelektrisk Alveolar Decortication, fibrotomi
Inget ingripande: kontrollgrupp
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
lägre framtänders stabilitet efter 6 månader
Tidsram: 6 månader
studiemodeller kommer att utvärderas 6 månader efter avbindning Incisor Irregularity Index för nedre främre tänder kommer att mätas med en digital bromsok
6 månader
lägre framtänders stabilitet efter 12 månader
Tidsram: 12 månader
studiemodeller kommer att utvärderas 12 månader efter avbindning Incisor Irregularity Index för nedre främre tänder kommer att mätas med en digital bromsok
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

King Abdulaziz University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

5 september 2019

Avslutad studie (Faktisk)

5 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

20 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 16011965

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bibehållande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera