Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Indirekta ultraljudsrön för parametriell inblandning i djup endometrios

29 oktober 2022 uppdaterad av: Simone Ferrero

Indirekta ultraljudsfynd som förutsäger parametriell inblandning i svår djup endometrios

Denna studie utvärderade användningen av ultraljudsfynd som ett förstahandsavbildningsverktyg för att väcka indirekt misstanke om parametriell inblandning hos kvinnor som misstänks ha svår endometrios (DE).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ultraljudsfynd kommer konventionellt att delas in i:

  • samtidiga DE-knölar
  • indirekta DE-tecken

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1078

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
    • VR
      • Negrar, VR, Italien, 37024
        • Ginecologia - IRCCS Ospedale Sacro Cuore Don Calabria

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med misstänkt djup endometrios som genomgår kirurgiskt tillvägagångssätt i ett remisscenter på tredje nivå för endometrios mellan januari 2021 och december 2021

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med misstänkt djup endometrios som genomgår kirurgiskt tillvägagångssätt

Exklusions kriterier:

  • patienter med en tidigare kirurgisk diagnos av endometrios
  • patienter med radiologiska bevis på parametriell endometrios
  • patienter som inte kunde genomgå transvaginalt och/eller transabdominalt ultraljud av någon teknisk anledning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kvinnor med kirurgisk diagnos av parametriell endometrios
Denna kohort kommer att inkludera patienter med kirurgisk diagnos av parametriell endometrios
Diagnostiskt test: Ultraljud
Preoperativ transvaginal/transabdominal ultraljud utförd enligt IDEA-kriterier.
Kvinnor utan kirurgisk diagnos av parametriell endometrios
Denna kohort kommer att inkludera patienter utan kirurgisk diagnos av parametriell endometrios
Diagnostiskt test: Ultraljud
Preoperativ transvaginal/transabdominal ultraljud utförd enligt IDEA-kriterier.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal patienter med en kirurgisk diagnos av parametriell endometrios
Tidsram: Vid operation
Vid operation
Antal signifikanta samtidiga DE-knölar med ultraljud som förutsäger kirurgisk inblandning
Tidsram: 1 vecka före operation
1 vecka före operation
Antal signifikanta ultraljuds indirekta DE-tecken som förutsäger kirurgisk inblandning
Tidsram: 1 vecka före operation
1 vecka före operation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Simone Ferrero

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2022

Första postat (Faktisk)

15 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ULTRA-PARAMETRENDO I

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera