Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

• Jämförelse av kontamineringshastigheter från blodkultur

9 oktober 2022 uppdaterad av: ilker devrim, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Jämförelse av blodkulturkontamineringshastigheter mellan användningen av povidinjod/alkohol för hudantisepsis och användningen av klorhexidin/alkohol (ChloraPrep) för hudantisepsis: en öppen, randomiserad kontrollerad studie

I denna studie kommer blododlingsföroreningar att jämföras hos patienter som använde povidin/jod-alkohol och klorhexidin/alkohol, vilka applicerades innan blododlingen togs med två randomiserade metoder som rutinmässigt används i denna studie.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detektering av patogenen i blodkulturer så snart som möjligt minskar dödligheten avsevärt genom att tillhandahålla snabb behandlingsstart1. Men när hudantisepsis inte utförs korrekt, observeras en ökning av kontamineringshastigheten. I denna studie var det planerat att jämföra kontamineringsgraden av två antiseptika, povidinjod/alkohol och klorhexidin/alkohol som används som hudantisepsis, i den blododling som tas.

Full randomisering" kommer att tillämpas i studien. Multiplar av 3 av patienterna som ska inkluderas i studien kommer att inkluderas i "Chloraprep"-gruppen, de återstående patienterna och multiplar av 2 kommer att inkluderas i "povidin/jod"-gruppen. . Enligt antalet prover som bestämts för varje institution kommer patienter som kom till polikliniken under datainsamlingen och accepterade att delta i studien att väljas ut slumpmässigt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

500

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 16 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som kommer att läggas in på SBU Izmir Dr. Patienter som är inlagda i Pediatric Infection Service vid Behçet Uz Pediatrics and Surgery Training and Research Hospital, och som kommer att behöva blododlingsindikationer kommer att delta i studien om de är villiga att

Exklusions kriterier:

  • Patenten med centrala linjer kommer att exkluderas.
  • Patienten som flyttades från intensivvårdsavdelningen kommer att exkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1. Kulturen som tas efter desinfektion med tillhandahållande/jod
1. Blodkulturer utförs rutinmässigt med alkohol/povidin-jod
Procedur: desinfektion av ytan som blodkulturen tas
blododlingar kan rutinmässigt utföras med alkohol/povidin-jod eller alkohol/klorhexidin. De topikala desinfektionsmedel som används i de två applikationerna är de topikala desinfektionsmedel som ingår i riktlinjerna och som för närvarande används på vårt sjukhus.
Aktiv komparator: 2. Kulturen som tas efter desinfektion med klorhexidin/alkohol
2. Blododlingar utförs rutinmässigt med klorhexidin/alkohol
Procedur: desinfektion av ytan som blodkulturen tas
blododlingar kan rutinmässigt utföras med alkohol/povidin-jod eller alkohol/klorhexidin. De topikala desinfektionsmedel som används i de två applikationerna är de topikala desinfektionsmedel som ingår i riktlinjerna och som för närvarande används på vårt sjukhus.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodförorening
Tidsram: 14 dagar
Studiens primära effektmått var att minska kontamineringshastigheten i blodkulturer.
14 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

15 november 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

12 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • skin antisepsis study

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blodkulturförorening

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera