Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neuropsykologi av finansiell kapacitet (NEUROFIN)

16 mars 2023 uppdaterad av: Istituto Auxologico Italiano

Det aktuella projektet syftar till att undersöka den ekonomiska kapaciteten hos patienter som diagnostiserats med Parkinsons sjukdom eller parkinsonism, hjärntumör (gliom eller meningiom) och cerebrovaskulär lesion (stroke), för att utvärdera förekomsten och graden av funktionsnedsättning, och rollen av vissa faktorer som potentiella prediktorer för ekonomisk oförmåga.

Termen "finansiell kapacitet" avser både operationer som hänför sig till till exempel kapitalförvaltning eller investeringar i pengar, och aktiviteter i det dagliga livet som att handla eller använda små summor pengar; dessa aktiviteter förmedlas av olika kognitiva funktioner, från numeriska och aritmetiska färdigheter till beslutsfattande. Finansiell kapacitet är i själva verket en instrumentell aktivitet i det dagliga livet (dvs. Instrumental Activity Of Daily Living, I-ADL) vars funktionsnedsättning negativt påverkar individens funktionella autonomi, för att bli föremål för rättsligt skydd.

För att bedöma finansiell kapacitet kommer Numerical Activities of Daily Living - Financial (NADL-F; Arcara et al., 2017) att administreras, ett batteri av tester som syftar till att undersöka både ekonomisk prestation och finansiell kompetens enligt de senaste föreslagna neuropsykologiska modellerna i litteraturen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

99

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Lombardia
      • Milan, Lombardia, Italien, 20122
        • Rekrytering
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Patienter med Parkinsons sjukdom/parkinsonism
  • Patienter med hjärntumör
  • Patienter med stroke
  • Friska kontroller

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder > 18 år
  • Klinisk diagnostik av intresse för kliniska grupper
  • För strokepatienter: sjukdomslängd > 1 månad

Exklusions kriterier:

  • Andra hjärnsjukdomar som skiljer sig från de av intresse
  • Sensoriska-motoriska brister som kan förhindra neuropsykologisk bedömning
  • Språkstörningar som skulle kunna förhindra neuropsykologisk bedömning
  • Global kognitiv funktionsnedsättning indexerad med MoCA < 26 eller MMP < 22,85

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska kontroller

Neuropsykologisk bedömning med:

  • NADL-F
  • Frontal Assessment Battery (FAB)
  • funktionella skalor som bedömer aktiviteter i det dagliga livet (ADL) och instrumentella aktiviteter i det dagliga livet (I-ADL)
  • Mini-Mental Parkinson (MMP) - För patienter med Parkinsons sjukdom
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) - för patienter med hjärntumör och stroke
Patienter med hjärntumörer

Neuropsykologisk bedömning med:

  • NADL-F
  • Frontal Assessment Battery (FAB)
  • funktionella skalor som bedömer aktiviteter i det dagliga livet (ADL) och instrumentella aktiviteter i det dagliga livet (I-ADL)
  • Mini-Mental Parkinson (MMP) - För patienter med Parkinsons sjukdom
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) - för patienter med hjärntumör och stroke
Patienter med Parkinsons sjukdom/Parkinsonism

Neuropsykologisk bedömning med:

  • NADL-F
  • Frontal Assessment Battery (FAB)
  • funktionella skalor som bedömer aktiviteter i det dagliga livet (ADL) och instrumentella aktiviteter i det dagliga livet (I-ADL)
  • Mini-Mental Parkinson (MMP) - För patienter med Parkinsons sjukdom
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) - för patienter med hjärntumör och stroke
Patienter med ischemisk eller hemorragisk stroke

Neuropsykologisk bedömning med:

  • NADL-F
  • Frontal Assessment Battery (FAB)
  • funktionella skalor som bedömer aktiviteter i det dagliga livet (ADL) och instrumentella aktiviteter i det dagliga livet (I-ADL)
  • Mini-Mental Parkinson (MMP) - För patienter med Parkinsons sjukdom
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) - för patienter med hjärntumör och stroke

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerical Activity of Daily Living Financial (NADL-F) hos patienter med Parkinsons sjukdom/parkinsonism
Tidsram: Vid baslinjen
Bedömning av finansiell kapacitet; poängintervall=0-62; högre poäng tyder på högre finansiell kapacitet
Vid baslinjen
Numerical Activity of Daily Living Financial (NADL-F) hos patienter med ischemisk eller hemorragisk stroke
Tidsram: Vid baslinjen
Bedömning av finansiell kapacitet; poängintervall=0-62; högre poäng tyder på högre finansiell kapacitet
Vid baslinjen
Förändring från baslinjen i Numerical Activity of Daily Living - Financial (NADL-F)patienter med hjärntumörer
Tidsram: Vid 3 och 12 månader uppföljning
Bedömning av finansiell kapacitet; poängintervall=0-62; högre poäng tyder på högre finansiell kapacitet
Vid 3 och 12 månader uppföljning
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsram: Vid baslinjen
Bedömning av global kognitiv funktion
Vid baslinjen
Frontal Assessment Battery (FAB)
Tidsram: Vid baslinjen
Bedömning av global kognitiv funktion
Vid baslinjen
Enkät över aktiviteter i det dagliga livet (ADL)
Tidsram: Vid baslinjen
Bedömning av funktionsoberoende i vardagen
Vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 augusti 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

30 november 2024

Avslutad studie (Förväntat)

30 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2023

Första postat (Faktisk)

30 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neuropsykologiska tester

3
Prenumerera