Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie på patienter med solid tumör angående tillgång till dermo-kosmetika och estetiska lösningar (DERMOCOS)

21 augusti 2023 uppdaterad av: Institut de cancérologie Strasbourg Europe

Cancerbehandlingar kan utlösa kutana biverkningar, såväl som nagel- och hårtoxicitet. När den är relaterad till läkemedelsbehandling beror denna iatrogeni på typen av läkemedel, dess dosering och individuella känslighet. Även om dessa dermatologiska biverkningar sällan är allvarliga, kan de avsevärt förändra patienternas livskvalitet och kan till och med kräva införandet av kurativ behandling.

Effekten av dessa biverkningar kan mildras genom användning av dermo-kosmetiska produkter och estetiska lösningar. Men det mesta av denna stödjande vård ersätts inte av sjukförsäkringssystemet, vilket utgör en källa till ojämlikhet i tillgången till sjukvård för cancerpatienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vår studie syftar till att fastställa, i en kohort av patienter med solida tumörer, deras kunskapsläge, given information och deras ekonomiska kapacitet avseende tillgång till dermo-kosmetika och estetiska lösningar, som används för att dämpa cancerbehandlingarnas biverkningar .

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

210

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67033
        • Rekrytering
        • Institut de cancerologie Strasbourg Europe
        • Kontakt:
          • Nelly ETIENNE-SELLOUM, PharmD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie kommer att inkludera patienter med solida tumörer i 7 olika kohorter beroende på tumörplacering (30 patienter per plats)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > 18 år
  • Patienter med solida tumörer (kvalificerad lokalisering inkluderar: matsmältningssystemet, huvud och hals, bröst, hjärna, lungtumörer, urologisk och gynekologisk cancer)
  • Patienter som kan läsa och förstå franska
  • Patienter som har uttryckt sitt samtycke och med undertecknat samtyckesformulär

Exklusions kriterier:

  • Minderårig eller patienter som ställs under förmyndarskap eller tillsyn
  • Patienter som inte kan läsa franska
  • Patienter placerade under rättsligt skydd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med bröstcancer
Övrig: Frågeformulär
25-objekt frågeformulär
Patienter med cancer i matsmältningssystemet
Övrig: Frågeformulär
25-objekt frågeformulär
Patienter med huvud- och halscancer
Övrig: Frågeformulär
25-objekt frågeformulär
Patienter med tumörer i nervsystemet
Övrig: Frågeformulär
25-objekt frågeformulär
Patienter med urologisk cancer
Övrig: Frågeformulär
25-objekt frågeformulär
Patienter med lungcancer
Övrig: Frågeformulär
25-objekt frågeformulär
Patienter med gynekologisk cancer
Övrig: Frågeformulär
25-objekt frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskriv patienternas kunskaper om kutana biverkningar, nagel- och hårtoxicitet inducerad av läkemedel mot cancer
Tidsram: vid inkluderingen
4 objekt frågeformulär
vid inkluderingen
Beskriv patienternas kunskaper om dermo-kosmetika och estetiska lösningar som kan dämpa kutana biverkningar, nagel- och hårtoxicitet inducerad av läkemedel mot cancer
Tidsram: vid inkluderingen
10 artiklar frågeformulär
vid inkluderingen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskriv patienters socioekonomiska profil för att bedöma rättvisa när det gäller tillgång till dermo-kosmetika och estetiska lösningar
Tidsram: vid inkluderingen
11 artiklar frågeformulär
vid inkluderingen
Korrelera patienternas kunskapsnivå beroende på tumörlokalisering
Tidsram: vid inkluderingen
Tumörläge enligt beskrivning i medicinskt diagram
vid inkluderingen
Korrelera patienternas kunskapsnivå beroende på mottagen behandling
Tidsram: vid inkluderingen
Typ av kemoterapi administrerad på dagen för inkludering enligt beskrivning i medicinskt diagram
vid inkluderingen
Korrelera patienternas kunskapsnivå beroende på behandlingsfas
Tidsram: vid inkluderingen
Typ av behandlingsfas (dvs. neoadjuvans, adjuvans, 1:a eller 2:a metastaserande linjen) enligt beskrivningen i medicinskt diagram
vid inkluderingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institut de cancérologie Strasbourg Europe

Utredare

  • Studiestol: Nelly ETIENNE-SELLOUM, PharmD, Institut de cancerologie Strasbourg Europe

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

25 oktober 2023

Avslutad studie (Beräknad)

25 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2023

Första postat (Faktisk)

18 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2023-001 (Annan identifierare: University of Missouri)
  • 2023-A00546-39 (Annan identifierare: ID-RCB Number)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neoplasmer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera