Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Testikulär självundersökningsutbildning ges till studenter

21 september 2023 uppdaterad av: Öznur KIRMIZI AY, Karabuk University

Utvärdering av effektiviteten av testikulär självundersökningsutbildning som ges till manliga universitetsstudenter

Syftet med denna kvasi-experimentella kontrollgruppsstudie var att utvärdera effektiviteten av testikulär självundersökningsträning som ges till manliga universitetsstudenter.

Hypoteser; H1a: Omedelbart efter träningen och tre månader efter utbildningen kommer experiment- och kontrollgruppernas planned Behaviour Theory-skala avsiktssubdimensionpoäng relaterade till Testikulär Självundersökning att öka.

H1b: Omedelbart efter träningen och tre månader efter träningen kommer experiment- och kontrollgruppernas attitydsubdimensions-poäng för Planned Behaviour Theory-skala att öka relaterade till Testikulär Självundersökning.

H1c: Omedelbart efter träningen och tre månader efter träningen kommer experiment- och kontrollgruppernas Planned Behaviour Theory-skala subjektiva norm underdimensionspoäng på Testikulär Självundersökning att öka.

H1d: Omedelbart efter träningen och tre månader efter träningen kommer experiment- och kontrollgruppernas planned Behaviour Theory-skala upplevda beteendekontroll underdimensionspoäng att öka.

H1e: Omedelbart efter träningen och tre månader efter träningen kommer poängen för den planerade beteendeteori-skalans själveffektivitetssubdimension relaterad till testikulär självundersökning att öka i experiment- och kontrollgrupperna.

H1f: Omedelbart efter träningen och tre månader efter träningen kommer experiment- och kontrollgruppens Planned Behaviour Theory-skala totalpoäng på Testikulär Självundersökning att öka.

Ett frågeformulär kommer att ges till deltagarna före och efter utbildningen av manlig hälsofrämjande och testikelns självundersökning, och omtestet kommer att fyllas i efter påminnelserna om smittkoppor som ges under 3 månader.

Forskaren kommer att jämföra interventions- och kontrollgruppen för att se om beteendet för att utföra testikelns självundersökning regelbundet förekommer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Data från forskningen erhölls från studenter från Medical Documentation and Secretarial Program, Medical Promotion and Marketing Program och Optikerprogram anslutna till Bartın University Vocational School of Health Services Medical Services and Techniques Department mellan 27 december - 5 april 2022. Forskningen genomfördes i 3 steg.

pre-enterprise fas; Datainsamlingsformulär tillämpades på n=102 deltagare som uppfyllde inklusionskriterierna och accepterade studien (förtest). En deltagare med varicocele och en deltagare med en historia av ej nedstigna testiklar exkluderades från studien. Experiment (n=51) och kontrollgrupper (n=49) bildades genom lottning mellan grund- och gymnasieutbildningarna.

Initiativstadiet; "Male Health Promotion Training Program for Self-testicular Examination" som utarbetats av forskaren som ett resultat av litteraturgenomgång (Power, et al. 2021; Taylor, 2004), genomfördes i två sessioner på olika dagar i samma vecka. I den första sessionen (30 minuter), anatomin hos manliga reproduktionsorgan, testikelcancer och riskfyllda situationer orsakade av testikelcancer, i den andra sessionen (30 minuter) testikulär självundersökning, vikten av regelbunden testikelundersökning och expertområden vid misstanke om testikelcancer diskuterades. Datainsamlingsformulär användes för andra gången omedelbart efter interventionen (posttest). Efter interventionen, en gång i månaden i 3 månader, blev deltagarna i experimentgruppen påminda via mobiltelefon med frågan "Har du gjort din testikelsjälvundersökning denna månad?".

Stadium efter intervention; I slutet av den tredje månaden efter interventionen tillämpades datainsamlingsformulären igen och forskningsprocessen avslutades (uppföljning).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Karabük, Kalkon, 78050
        • Karabuk University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Att vara kontinuerlig student vid yrkesskolan för hälsovård,
  2. Att vara över 18 år,
  3. Volontärarbete.

Exklusions kriterier:

  1. De med en historia av TC,
  2. De med en familjehistoria av TC och
  3. De med en historia av testikelkirurgi såsom nedsänkta testiklar, varicocelectomy och hydrocelectomy.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Interventionsgruppen får en 3-månaders påminnelse efter TSE-utbildningen.
Beteende: Intervention
Interventionsgruppen fick utbildning i manlig reproduktiv hälsa och självundersökning av testiklarna efter förtestet. Posttest gjordes efter utbildningen. Han blev påmind om att utföra TSE i 3 månader efter träningen. Efter påminnelserna gjordes ett uppföljningstest.
Övrig: kontrollera
Ingen utbildning eller påminnelser ges till kontrollgruppen
Övrig: Kontrollera
Pretest och posttest administrerades till kontrollgruppen samtidigt som interventionsgruppen. Efter att ha påmint interventionsgruppen om att utföra TSI i 3 månader gjordes ett uppföljningstest i kontrollgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
undersökningsformulär och Theory of Planned Behaviour skala för testikelns självundersökning
Tidsram: en vecka
Ett enkätformulär bestående av 21 frågor, utarbetat av forskaren genom att granska litteraturen, och Theory of Planned Behaviour-skalan anpassad till turkiska på testikulär självundersökning tillämpades som ett förtest.
en vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Planerad beteendeteoretisk skala relaterad till testikelns självundersökning
Tidsram: en vecka

Theory of Planned Behaviour Scale on testicular self-examination tillämpades som ett eftertest.

Minsta poäng som ska erhållas från skalan är 16 och maxpoängen är 112. Varje dimension på skalan utvärderas separat, och när poängen ökar ökar det positiva beteendet.
en vecka

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Theory of Planned Behaviour skala för testikelns självundersökning
Tidsram: tre månader
Theory of Planned Behaviour Scale on testicular self-examination tillämpades som ett uppföljningstest.
tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Karabuk University

Utredare

  • Studierektor: Gülcan KAR ŞEN, Assist. Prof. Dr., Department of Nursing Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

23 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

5 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2023

Första postat (Faktisk)

21 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OKIRMIZIAY-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Testikelneoplasma

Kliniska prövningar på Intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera