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Capacitación en autoexamen testicular impartida a estudiantes

21 de septiembre de 2023 actualizado por: Öznur KIRMIZI AY, Karabuk University

Evaluación de la eficacia de la formación en autoexamen testicular impartida a estudiantes universitarios varones

El objetivo de este estudio cuasi-experimental con grupo de control fue evaluar la efectividad de la capacitación en autoexamen testicular impartida a estudiantes universitarios varones.

Hipótesis; H1a: Inmediatamente después de la capacitación y tres meses después de la capacitación, las puntuaciones de las subdimensiones de intención de la escala de teoría de la conducta planificada de los grupos experimental y de control relacionadas con el autoexamen testicular aumentarán.

H1b: Inmediatamente después de la capacitación y tres meses después de la capacitación, las puntuaciones de la subdimensión de actitud de la escala de la teoría de la conducta planificada de los grupos experimental y de control relacionadas con el autoexamen testicular aumentarán.

H1c: Inmediatamente después del entrenamiento y tres meses después del entrenamiento, las puntuaciones de las subdimensiones de normas subjetivas de la escala de teoría de la conducta planificada de los grupos experimental y de control en el autoexamen testicular aumentarán.

H1d: Inmediatamente después de la capacitación y tres meses después de la capacitación, las puntuaciones de la subdimensión de control de conducta percibida de la escala de teoría de la conducta planificada de los grupos experimental y de control aumentarán.

H1e: Inmediatamente después de la capacitación y tres meses después de la capacitación, las puntuaciones de la subdimensión de autoeficacia de la escala de la teoría de la conducta planificada relacionada con el autoexamen testicular aumentarán en los grupos experimental y de control.

H1f: Inmediatamente después de la capacitación y tres meses después de la capacitación, las puntuaciones totales de la escala de teoría de la conducta planificada del grupo experimental y de control en el autoexamen testicular aumentarán.

Se administrará un cuestionario a los participantes antes y después de la capacitación de promoción de la salud masculina y autoexamen testicular, y la nueva prueba se completará después de los recordatorios sobre la viruela dados durante 3 meses.

El investigador comparará el grupo de intervención y de control para ver si el comportamiento de realizar un autoexamen testicular ocurre con regularidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los datos de la investigación se obtuvieron de los estudiantes del Programa de Secretaría y Documentación Médica, el Programa de Promoción y Comercialización Médica y el Programa de Óptica afiliados al Departamento de Técnicas y Servicios Médicos de la Escuela Vocacional de Servicios de Salud de la Universidad de Bartın entre el 27 de diciembre y el 5 de abril de 2022. La investigación se realizó en 3 etapas.

fase previa al emprendimiento; Se aplicaron formularios de recolección de datos a n=102 participantes que cumplieron con los criterios de inclusión y aceptaron el estudio (pretest). Se excluyó del estudio a un participante con varicocele y a un participante con antecedentes de testículos no descendidos. Los grupos experimental (n=51) y control (n=49) se formaron mediante sorteo entre los programas de educación primaria y secundaria.

Etapa de iniciativa; El “Programa de Capacitación en Promoción de la Salud Masculina para el Autoexamen Testicular” elaborado por el investigador como resultado de la revisión de la literatura (Power, et al. 2021; Taylor, 2004), se llevó a cabo en dos sesiones en días diferentes de una misma semana. En la primera sesión (30 minutos), la Anatomía de los Órganos Reproductores Masculinos, el Cáncer Testicular y las Situaciones de Riesgo Provocadas por el Cáncer Testicular, en la segunda sesión (30 minutos) el Autoexamen Testicular, la Importancia del Examen Testicular Regular y Campos de Especialización en Sospecha de Cáncer Testicular fueron discutidos. Los formularios de recolección de datos se aplicaron por segunda vez inmediatamente después de la intervención (postest). Después de la intervención, una vez al mes durante 3 meses, a los participantes del grupo experimental se les recordó vía teléfono móvil la pregunta "¿Has hecho tu Autoexamen Testicular este mes?".

Etapa postintervención; Al finalizar el tercer mes posterior a la intervención, se aplicaron nuevamente los formularios de recolección de datos y se completó el proceso de investigación (Seguimiento).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Karabük, Pavo, 78050
        • Karabuk University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Ser estudiante continuo de la Escuela Vocacional de Servicios de Salud,
  2. Ser mayor de 18 años,
  3. Trabajar como voluntario.

Criterio de exclusión:

  1. Aquellos con antecedentes de CT,
  2. Aquellos con antecedentes familiares de CT y
  3. Aquellos con antecedentes de cirugía testicular como testículos no descendidos, varicocelectomía e hidrocelectomía.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención
El grupo de intervención recibe un recordatorio de 3 meses después del entrenamiento TSE.
Conductual: Intervención
El grupo de intervención recibió capacitación sobre salud reproductiva masculina y autoexamen testicular después de la prueba previa. La posprueba se administró después de la capacitación. Se le recordó que realizara el TSE durante 3 meses después del entrenamiento. Luego de los recordatorios se aplicó una prueba de seguimiento.
Otro: control
No se dan entrenamiento ni recordatorios al grupo de control.
Otro: Control
El pretest y el postest se administraron al grupo de control al mismo tiempo que al grupo de intervención. Después de recordar al grupo de intervención que realizara TSI durante 3 meses, se realizó una prueba de seguimiento en el grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
formulario de encuesta y escala de teoría de la conducta planificada para el autoexamen testicular
Periodo de tiempo: una semana
Se aplicó como prueba previa un formulario de encuesta que consta de 21 preguntas, preparado por el investigador mediante la revisión de la literatura, y la escala de Teoría de la conducta planificada adaptada al turco sobre el autoexamen testicular.
una semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de teoría de la conducta planificada relacionada con el autoexamen testicular
Periodo de tiempo: una semana

Se aplicó como postest la Escala de Teoría de la Conducta Planificada sobre Autoexamen Testicular.

La puntuación mínima que se obtendrá de la escala es 16 y la máxima es 112. Cada dimensión de la escala se evalúa por separado y, a medida que aumenta la puntuación, aumenta el comportamiento positivo.
una semana

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Teoría de la Conducta Planificada para el autoexamen testicular
Periodo de tiempo: tres meses
Como prueba de seguimiento se aplicó la Escala de Teoría de la Conducta Planificada sobre Autoexamen Testicular.
tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Karabuk University

Investigadores

  • Director de estudio: Gülcan KAR ŞEN, Assist. Prof. Dr., Department of Nursing Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

23 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

5 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • OKIRMIZIAY-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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