Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minska ångestnivåer genom det appbaserade och mentorbaserade programmet Dharma Life Inriktning på personlighetsegenskaper: ett randomiserat kontrollförsök

14 november 2023 uppdaterad av: Dharma Life Sciences LLC

Syftet med denna studie var att undersöka om ett app- och mentorbaserat program minskade ångest hos individer som rapporterade svårigheter med ångest.

För interventionsgruppen innebar denna studie att genomföra ett 8-veckors program fokuserat på att hjälpa deltagarna att nå sina personliga mål. Programmet involverade appbaserade spel, journalföring och att slutföra beteendeutmaningar. Deltagarna ägnade sig åt studieappen i cirka 15 minuter per dag och pratade med en studiementor varje vecka i 1 timme. Deltagarna ombads att fylla i enkäter före och efter programmet. Förprogramundersökningen varade cirka 1 timme och efterprogramundersökningen varade cirka 30 minuter.

För kontrollgruppen innebar denna studie att genomföra enkäter. Deltagarna ombads att fylla i undersökningar med 8 veckors mellanrum. Den första omgången undersökningar varade i cirka 1 timme och uppföljningsundersökningarna varade i cirka 30 minuter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

73

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10173
        • Dharma Life Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måttliga till svåra ångestnivåer baserat på BAI och GAD-7

Exklusions kriterier:

  • Vi uteslöt deltagare som upplevt något av följande självrapporterade beteenden under de senaste 6 månaderna: missbruk, självskada, skada eller förstöra en annan person eller deras egendom, självmordstankar och känna sig hjälplös efter en nära anhörigs död

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: App
Deltagarna genomförde undersökningar vid baslinjen och igen efter 8 veckor. Deltagarna genomförde appbaserade spel och konsulterade en mentor under en 8 veckors period med fokus på att lindra ångest.
Beteende: App
Deltagarna genomförde spel på en app och sessioner med en mentor fokuserade på att lindra ångest under 8 veckor.
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna genomförde undersökningar vid baslinjen och igen efter 8 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beck Ångest Inventering
Tidsram: Baslinje och efter 8 veckor
Självrapportundersökning av ångestsymtom
Baslinje och efter 8 veckor
GAD-7
Tidsram: Baslinje och efter 8 veckor
Självrapportundersökning av ångestsymtom
Baslinje och efter 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dharma Life Sciences LLC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2023

Första postat (Beräknad)

20 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

20 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00054638

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångest

Kliniska prövningar på App

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera