Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Noggrannhet hos tandmodifierade skanningskroppar som en ny teknik

11 december 2023 uppdaterad av: Doaa Adel Salah Khattab, Ain Shams University

Noggrannhet av tandmodifierade skanningskroppar som en ny teknik för tandproteser med full bågeimplantatstödd tandprotes: en kontrollerad klinisk prövning

Den kliniska prestandan hos en ny skanningskropp Tandmodifierad skanningskropp (TMSB) i graden av sanning av IOS-intryck för helbågsfall.

jag

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den kliniska prestandan hos en ny skanningskropp Tandmodifierad skanningskropp (TMSB) i graden av sanning av IOS-intryck för helbågsfall. TMSB är en skanningskropp till vilken olika tänder är fästa direkt som ett stycke, detta kan öka noggrannhetsnivån genom att fylla gapen mellan ISB samt fungera som ett stabilt konstgjordt AI-lätt igenkännande landmärken vilket underlättar skanningsproceduren. OS-avtryck som använder tandmodifierade skanningskroppar eller konventionella skanningskroppar resulterar i samma grad av korrekthet som konventionella verifierade, spjälkade, öppna brickavtryck. Såvitt vi vet är det första gången i litteraturen att använda en ny skanningskropp modifierad med direkt anslutna tänder som konstgjorda landmärken in vivo.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Abbassia
      • Cairo, Abbassia, Egypten, 11566
        • ain shams University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare som hade fått 4-6 implantat i 1 tandbåge.
  • Deltagare med 1-delad implantatstödda helbågsfixerade tandproteser.
  • Systemfritt.
  • Primär implantatstabilitet överstiger 72 dagen för det definitiva avtrycket.

Exklusions kriterier:

  • Rökare.
  • Icke samarbetsvilliga patienter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Tandmodifierade skanningskroppar
Intrycket av den intraorala skannern (IOS) kommer att registreras med modifierade skanningskroppar. IOS-enheten kommer att kalibreras precis innan avtrycket. Skanningsstrategin kommer att vara konsekvent för alla procedurer enligt tillverkarens riktlinjer.
Enhet: Tandmodifierade skanningskroppar
Tandmodifierade skanningskroppar används vid skanning för helfodral med implantat.
Placebo-jämförare: Konventionella skanningskroppar
Intrycket av den intraorala skannern (IOS) kommer att registreras med hjälp av konventionella implantatskanningskroppar säkrade på distansnivån med flera enheter.
Enhet: Konventionella skanningskroppar
Konventionella skanningskroppar kommer att användas för att skanna hela bågeimplantatfodral.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grad av sanning
Tidsram: Omedelbart postoperativt
Digitala filer kommer att erhållas: antingen konventionell skanning eller TMSB-skanning. Alla STL-filer kommer att importeras till dental CAD-programvara, och skanningskroppar kommer att konverteras till implantat multi-unit ti-base repliker med hjälp av ett digitalt bibliotek. Sedan kommer uppdaterade STL-filer att importeras till inspektionsprogramvaran för korrekthetsbedömningar.
Omedelbart postoperativt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams University

Samarbetspartners

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

18 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2023

Första postat (Beräknad)

20 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

20 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 22859

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Digital teknologi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera