Medicinska specialister från Belgien taggade som utredare i kliniska prövningar som studerar Syndrom
Totalt 83 resultat
-
francis Corazza, MD PhDSedd i:
- Brussels, Brugmann University Hospital
Försök:- NCT02143986 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Francois Boemer, PhDSedd i:
- Wallonia, Liege, CRMN, Hôpital La Citadelle
Försök:- NCT05687474 (Underutredare)
Betingelser:- Medfödd binjurehyperplasi;
- Blödarsjuka A;
- Hemofili B;
- Mukopolysackaridos I;
- Mukopolysackaridos II;
- Cystisk fibros;
- Alfa 1-antitrypsinbrist;
- Sicklecellanemi;
- Fanconi anemi;
- Kronisk granulomatös sjukdom;
- Wilsons sjukdom;
- Svår medfödd neutropeni;
- Ornitin-transkarbamylasbrist;
- Mukopolysackaridos VI;
- Lysosomalt surt lipasbrist;
- Wiskott-Aldrichs syndrom;
- Propionsyra;
- Adrenoleukodystrofi;
- Glykogenlagringssjukdom;
- Metakromatisk leukodystrofi;
- Crigler-Najjars syndrom;
- Galaktosemi;
- Pompes sjukdom;
- Shwachman-Diamond Syndrome;
- Medfödd hypotyreos;
- Alfa-thalassemi;
- Biotinidasbrist;
- Diamond Blackfan Anemia;
- Chediak-Higashi syndrom;
- Katekolaminerg polymorf ventrikulär takykardi;
- Cystinos;
- X länkad hypofosfatemi;
- Aromatisk L-aminosyradekarboxylasbrist;
- Gauchers sjukdom, typ 1;
- Mukopolysackaridos IV A;
- Alports syndrom;
- Smith-Lemli-Opitz syndrom;
- Mukopolysackaridos VII;
- Primär hyperoxaluri;
- Griscellis syndrom;
- Dopamin Beta Hydroxylas Brist;
- Glut1-bristsyndrom;
- Lönnsirap Urinsjukdom;
- Medfödd myasteniskt syndrom;
- Jervell-Lange Nielsens syndrom;
- Menkes sjukdom;
- Homocystinuri;
- Progressiv familjär intrahepatisk kolestas;
- Ataxi med E-vitaminbrist;
- Glycin encefalopati;
- Pseudohypoaldosteronism typ 1;
- Långkedjig 3-hydroxyacyl-CoA-dehydrogenasbrist;
- Familjär kylomikronemi;
- Familjär hemofagocytisk lymfocytos;
- Glukos 6-fosfatdehydrogenasbrist;
- Citrullinemi 1;
- Glutarsyra I;
- Fosfoglukomutas 1-brist;
- Tyrosinemi, typ I;
- Familjär hyperinsulinemisk hypoglykemi 1;
- Mognadsuppkomst hos unga;
- Hypofosfatasi, Infantil;
- Hypofyshormonbrist, kombinerad;
- Inflammatorisk tarmsjukdom 25, autosomal recessiv;
- Tiamin-responsiv megaloblastisk anemi;
- Tiaminmetabolism dysfunktionssyndrom 2;
- Cerebral folattransportbrist;
- Segawa syndrom, autosomalt recessivt;
- Sepiapterinreduktasbrist;
- Sen infantil neuronal ceroid lipofuscinos;
- Charcot-Marie-Tooth sjukdom, typ 6C;
- Ärftlig hyperekplexi;
- Hjärnans dopamin-serotonin vesikulär transportsjukdom;
- Mycket långkedjig hydroxyacyldehydrogenasbrist;
- Disackaridintolerans I;
- Beta-ketothiolasbrist;
- Fosfoglyceratdehydrogenasbrist;
- Pyridoxin-5'-fosfatoxidasbrist;
- Pyridoxinberoende epilepsi;
- Fenylalanin Hydroxylas Brist;
- Riboflavinbrist;
- Acyl CoA-dehydrogenasbrist med medellång kedja;
- Malonic acidemi;
- Isovalerisk acidemi;
- Fosfoserinaminotransferasbrist;
- Fosfoserinfosfatasbrist;
- Hyperornitinemi-Hyperammonemi-Homocitrullinuri;
- S-adenosylhomocysteinhydrolasbrist;
- Transkobalaminbrist;
- Isolerad metylmalonsyra;
- Kobalaminbrist;
- Holokarboxylassyntetasbrist;
- Fanconi Bickels syndrom;
- Glukos galaktos malabsorption;
- Fruktosemi;
- Fruktos-1,6-difosfatasbrist;
- Karbamoylfosfatsyntas 1-brist;
- Citrullinemi typ II;
- Kreatinbristsyndrom;
- Systemisk primär karnitinbrist;
- Karnitinpalmitoyltransferasbrist 2;
- Karnitinpalmitoyltransferasbrist 1;
- Karnitin Acylkarnitin Translokasbrist;
- Riboflavin Transporter brist;
- Brist på grenad ketosyradehydrogenaskinas;
- Andersen Tawils syndrom;
- Timothy syndrom;
- Familjär hypertrofisk kardiomyopati typ 4;
- Pseudohypoaldosteronism, typ II;
- Ärftlig nefrogen diabetes Insipidus;
- Medfödd nefrotiskt syndrom, finsk typ;
- Ärftligt retinoblastom;
- Aciduria, Argininobärnstenssyra;
- 3-hydroxi 3-metylglutarsyra;
- 3-Hydroxi-3-Methylglutaryl-CoA Syntas 2-brist;
- Argininemi;
- Brist i hypofysens främre funktion och variabel immunbrist;
- Svår kombinerad immunbrist;
- Tiaminmetabolismdysfunktionssyndrom 5 (episodisk encefalopatityp);
- Tiaminmetabolism dysfunktion syndrom 4 (bilateral striatal degeneration och progressiv polyneuropati typ);
- Brist på GOT2;
- Succinyl-Coa:3-Ketoacid Coa-Transferas-brist;
- N Acetylglutamatsyntetasbrist;
- Acyl-CoA-dehydrogenasfamiljen, medlem 9, brist på
-
Frederick de Clerck, Dr.Sedd i:
- Gent, AZ Sint-Lucas
Försök:- NCT05780749 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Gael DelrueSedd i:
- Liège, University Hospital of Liege
Försök:- NCT05953311 (Underutredare)
-
Guillaume Parein, MDSedd i:
- Brussels, Centre Hospitalier Valida
Försök:- NCT06186284 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Guy Boeckxstaens, prof. dr.Sedd i:
- Vlaams-Brabant, Leuven, UZLeuven
Försök:- NCT05815602 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Hadewijch DesamblanxSedd i:
- Antwerpen, Geel, Sint-Dimpna Ziekenhuis Geel
Försök:- NCT04053933 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Heiko De SchepperSedd i:
- Antwerpen, UZA
Försök:- NCT05815602 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Helena MaesSedd i:
- Antwerpen, Bonheiden, Imelda
Försök:- NCT04053933 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Hélène Schoemans, MD PhDSedd i:
- Leuven, UZ Leuven
Försök:- NCT03852407 (Underutredare)
-
Hubert Louis, ProfessorSedd i:
- Bruxelles, CUB Hôpital Erasme
Försök:- NCT05780749 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Hubert Snauwaert, ProfessorSedd i:
- Bruxelles, Cliniques universitaires Saint-Luc
Försök:- NCT05780749 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Ine MoorsSedd i:
- Gent, BE-Gent-UZGENT
Försök:- NCT04027309 (Huvudutredare)
-
Isabelle VANDE BROEKSedd i:
- Oost Vlaanderen, Sint-Niklaas, AZ Nikolaas
- Sint Niklaas, AZ Nikolaas - Investigational Site Number : 0560002
Försök:- NCT04458831 (Huvudutredare)
- NCT04053933 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Jacques DevièreSedd i:
- Bruxelles, Hôpital Universitaire de Bruxelles - Hôpital Erasme
Försök:- NCT05938439 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Jan LemmensSedd i:
- Antwerpen, GasthuisZusters Antwerpen
Försök:- NCT04053933 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Jan Tack, MD PhDSedd i:
- Leuven, UZ Leuven
- Leuven, University Hospitals Leuven
Försök:- NCT01923649 (Underutredare)
- NCT05780749 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Jasmine NguyenSedd i:
- Namur, CHR Namur
Försök:- NCT04053933 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Johan Saenen, MDSedd i:
- Antwerp, Edegem, Antwerp University Hospital (UZA)
Försök:- NCT06188689 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Jolien Robijns, PhDSedd i:
- Limburg, Hasselt, Jessa Ziekenhuis vzw
Försök:- NCT04929808 (Underutredare)
- NCT04979078 (Underutredare)
- NCT04929834 (Underutredare)
-
Joris ArtsSedd i:
- Brugge, AZ Sint-Lucas
- West-Vlaanderen, Brugge, AZ St-Lucas
Försök:- NCT05353985 (Huvudutredare)
- NCT05815602 (Huvudutredare)
- NCT05780749 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Julie De Backer, MD, PhDSedd i:
- Ghent, University Hospital Ghent
Försök:- NCT00782327 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Jurgen Van DongenSedd i:
- Antwerpen, Mechelen, AZ St-Maarten
Försök:- NCT05815602 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Laura Vanden Brande, Dr.Sedd i:
- Liège, CHR Citadelle Liège
Försök:- NCT06229769 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Lavina Postolache, MDSedd i:
- Brussels, Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola
Försök:- NCT03206957 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Liesbet LammertijnSedd i:
- Hasselt, BE-Hasselt-VIRGAJESSE
Försök:- NCT04027309 (Huvudutredare)
-
Marie LejeuneSedd i:
- Liège, CHU de Liège
Försök:- NCT04797780 (Huvudutredare)
Betingelser: -
Marie-Christiane VekemansSedd i:
- Brussels, BE-Bruxelles-STLUC
- Vlaams Brabant, Woluwe-Saint-Lambert, Cliniques universitaires Saint-Luc
Försök:- NCT04027309 (Huvudutredare)
- NCT04053933 (Huvudutredare)
Kliniska prövningar på Syndrom
-
Brian JonasNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.AvslutadTidigare behandlat myelodysplastiskt syndrom | Myelodysplastiskt syndrom | Terapierelaterat myelodysplastiskt syndrom | Sekundärt myelodysplastiskt syndrom | Refraktärt högrisk myelodysplastiskt syndromFörenta staterna
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AvslutadTidigare behandlade myelodysplastiska syndrom | Sekundära myelodysplastiska syndrom | de Novo myelodysplastiska syndromFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadTidigare behandlade myelodysplastiska syndrom | Sekundära myelodysplastiska syndrom | de Novo myelodysplastiska syndromFörenta staterna
-
TJ Biopharma Co., Ltd.Rekrytering
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Cancer Institute (NCI)RekryteringMyelodysplastiska syndrom (MDS)Förenta staterna, Israel
-
AbbVieCelgene; Genentech, Inc.AvslutadMyelodysplastiska syndrom (MDS)Förenta staterna, Australien, Tyskland
-
AbbVieGenentech, Inc.Aktiv, inte rekryterandeMyelodysplastiska syndrom (MDS)Förenta staterna, Australien, Kanada, Frankrike, Tyskland, Italien, Storbritannien
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...OkändMyelodysplastiska syndrom (MDS)Kina
-
Hospital Universitario GetafeKarolinska Institutet; Medical University of Lodz; Universidad Politecnica... och andra samarbetspartnersOkändSköra äldres syndrom | Svaghet | Frailty syndromPolen, Spanien, Sverige
-
Shaare Zedek Medical CenterOkändPremenstruellt syndrom-PMS