Specialisti medici di Belgio contrassegnati come investigatori in studi clinici che studiano Sindrome
Totale 83 risultati
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francis Corazza, MD PhDVisto in:
- Brussels, Brugmann University Hospital
Prove:- NCT02143986 (Investigatore principale)
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Francois Boemer, PhDVisto in:
- Wallonia, Liege, CRMN, Hôpital La Citadelle
Prove:- NCT05687474 (Sub-investigatore)
Condizioni:- Iperplasia surrenale congenita;
- Emofilia A;
- Emofilia B;
- Mucopolisaccaridosi I;
- Mucopolisaccaridosi II;
- Fibrosi cistica;
- Deficit di alfa 1-antitripsina;
- Anemia falciforme;
- Anemia di Fanconi;
- Malattia granulomatosa cronica;
- Malattia di Wilson;
- Neutropenia congenita grave;
- Deficit di ornitina transcarbamilasi;
- Mucopolisaccaridosi VI;
- Carenza di lipasi acida lisosomiale;
- Sindrome di Wiskott-Aldrich;
- Acidemia propionica;
- Adrenoleucodistrofia;
- Malattia da accumulo di glicogeno;
- Leucodistrofia metacromatica;
- Sindrome di Crigler-Najjar;
- Galattosemia;
- Malattia di Pompe;
- Sindrome di Shwachman-Diamond;
- Ipotiroidismo congenito;
- Alfa-talassemia;
- Carenza di biotinidasi;
- Anemia Diamond Blackfan;
- Sindrome di Chediak-Higashi;
- Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica;
- Cistinosi;
- Ipofosfatemia legata all'X;
- Carenza di decarbossilasi dell'amminoacido aromatico;
- Malattia di Gaucher, tipo 1;
- Mucopolisaccaridosi IV A;
- Sindrome di Alporto;
- Sindrome di Smith-Lemli-Opitz;
- Mucopolisaccaridosi VII;
- Iperossaluria primaria;
- Sindrome di Griscelli;
- Deficit di dopamina beta idrossilasi;
- Sindrome da carenza di Glut1;
- Malattia dell'urina dello sciroppo d'acero;
- Sindrome miastenica congenita;
- Sindrome di Jervell-Lange Nielsen;
- Malattia di Menkes;
- Omocistinuria;
- Colestasi intraepatica familiare progressiva;
- Atassia con carenza di vitamina E;
- Encefalopatia da glicina;
- Pseudoipoaldosteronismo di tipo 1;
- Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga;
- Chilomicronemia familiare;
- Linfocitosi emofagocitica familiare;
- Deficit di glucosio 6 fosfato deidrogenasi;
- Citrullinemia 1;
- Acidemia glutarica I;
- Carenza di fosfoglucomutasi 1;
- Tirosinemia, tipo I;
- Ipoglicemia iperinsulinemica familiare 1;
- Maturità Insorgenza Diabete dei giovani;
- Ipofosfatasia infantile;
- Carenza di ormone ipofisario, combinata;
- Malattia infiammatoria intestinale 25, autosomica recessiva;
- Anemia megaloblastica sensibile alla tiamina;
- Sindrome da disfunzione del metabolismo della tiamina 2;
- Carenza di trasporto di folato cerebrale;
- Sindrome di Segawa, autosomica recessiva;
- Deficit di sepiapterina reduttasi;
- Ceroidolipofuscinosi neuronale tardo-infantile;
- Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 6C;
- Iperekplexia ereditaria;
- Malattia del trasporto vescicolare della dopamina-serotonina cerebrale;
- Deficit di idrossiacil deidrogenasi a catena molto lunga;
- Intolleranza ai disaccaridi I;
- Deficit di beta chetotiolasi;
- Carenza di fosfoglicerato deidrogenasi;
- Carenza di piridossina-5'-fosfato ossidasi;
- Epilessia dipendente da piridossina;
- Deficit di fenilalanina idrossilasi;
- Carenza di riboflavina;
- Deficit di acil CoA deidrogenasi a catena media;
- Acidemia malonica;
- Acidemia isovalerica;
- Deficit di fosfoserina aminotransferasi;
- Carenza di fosfoserina fosfatasi;
- Iperornitinemia-Iperammoniemia-Omocitrullinuria;
- Deficit di S-adenosilomocisteina idrolasi;
- Carenza di transcobalamina;
- Acidemia metilmalonica isolata;
- Carenza di cobalamina;
- Carenza di olocarbossilasi sintetasi;
- Sindrome di Fanconi Bickel;
- Malassorbimento Glucosio Galattosio;
- Fruttosemia;
- Carenza di fruttosio-1,6-difosfatasi;
- Carenza di carbamil fosfato sintasi 1;
- Citrullinemia di tipo II;
- Sindrome da carenza di creatina;
- Deficit sistemico primario di carnitina;
- Deficit di carnitina palmitoiltransferasi 2;
- Deficit di carnitina palmitoiltransferasi 1;
- Deficit di carnitina acilcarnitina translocasi;
- Deficit del trasportatore di riboflavina;
- Carenza di chetoacido deidrogenasi chinasi a catena ramificata;
- Sindrome di Andersen-Tawil;
- Sindrome di Timoteo;
- Cardiomiopatia ipertrofica familiare di tipo 4;
- Pseudoipoaldosteronismo, tipo II;
- Diabete insipido nefrogenico ereditario;
- Sindrome nefrosica congenita, tipo finlandese;
- Retinoblastoma ereditario;
- Aciduria, Argininosuccinico;
- Aciduria 3-idrossi 3-metil glutarica;
- Carenza di 3-idrossi-3-metilglutaril-CoA sintasi 2;
- Argininemia;
- Deficit della funzione ipofisaria anteriore e immunodeficienza variabile;
- Immunodeficienza combinata grave;
- Sindrome da disfunzione del metabolismo della tiamina 5 (tipo encefalopatia episodica);
- Sindrome da disfunzione del metabolismo della tiamina 4 (degenerazione striatale bilaterale e tipo polineuropatia progressiva);
- Carenza di GOT2;
- Carenza di succinil-Coa:3-chetoacido coa-transferasi;
- Carenza di N-acetilglutammato sintetasi;
- Famiglia dell'acil-CoA deidrogenasi, membro 9, carenza di
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Frederick de Clerck, Dr.Visto in:
- Gent, AZ Sint-Lucas
Prove:- NCT05780749 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Gael DelrueVisto in:
- Liège, University Hospital of Liege
Prove:- NCT05953311 (Sub-investigatore)
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Guillaume Parein, MDVisto in:
- Brussels, Centre Hospitalier Valida
Prove:- NCT06186284 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Guy Boeckxstaens, prof. dr.Visto in:
- Vlaams-Brabant, Leuven, UZLeuven
Prove:- NCT05815602 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Hadewijch DesamblanxVisto in:
- Antwerpen, Geel, Sint-Dimpna Ziekenhuis Geel
Prove:- NCT04053933 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Heiko De SchepperVisto in:
- Antwerpen, UZA
Prove:- NCT05815602 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Helena MaesVisto in:
- Antwerpen, Bonheiden, Imelda
Prove:- NCT04053933 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Hélène Schoemans, MD PhDVisto in:
- Leuven, UZ Leuven
Prove:- NCT03852407 (Sub-investigatore)
Condizioni: -
Hubert Louis, ProfessorVisto in:
- Bruxelles, CUB Hôpital Erasme
Prove:- NCT05780749 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Hubert Snauwaert, ProfessorVisto in:
- Bruxelles, Cliniques universitaires Saint-Luc
Prove:- NCT05780749 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Ine MoorsVisto in:
- Gent, BE-Gent-UZGENT
Prove:- NCT04027309 (Investigatore principale)
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Isabelle VANDE BROEKVisto in:
- Oost Vlaanderen, Sint-Niklaas, AZ Nikolaas
- Sint Niklaas, AZ Nikolaas - Investigational Site Number : 0560002
Prove:- NCT04458831 (Investigatore principale)
- NCT04053933 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Jacques DevièreVisto in:
- Bruxelles, Hôpital Universitaire de Bruxelles - Hôpital Erasme
Prove:- NCT05938439 (Investigatore principale)
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Jan LemmensVisto in:
- Antwerpen, GasthuisZusters Antwerpen
Prove:- NCT04053933 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Jan Tack, MD PhDVisto in:
- Leuven, UZ Leuven
- Leuven, University Hospitals Leuven
Prove:- NCT01923649 (Sub-investigatore)
- NCT05780749 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Jasmine NguyenVisto in:
- Namur, CHR Namur
Prove:- NCT04053933 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Johan Saenen, MDVisto in:
- Antwerp, Edegem, Antwerp University Hospital (UZA)
Prove:- NCT06188689 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Jolien Robijns, PhDVisto in:
- Limburg, Hasselt, Jessa Ziekenhuis vzw
Prove:- NCT04929808 (Sub-investigatore)
- NCT04979078 (Sub-investigatore)
- NCT04929834 (Sub-investigatore)
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Joris ArtsVisto in:
- Brugge, AZ Sint-Lucas
- West-Vlaanderen, Brugge, AZ St-Lucas
Prove:- NCT05353985 (Investigatore principale)
- NCT05815602 (Investigatore principale)
- NCT05780749 (Investigatore principale)
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Julie De Backer, MD, PhDVisto in:
- Ghent, University Hospital Ghent
Prove:- NCT00782327 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Jurgen Van DongenVisto in:
- Antwerpen, Mechelen, AZ St-Maarten
Prove:- NCT05815602 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Laura Vanden Brande, Dr.Visto in:
- Liège, CHR Citadelle Liège
Prove:- NCT06229769 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Lavina Postolache, MDVisto in:
- Brussels, Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola
Prove:- NCT03206957 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Liesbet LammertijnVisto in:
- Hasselt, BE-Hasselt-VIRGAJESSE
Prove:- NCT04027309 (Investigatore principale)
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Marie LejeuneVisto in:
- Liège, CHU de Liège
Prove:- NCT04797780 (Investigatore principale)
Condizioni: -
Marie-Christiane VekemansVisto in:
- Brussels, BE-Bruxelles-STLUC
- Vlaams Brabant, Woluwe-Saint-Lambert, Cliniques universitaires Saint-Luc
Prove:- NCT04027309 (Investigatore principale)
- NCT04053933 (Investigatore principale)