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Vortioxetine (Lu AA21004) 在重度抑郁症成人中的疗效研究

2013年10月25日 更新者：Takeda

一项随机、双盲、平行组、安慰剂对照、固定剂量研究，比较 3 种剂量的 Lu AA21004 对重度抑郁症成人急性治疗的疗效和安全性

本研究的目的是确定每日一次 (QD) 沃替西汀对重度抑郁症患者的有效性和安全性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在这项研究中测试的药物称为 vortioxetine。 Vortioxetine 正在接受测试，用于治疗患有重度抑郁症 (MDD) 的成年人的抑郁症。 这项研究着眼于服用不同剂量 vortioxetine 的人的 MDD 缓解情况。

该研究招募了 560 名患者。 参与者被随机分配（偶然，就像掷硬币一样）到四个治疗组中的一个——在研究期间，患者和研究医生没有透露这些信息（除非有紧急医疗需要）：

  • 沃替西汀 1 毫克
  • 沃替西汀 5 毫克
  • 沃替西汀 10 毫克
  • 安慰剂（虚拟无活性药丸）——这是一种看起来像研究药物但不含活性成分的胶囊。

在整个研究过程中，所有参与者都被要求每天在同一时间服用一粒胶囊。

这项多中心试验在欧洲、亚洲、澳大利亚和南非进行。 参与这项研究的总时间长达 14 周。 参与者到诊所就诊 7 次，并在最后一次服用研究药物后 4 周通过电话与他们联系以进行后续评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

560

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 乌克兰
      • Dnepropetrovsk、乌克兰
      • Kharkiv、乌克兰
      • Lugansk、乌克兰
      • Simferopol、乌克兰
  • 俄罗斯联邦
      • Moscow、俄罗斯联邦
      • Novgorod、俄罗斯联邦
      • St. Petersburg、俄罗斯联邦
      • Stavropol、俄罗斯联邦
      • Tomsk、俄罗斯联邦
  • 南非
      • Durban、南非
      • Noordheuwel、南非
      • Pretoria、南非
  • 台湾
      • Lin-Yan District、台湾
  • 大韩民国
      • Bucheon-si、大韩民国
      • Namdong-gu、大韩民国
      • Seoul、大韩民国
  • 德国
      • Bochum、德国
      • Chemnitz、德国
      • Dillingen、德国
      • Huettenberg、德国
      • Leipzig、德国
      • Munchen、德国
      • München、德国
      • Nuernberg、德国
      • Osnabrueck、德国
      • Rodgau、德国
      • Westerstede、德国
  • 拉脱维亚
      • Leipaja、拉脱维亚
      • Riga、拉脱维亚
      • Sigulda、拉脱维亚
      • Strenci、拉脱维亚
  • 捷克共和国
      • Litomerice、捷克共和国
      • Lnare、捷克共和国
      • Prague、捷克共和国
      • Praha、捷克共和国
  • 法国
      • Bully les Mines、法国
      • Marseille、法国
      • Strasbourg、法国
  • 波兰
      • Białystok、波兰
      • Leszno、波兰
      • Skórzewo、波兰
      • Toruń、波兰
      • Tuszyn、波兰
  • 澳大利亚
      • Elizabeth Vale、澳大利亚
      • Southport、澳大利亚
  • 立陶宛
      • Vilnius、立陶宛
  • 英国
      • Bath、英国
      • Bolton、英国
  • 荷兰
      • Wildervank、荷兰
  • 马来西亚
      • Kuala Lumpur、马来西亚

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 根据精神障碍诊断和统计手册第四版文本修订版 (DSM-IV-TR) 标准初步诊断为重度抑郁发作。
  • 报告的当前重度抑郁发作的持续时间至少为 3 个月。
  • 蒙哥马利·奥斯伯格抑郁量表 (MADRS) 总分≥26。
  • 性活跃且具有生育潜力的男性或女性同意在整个研究期间和最后一次研究药物给药后 1 个月内使用充分的避孕措施。

排除标准：

  • 具有以下一项或多项：

    • 除 DSM-IV-TR 中定义的重度抑郁症以外的任何当前精神疾病。
    • 当前或过去的病史：躁狂或轻躁狂发作、精神分裂症或任何其他精神病性障碍，包括具有精神病性特征的重度抑郁症、精神发育迟滞、器质性精神障碍或由 DSM-IV-TR 中定义的一般医学状况引起的精神障碍.
    • 在 DSM-IV-TR 中定义的前 6 个月内的任何物质障碍（尼古丁和咖啡因除外）。 （必须在基线之前进行阴性尿液药物筛查）。
    • 临床上显着的神经系统疾病（包括癫痫）的存在或病史。
    • 神经退行性疾病（阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症、亨廷顿病等）。
  • 根据研究者的意见，有显着的自杀风险，或在蒙哥马利·奥斯伯格抑郁量表的第 10 项（自杀念头）上得分≥5，或在过去 6 个月内有过自杀企图。
  • 目前正在接受正式的认知或行为治疗、系统的心理治疗，或计划在研究期间启动此类治疗。
  • 患有有临床意义的不稳定疾病。
  • 以前未能对选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂和/或 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂的充分治疗作出反应。
  • 在筛选前 6 个月内接受过电休克疗法。
  • 丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶或总胆红素水平 > 正常上限的 1.5 倍。
  • 血清肌酐 > 1.5 × 正常上限。
  • 既往有癌症缓解期不到 5 年的病史。
  • 促甲状腺激素值超出正常范围。
  • 心电图异常。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较：安慰剂
Vortioxetine 安慰剂匹配胶囊，口服，每天一次，最多 8 周。
药品：安慰剂
沃替西汀安慰剂匹配胶囊
实验性的：沃替西汀 1 毫克
Vortioxetine 1 mg，胶囊胶囊，口服，每天一次，持续 8 周。
药品：沃替西汀
胶囊化速释沃替西汀片
其他名称：
  • 鲁AA21004
  • Brintellix®
实验性的：沃替西汀 5 毫克
Vortioxetine 5 mg，胶囊化片剂，口服，每天一次，持续 8 周。
药品：沃替西汀
胶囊化速释沃替西汀片
其他名称：
  • 鲁AA21004
  • Brintellix®
实验性的：沃替西汀 10 毫克
Vortioxetine 10 mg，胶囊化片剂，口服，每天一次，持续 8 周。
药品：沃替西汀
胶囊化速释沃替西汀片
其他名称：
  • 鲁AA21004
  • Brintellix®

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 8 周 24 项汉密尔顿抑郁量表总分相对于基线的变化
大体时间：第 8 周的基线
24 项汉密尔顿抑郁量表 (HAM-D24) 是临床医生评定的 24 项量表，用于评估抑郁症状的严重程度。 每个项目的分数范围从 0 到 4 或 0 到 2，其中 0 表示没有症状。 评级基于评估时间之前的过去 7 天。 总分范围从 0 到 74，其中较高的分数表示较严重的抑郁状态。 最小二乘法 (LS) 均值来自重复测量混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
第 8 周的基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
第 8 周 Sheehan 残疾量表 (SDS) 总分相对于基线的变化
大体时间：第 8 周的基线
Sheehan 残疾量表评估 3 个领域的功能障碍：工作/学校、社交生活或休闲活动，以及家庭生活或家庭责任。 参与者在 10 分视觉模拟量表上对每个方面的受损程度进行评分，从 0（完全没有）到 10（极度）。 将3项得分相加计算总分，得分范围为0～30分，得分越高表示损伤程度越大。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
第 8 周的基线
临床总体印象量表-第 8 周的总体改善
大体时间：第 8 周的基线
临床整体印象 - 整体改善量表评估参与者的改善（或恶化），正如临床医生评估的相对于基线的 7 分制：1，非常好； 2、大有改善； 3、轻微改善； 4、无变化； 5、稍差； 6、更糟；或 7，更糟。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
第 8 周的基线
第 8 周时 HAM-D24 总分中的响应者百分比
大体时间：基线和第 8 周
应答者定义为 HAM-D24 总分较基线下降 ≥ 50% 的参与者。 HAM-D24 是临床医生评定的 24 项量表，用于评估抑郁症状的严重程度。 每个项目的分数范围从 0 到 4 或 0 到 2，其中 0 表示没有症状。 评级基于评估时间之前的过去 7 天。 总分范围从 0 到 74，其中得分越高表示抑郁状态越严重。
基线和第 8 周
基线 HAM-A 分数≥20 的参与者在第 8 周时 HAM-D24 总分相对于基线的变化
大体时间：第 8 周的基线
HAM-D24 是临床医生评定的 24 项量表，用于评估抑郁症状的严重程度。 每个项目的分数范围从 0 到 4 或 0 到 2，其中 0 表示没有症状。 评级基于评估时间之前的过去 7 天。 总分范围从 0 到 74，其中较高的分数表示较严重的抑郁状态。 汉密尔顿焦虑量表 (HAM-A) 是一种焦虑等级量表，由 14 个项目组成，评估焦虑情绪、紧张、恐惧、失眠、智力（认知）症状、抑郁情绪、面试时的行为、躯体（感觉）、心血管、呼吸、胃肠道、泌尿生殖系统、自主神经和躯体（肌肉）症状。 每个症状的等级从 0（没有）到 4（最严重）。 总分范围从 0（无症状）到 56（严重症状）。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
第 8 周的基线
第 8 周时 MADRS 缓解的参与者百分比
大体时间：第 8 周
缓解定义为蒙哥马利·奥斯伯格抑郁量表 (MADRS) 总分≤10 的参与者。 MADRS 是一个抑郁量表，由 10 个项目组成，每个项目的评分为 0 到 6。 这 10 个项目代表了抑郁症的核心症状。 总分范围从 0（没有症状）到 60（严重抑郁）。 总分或个别项目的下降表示改善。
第 8 周
其他周评估的 24 项汉密尔顿抑郁量表总分相对于基线的变化
大体时间：基线和第 1、2、4 和 6 周
HAM-D24 是临床医生评定的 24 项量表，用于评估抑郁症状的严重程度。 每个项目的分数范围从 0 到 4 或 0 到 2，其中 0 表示没有症状。 评级基于评估时间之前的过去 7 天。 总分范围从 0 到 74，其中较高的分数表示较严重的抑郁状态。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
基线和第 1、2、4 和 6 周
在评估的其他周 Sheehan 残疾量表 (SDS) 总分相对于基线的变化
大体时间：基线和第 1、2 和 6 周
Sheehan 残疾量表评估 3 个领域的功能障碍：工作/学校、社交生活或休闲活动，以及家庭生活或家庭责任。 参与者在 10 分视觉模拟量表上对每个方面的受损程度进行评分，从 0（完全没有）到 10（极度）。 将3项得分相加计算总分，得分范围为0～30分，得分越高表示损伤程度越大。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
基线和第 1、2 和 6 周
评估其他周的临床整体印象量表 - 整体改善
大体时间：基线和第 1、2、4 和 6 周
临床整体印象 - 整体改善评估参与者的改善（或恶化），由临床医生根据 7 分制评估相对于基线：1，非常好； 2、大有改善； 3、轻微改善； 4、无变化； 5、稍差； 6、更糟；或 7，更糟。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
基线和第 1、2、4 和 6 周
在评估的其他周内，HAM-D24 总分中响应者的百分比
大体时间：基线和第 1、2、4 和 6 周
应答者定义为 HAM-D24 总分较基线下降 ≥ 50% 的参与者。 HAM-D24 是临床医生评定的 24 项量表，用于评估抑郁症状的严重程度。 每个项目的分数范围从 0 到 4 或 0 到 2，其中 0 表示没有症状。 评级基于评估时间之前的过去 7 天。 总分范围从 0 到 74，其中得分越高表示抑郁状态越严重。
基线和第 1、2、4 和 6 周
在基线 HAM-A 分数≥20 的参与者中评估的其他周 HAM-D24 总分相对于基线的变化
大体时间：基线和第 1、2、4 和 6 周
HAM-D24 是临床医生评定的 24 项量表，用于评估抑郁症状的严重程度。 每个项目的分数范围从 0 到 4 或 0 到 2，其中 0 表示没有症状。 评级基于评估时间之前的过去 7 天。 总分范围从 0 到 74，其中较高的分数表示较严重的抑郁状态。 汉密尔顿焦虑量表 (HAM-A) 是一种焦虑等级量表，由 14 个项目组成，评估焦虑情绪、紧张、恐惧、失眠、智力（认知）症状、抑郁情绪、面试时的行为、躯体（感觉）、心血管、呼吸、胃肠道、泌尿生殖系统、自主神经和躯体（肌肉）症状。 每个症状的等级从 0（没有）到 4（最严重）。 总分范围从 0（没有症状）到 56（症状严重）。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
基线和第 1、2、4 和 6 周
评估的其他周 MADRS 缓解的参与者百分比
大体时间：第 1、2、4 和 6 周
缓解定义为蒙哥马利·奥斯伯格抑郁量表 (MADRS) 总分≤10 的参与者。 MADRS 是一个抑郁量表，由 10 个项目组成，每个项目的评分为 0 到 6。 这 10 个项目代表了抑郁症的核心症状。 总分范围从 0（没有症状）到 60（严重抑郁）。 总分或个别项目的下降表示改善。
第 1、2、4 和 6 周
在 HAM-D24 总分中有持续反应的参与者百分比
大体时间：从基线到第 8 周
持续反应定义为在第 1 周获得并持续至第 7 周的 HAM-D24 总分较基线下降≥20%，并在第 8 周较基线下降至少 50%。
从基线到第 8 周
蒙哥马利 Åsberg 抑郁量表 (MADRS) 每周总分的基线变化
大体时间：基线和第 1、2、4、6 和 8 周
MADRS 是一个抑郁量表，由 10 个项目组成，每个项目的评分为 0 到 6。 这 10 个项目代表了抑郁症的核心症状。 总分范围从 0（没有症状）到 60（严重抑郁）。 总分或个别项目的下降表示改善。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
基线和第 1、2、4、6 和 8 周
每周评估的汉密尔顿焦虑量表 (HAM-A) 总分相对于基线的变化
大体时间：基线和第 1、2、4、6 和 8 周
HAM-A 是一个焦虑等级量表，由 14 个项目组成，评估焦虑情绪、紧张、恐惧、失眠、智力（认知）症状、抑郁情绪、面试时的行为、躯体（感觉）、心血管、呼吸、胃肠道、泌尿生殖系统、自主神经和躯体（肌肉）症状。 每个症状的等级从 0（没有）到 4（最严重）。 总分范围从 0 到 56，其中 <17 表示轻度，18-24 表示轻度到中度，25-30 表示中度到重度。 总分超过 30 的情况很少见，但表明焦虑非常严重。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
基线和第 1、2、4、6 和 8 周
临床总体印象量表基线的变化——每周评估的疾病严重程度
大体时间：基线和第 1、2、4、6 和 8 周
临床总体印象 - 严重程度量表 (CGI-S) 是一个 7 分制量表，要求临床医生在评估时根据临床医生过去对具有相同诊断的患者的经验来评估参与者疾病的严重程度。 考虑到总体临床经验，根据以下等级评估患者精神疾病的严重程度：1，正常，完全没有病； 2、边缘性精神病患者； 3、轻症； 4、中度病； 5、病情明显； 6、重病；或 7，病得很重。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
基线和第 1、2、4、6 和 8 周
每周评估的医院焦虑和抑郁 (HAD) 量表相对于基线的变化
大体时间：基线和第 1、4 和 8 周
HAD 量表由参与者完成，包括两个分量表，一个测量抑郁（关注失去兴趣和愉悦反应减弱的状态）和一个测量焦虑（包括焦虑情绪、烦躁不安、焦虑思想、惊恐发作）。 每个子量表由 7 个项目组成，这些项目在 0 = 没有焦虑/抑郁到 3 = 严重的焦虑/抑郁感的范围内进行评估。 参与者需要指出最准确地反映了他们过去几天的感受的反应。 抑郁和焦虑分量表的分数分别相加而不合并，每个分数的范围从 0 到 21（最严重程度）。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，以每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素
基线和第 1、4 和 8 周
评估所有周的 36 项短期健康调查 (SF-36) 身体机能分项评分相对于基线的变化
大体时间：基线和第 2、4 和 8 周
医疗结果研究 SF-36 是一份参与者自评问卷，是对感知健康状况的一般测量，包括 36 个问题，产生 8 级健康概况。 身体机能分量表评估由于健康问题导致的身体活动限制。 子分数范围从 0（最好）到 100（最差）。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
基线和第 2、4 和 8 周
评估所有周的 36 项短期健康调查 (SF-36) 角色-身体分值相对于基线的变化
大体时间：基线和第 2、4 和 8 周
医疗结果研究 SF-36 是一份参与者自评问卷，是对感知健康状况的一般测量，包括 36 个问题，产生 8 级健康概况。 角色-身体分量表评估由于身体健康问题导致的日常角色活动的局限性。 子分数范围从 0（最好）到 100（最差）。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
基线和第 2、4 和 8 周
评估所有周的 36 项短期健康调查 (SF-36) 身体疼痛分值相对于基线的变化
大体时间：基线和第 2、4 和 8 周
医疗结果研究 SF-36 是一份参与者自评问卷，是对感知健康状况的一般测量，包括 36 个问题，产生 8 级健康概况。 身体疼痛子评分范围从 0（最好）到 100（最差）。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
基线和第 2、4 和 8 周
评估所有周的 36 项短期健康调查 (SF-36) 总体健康子评分相对于基线的变化
大体时间：基线和第 2、4 和 8 周
医疗结果研究 SF-36 是一份参与者自评问卷，是对感知健康状况的一般测量，包括 36 个问题，产生 8 级健康概况。 一般健康分项评分范围从 0（最好）到 100（最差）。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
基线和第 2、4 和 8 周
评估所有周的 36 项短期健康调查 (SF-36) 活力子评分相对于基线的变化
大体时间：基线和第 2、4 和 8 周
医疗结果研究 SF-36 是一份参与者自评问卷，是对感知健康状况的一般测量，包括 36 个问题，产生 8 级健康概况。 活力子分数评估精力和疲劳，范围从 0（最好）到 100（最差）。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
基线和第 2、4 和 8 周
评估的其他周的 36 项短期健康调查 (SF-36) 社会功能子评分相对于基线的变化
大体时间：基线和第 2 周和第 4 周
医疗结果研究 SF-36 是一份参与者自评问卷，是对感知健康状况的一般测量，包括 36 个问题，产生 8 级健康概况。 社会功能分量表评估由于身体或情绪问题导致的社会活动限制。 子分数范围从 0（最好）到 100（最差）。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
基线和第 2 周和第 4 周
评估所有周的 36 项短期健康调查 (SF-36) 角色-情感分值相对于基线的变化
大体时间：基线和第 2、4 和 8 周
医疗结果研究 SF-36 是一份参与者自评问卷，是对感知健康状况的一般测量，包括 36 个问题，产生 8 级健康概况。 角色-情感分量表评估由于情感问题导致的日常角色活动的局限性。 子分数范围从 0（最好）到 100（最差）。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
基线和第 2、4 和 8 周
评估所有周的 36 项短期健康调查 (SF-36) 心理健康子评分相对于基线的变化
大体时间：基线和第 2、4 和 8 周
医疗结果研究 SF-36 是一份参与者自评问卷，是对感知健康状况的一般测量，包括 36 个问题，产生 8 级健康概况。 心理健康分项评估一般心理健康（心理压力和幸福感），范围从 0（最好）到 100（最差）。 LS 均值来自重复测量的混合模型 (MMRM)，其中每周基线、中心、每周和每周治疗作为分析中的因素。
基线和第 2、4 和 8 周
卫生经济评估问卷评估的医疗保健资源利用。
大体时间：基线和第 8 周
卫生经济评估 (HEA) 问卷评估了医疗保健资源利用率，该问卷监测参与者的缺勤情况以及资源使用情况，例如看全科医生、门诊和住院服务、住院、药物治疗和其他相关服务在过去的 8 周内。
基线和第 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Takeda

合作者

H. Lundbeck A/S

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年8月1日

初级完成 (实际的)

2009年7月1日

研究完成 (实际的)

2009年8月1日

研究注册日期

首次提交

2008年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2008年8月14日

首次发布 (估计)

2008年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年12月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年10月25日

最后验证

2013年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LuAA21004_305
  • 2008-001580-11 (EudraCT编号)
  • U1111-1114-0326 (注册表标识符：WHO)

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严重抑郁症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    肠动力障碍：分钟节律
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    DR-01 在大颗粒淋巴细胞白血病或细胞毒性淋巴瘤患者中的研究
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤，如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)（CD8+ 或 NK 衍生） | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    T 细胞淋巴瘤患者登记处
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

安慰剂的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Macedonia

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
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