주요 척추 수술 중 유용한 보조제를 모니터링하는 Masimo Radical-7
2013년 11월 13일 업데이트: Ronald Wender, Cedars-Sinai Medical Center
Masimo Monitor와 Standard of Care 간의 합의를 결정하기 위한 연구
이것은 특정 시점(의사/간호사가 지시한 후 표준 임상 치료에 의해 혈액 샘플을 채취한 시간과 동시에 Hb 값 Masimo Radical-7 모니터로 녹화됨); 환자의 주요 척추 수술 절차 전반에 걸쳐 여러 번 기록됨(의사/간호사가 검사할 Hb 값을 몇 번이나 주문했는지에 따라 다름) ) 및 Masimo Radical-7 장치(지속적인 비침습적 Hb 수치 측정)*.
연구 개요
상세 설명
*동시에 기록된 헤모글로빈 값이 표준 임상 실습(CSMC Lab 및 외부 Lab)과 Masimo 장치 간에 일치하는지 확인하십시오.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
62
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90048
- Cedars Sinai Medical Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
척추 대수술을 받는 환자
설명
포함 기준:
- 다단계 척추 수술을 받을 예정인 환자
- 18세 - 80세
- 미국마취과학회(ASA) Class I - III 남녀 성인
- 임산부
제외 기준:
- 관류 지수가 1 미만이거나 신뢰도가 낮은 환자
- 센서 배치에 사용할 손가락에 매니큐어 및/또는 손톱 기형이 있는 환자
- 심폐 우회술을 받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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헤모글로빈 값
기간: 0~8시간
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시간 수술 마지막 동안.
|
0~8시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수혈
기간: 0~8시간
|
시간 수술 마지막 동안.
|
0~8시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 15일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
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