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新诊断原发性开角型青光眼 (POAG) 或高眼压症 (OHT) 患者眼压 (IOP) 降低的研究

2012年8月2日 更新者：Allergan
这是一项观察性研究，将评估新诊断的 POAG 或 OHT 患者的 IOP 降低情况。 所提供的所有护理（包括治疗和诊断程序）均由参与医师根据其临床判断和当地医疗标准自行决定。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

4812

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

原发性开角型青光眼或高眼压症患者

描述

纳入标准：

  • 初诊原发性开角型青光眼或高眼压症

排除标准：

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
POAG 或 OHT
患有 POAG 或 OHT 的患者。 所提供的所有护理（包括治疗和诊断程序）均由参与医师根据其临床判断和当地医疗标准自行决定。
其他：护理标准
患有 POAG 或 OHT 的患者。 所提供的所有护理（包括治疗和诊断程序）均由参与医师根据其临床判断和当地医疗标准自行决定。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
眼内压 (IOP) 从基线降低 ≥ 5mmHg 的患者百分比
大体时间：基线，14 周
与基线相比 IOP 降低≥5 mmHg 的患者百分比。 IOP 是眼内液体压力的测量值。 在基线就诊时，在压力最高的眼睛中评估了 5 mmHg 的最小降低。
基线，14 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
与基线相比 IOP 降低≥10% 的患者百分比
大体时间：基线，14 周
IOP 从基线降低 ≥ 10% 的患者百分比。 IOP 是眼内液体压力的测量值。 在基线访问时，在压力最高的眼睛中评估了 10% 的最小减少。
基线，14 周
与基线相比 IOP 降低≥20% 的患者百分比
大体时间：基线，14 周
IOP 从基线降低 ≥ 20% 的患者百分比。 IOP 是眼内液体压力的测量值。 在基线访问时，在压力最高的眼睛中评估了 20% 的最小减少。
基线，14 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Allergan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年11月1日

初级完成 (实际的)

2011年7月1日

研究完成 (实际的)

2011年7月1日

研究注册日期

首次提交

2012年6月25日

首先提交符合 QC 标准的

2012年6月25日

首次发布 (估计)

2012年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年8月2日

最后验证

2012年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MAF/AGN/OPH/GLA/028
  • AGN-EPI-2010-01 (其他标识符：Allergan)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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