PTSD 的简短互联网治疗
2013年5月22日 更新者：Hadassah Medical Organization
使用虚拟现实技术预防创伤后应激障碍的基于互联网的治疗
该项目的目标是通过将循证干预世界与现代互联网技术相结合，克服近期创伤事件幸存者的一些常见治疗障碍。 具体而言，它旨在测试通过互联网提供早期干预创伤聚焦认知行为疗法 (CBT) 以预防创伤后应激障碍 (PTSD) 的可行性和有效性。 在研究过程中，将实现以下目标：
- 开发基于互联网的虚拟现实干预措施，以防止最近经历过创伤事件的患者出现 PTSD。
- 评估实施这种干预措施的可行性，以及
- 评估这种基于互联网的干预措施在近期创伤幸存者中预防 PTSD 的效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
900
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Jerusalem、以色列、91200
- Hadassah Medical Organization
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 暴露于符合 DSM 标准的创伤事件（客观上可能造成身体伤害；
- 主观上涉及无助或恐惧）；
- 18岁以上； 65岁以下；
- 讲希伯来语；患有创伤后应激障碍（没有时间标准，即少于一个月的症状）；
- 能够给予知情同意。
排除标准：
- 患有或过去曾患有躁郁症；
- 患有或过去曾患有精神障碍；
- 患有或过去曾患有药物滥用；
- 患有创伤后应激障碍；
- 患有另一种需要立即治疗的轴 I 焦虑症；
- 目前表现为自杀风险，需要住院治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION：控制
|
|
|
实验性的：治疗
通过互联网提供的干预
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
创伤后应激障碍症状的水平
大体时间：治疗结束后12个月
|
主要结果测量将是 CAPS 测量的 PTSD 症状。
|
治疗结束后12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Rena Cooper, MD、HMO
- 研究主任：Sara Freedman, PhD、Bar Ilan University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (预期的)
2015年1月1日
研究完成 (预期的)
2015年8月1日
研究注册日期
首次提交
2012年12月12日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月3日
首次发布 (估计)
2013年1月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年5月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年5月22日
最后验证
2012年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- VRInternet
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创伤后应激障碍的临床试验
-
Insamlingsstiftelsen Wonsa, World of No Sexual...Karolinska Institutet完全的
-
University of ManchesterGreater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust; Pennine Care NHS Foundation Trust完全的
-
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...Federal government (congressional allocation)完全的
-
British University In Egypt完全的
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterBeth Israel Deaconess Medical Center; Tel Aviv University未知