运动和不运动时乳清蛋白摄入量对内脏脂肪的影响：P+RISE 研究 (P+RISE)
2013年10月9日 更新者：Paul Arciero、Skidmore College
乳清蛋白有无运动训练可提高超重和肥胖成人的总体和局部身体成分、胰岛素、瘦素和血压 - P+RISE 研究
事实证明，饮食控制是对抗肥胖流行病的有效生活方式策略。
增加膳食蛋白质是一种有效的策略。
例如，无论是否进行运动训练，乳清蛋白摄入量的增加都与超重和肥胖个体的体重减轻、身体成分和主观饥饿感增强有关。
我们的研究结果表明，乳清蛋白摄入的影响独立于卡路里限制饮食，并且与标准相比，在接受阻力运动、短跑间歇、拉伸/瑜伽/普拉提和有氧运动训练的综合锻炼计划后的个体中影响更大阻力训练。
研究概览
详细说明
这项研究是一项针对中年超重/肥胖成年人的为期 16 周的乳清蛋白和运动训练干预。
受试者被随机分为 3 组：每天 3 次，每份仅摄入 20 克乳清蛋白（每天总共 60 克）(WP)；乳清蛋白和阻力运动训练 (WP-RT)；乳清蛋白和联合运动训练 (P+RISE)。
在所有研究对象的基线（第 0 周）和干预后（第 17 周）测量所有结果，包括内脏脂肪的主要结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
79
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Saratoga Springs、New York、美国、12866
- Health & Exercise Sciences Department, Human Nutrition and Metabolism Laboratory, Skidmore College
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康、超重或肥胖、不运动
排除标准：
- 吸烟者、运动训练者、近期体重下降、重度咖啡因消费者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：仅乳清蛋白
仅摄入乳清蛋白（每份 20 克）每天消耗 3 次，并随意饮食，每天总共摄入 60 克。
早上醒来后 1 小时内食用一份；第二份是在下午三点左右食用的；第三份在晚上入睡后 2 小时内食用。
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每天 3 次，每份 20 克提供乳清蛋白。
早上醒来一次；下午三点第二次服务；晚上睡觉后 2 小时内服用第三份。
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实验性的：乳清蛋白和抵抗运动
摄入乳清蛋白（每份 20 克）3 次/天：早上醒来后一小时内服用一份；下午三点或在运动日进行抗阻运动后 1 小时内第二次服用；晚上睡觉后 2 小时内服用第三份。
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每天 3 次，每份 20 克提供乳清蛋白。
早上醒来一次；下午三点第二次服务；晚上睡觉后 2 小时内服用第三份。
在整个 16 周的干预期间，受试者将接受每天 3 次 20 克乳清蛋白以及每周 4 天的阻力运动训练。
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实验性的：乳清蛋白和 RISE 锻炼程序
每天 3 次摄入乳清蛋白（20 克份）：早上醒来后一小时内服用一份；下午三点或在 RISE 锻炼回合后的 1 小时内提供第二份服务；晚上睡觉后 2 小时内服用第三份。
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每天 3 次，每份 20 克提供乳清蛋白。
早上醒来一次；下午三点第二次服务；晚上睡觉后 2 小时内服用第三份。
受试者每天摄入 3 次 20 克乳清蛋白（总共 60 克），并进行包括功能性抵抗运动 (R) 在内的运动组合；冲刺间隔（I）；拉伸/普拉提/瑜伽（S）；和耐力运动（E）； RISE 每周四天。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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内脏脂肪的变化
大体时间：基线和 17 周
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基线和 17 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Paul J Arciero, Doctorate、Skidmore College
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年1月1日
研究完成 (实际的)
2012年9月1日
研究注册日期
首次提交
2013年10月5日
首先提交符合 QC 标准的
2013年10月9日
首次发布 (估计)
2013年10月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年10月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年10月9日
最后验证
2013年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
乳清蛋白的临床试验
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University of HohenheimUniversity Hospital Tuebingen完全的
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PharmanexUniversity of North Carolina, Chapel Hill完全的
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University of NebraskaInCor Heart Institute; VU University of Amsterdam完全的