LungPoint ATV 系统的持续评估

纳入标准：

1. 筛选时年龄在 21-75 岁之间的外科候选人
2. 高度可疑的 SPN，定义为最大直径为 10-30 毫米的明显结节
3. 没有已知的支气管内肿瘤
4. 肿瘤位于距胸膜 >1 cm 的实质组织中的任何位置，并且可通过 POE 进行支气管镜检查。
5. 愿意在研究期间参与研究方案的各个方面
6. 能够理解学习要求
7. 签署与研究相关的知情同意书

排除标准：

1. 支气管镜检查的任何禁忌症，例如：(a.) 无法治疗的危及生命的心律失常，(b.) 在手术过程中无法为患者提供足够的氧气，(c.) 伴有高碳酸血症的急性呼吸衰竭（除非患者插管和通气） , (d.) 最近的心肌梗死，(e.) 先前诊断为高度气管阻塞，(f.) 无法纠正的凝血病。
2. 已知凝血病
3. 血小板功能障碍或血小板计数 < 100 x 103 个细胞/mm3
4. 支气管镜下大出血史
5. 平均 PAP >25 mm 的肺动脉高压
6. 中重度肺纤维化
7. 中度至重度肺气肿或 COPD，FEV1 <60% 预计值或 RV >200% 预计值
8. 大疱 >5 cm 位于目标 SPN 或 ATV 隧道附近
9. 任何其他可能增加支气管镜活检或 ATV 隧道风险的严重或危及生命的合并症，例如：(a.) ASA 等级 > 3，(b.) > 3 级心力衰竭，(c.) 严重恶病质，( d.) 严重的呼吸功能不全或缺氧
10. 持续的全身感染
11. 全身麻醉的禁忌症
12. 长期使用抗凝剂（例如肝素、华法林）或抗血小板剂（例如 阿司匹林、氯吡格雷）
13. 在过去 30 天内参加过任何其他研究
14. 先前在与 SPN 相同的肺部进行过胸外科手术
15. 母乳喂养妇女或有生育潜力的女性，在手术前妊娠试验呈阳性或在研究期间打算怀孕。
16. 预期寿命不到一年。
17. 已知肺外癌/肿瘤肺内转移的患者
18. 计划在诊断性支气管镜检查后 7 天内进行肺部手术