MicardisPlus® 治疗清晨高血压的上市后监测研究（患者自我监测）
2014年9月16日 更新者：Boehringer Ingelheim
早晨高血压和患者自我监测
该研究的目的是检查 MicardisPlus® 治疗 6 至 8 周对血压的影响以及患者自我监测对血压控制的影响。
此外，上市后监测研究提供了在办公室条件下从未经选择的患者组中获取有关 MicardisPlus® 治疗期间不同实验室参数影响的信息的可能性
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2707
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
门诊原发性高血压患者
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18 岁
- 高血压
排除标准：
- 年龄 < 18 岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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原发性高血压
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其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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早晨血压的变化（收缩压和舒张压）
大体时间：给药前，治疗开始后最多 8 周
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给药前，治疗开始后最多 8 周
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实验室值相对于基线的变化
大体时间：给药前，治疗开始后最多 8 周
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给药前，治疗开始后最多 8 周
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研究者在 5 分制上评估疗效
大体时间：治疗开始后最多 8 周
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治疗开始后最多 8 周
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研究者在 3 分制上评估对新陈代谢的影响
大体时间：治疗开始后最多 8 周
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治疗开始后最多 8 周
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研究者以 5 分制评估耐受性
大体时间：治疗开始后最多 8 周
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治疗开始后最多 8 周
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发生不良事件的患者人数
大体时间：长达 8 周
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长达 8 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年4月1日
初级完成 (实际的)
2007年1月1日
研究注册日期
首次提交
2014年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2014年9月16日
首次发布 (估计)
2014年9月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年9月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年9月16日
最后验证
2014年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 502.513
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MicardisPlus®的临床试验
-
Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University...未知