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手动淋巴引流 (MLD)

急性全膝关节置换术患者的手法淋巴引流

手动淋巴引流 (MLD) 是一种专门的按摩技术,用于减少各种形式的水肿。 该技术促进沿淋巴系统通路的间质液再摄取。 这种技术可以促进愈合、减少肿胀和减轻疼痛。

研究概览

详细说明

手动淋巴引流 (MLD) 是一种专门的按摩技术,用于减少各种形式的水肿。 水肿会限制功能、运动范围 (ROM) 并增加手术后的疼痛。 研究表明,减少水肿可以增加膝关节强度和各种标准化措施的功能表现。 MLD 已被证明对后足手术患者有效,并增加全膝关节置换 (TKR) 手术后的 ROM。 本研究的目的是确定与未接受 MLD 的 TKR 患者相比,对 TKR 患者样本进行 MLD 是否会减少水肿、增加 ROM 和减轻疼痛。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Annapolis、Maryland、美国、21401
        • Anne Arundel Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • s/p 全膝关节置换术
  • 骨关节炎或退行性关节病的初步诊断
  • 能够阅读和理解英语以同意
  • 接受研究方案程序

排除标准:

  • 主动感染
  • 转移性或全身性恶性肿瘤
  • 急性血栓
  • 肺栓塞病史
  • 主要心脏病变如有心绞痛
  • 心脏病发作或无代偿性充血性心力衰竭 (CHF)
  • 体重指数 (BMI) > 40
  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 肾功能不全
  • 联合修订
  • 住院时间少于或多于 3 天
  • 以前的膝关节置换术
  • 双膝关节置换

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制
随机分配到该组的患者将遵循现行的术后护理标准。
所有患者在住院期间都将参加联合物理治疗课程。
实验性的:实验性的
随机分配到该组的患者将遵循现行的术后护理标准以及每天 2 次手动淋巴引流。
所有患者在住院期间都将参加联合物理治疗课程。
手动淋巴引流 (MLD) 是一种专门的按摩技术,用于减少各种形式的水肿。 该技术促进沿淋巴系统通路的间质液再摄取。 这种技术可以促进愈合、减少肿胀和减轻疼痛。
其他名称:
  • 多维数据集
  • 手动淋巴引流

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评分
大体时间:3天
确定与对照组相比,在 TKR 手术后进行 MLD 是否会减轻膝关节疼痛
3天
活动范围
大体时间:3天
确定与护理标准相比,在 TKR 手术后进行 MLD 是否增加了运动范围
3天
周长
大体时间:3天
确定与标准护理相比,在 TKR 手术后进行 MLD 是否会减少膝关节的周长和肿胀
3天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Paul King, M.D.、Anne Arundel Medical Center, OSMC

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年10月11日

研究完成 (实际的)

2016年10月11日

研究注册日期

首次提交

2015年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2015年2月6日

首次发布 (估计)

2015年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月8日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MLD-2014

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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