结肠短链脂肪酸在肥胖中的作用
2015年9月28日 更新者:Thomas Wolever、University of Toronto
菊粉和抗性淀粉对瘦和超重受试者餐后短链脂肪酸、葡萄糖、胰岛素和肠道激素反应的影响。
结肠短链脂肪酸 (SCFA) 的过量产生与肥胖的促进有关,但膳食纤维在结肠中发酵为 SCFA 也可能在预防糖尿病方面发挥作用。
研究人员旨在比较两种可发酵纤维(菊糖和抗性淀粉)对餐后短链脂肪酸、葡萄糖、胰岛素、游离脂肪酸 (FFA) 和肠道激素反应的影响,并比较健康超重和肥胖 (OWO) 人群的反应与精益 (LN) 参与者相比。
方法:使用随机、单盲、交叉设计,在 3 个不同的场合对 13 名 OWO 和 12 名 LN 过夜禁食参与者进行了研究。
他们每天喝 300 毫升饮料,其中含有 75 克葡萄糖(对照)或 75 克葡萄糖加 24 克菊糖(IN)或 28.2 克抗性淀粉(RS)。
测试饮料后 4 小时供应标准午餐。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 未怀孕
- 体重指数 >=20 且 <=35
排除标准:
- 糖尿病史
- 心血管病史
- 肠病史
- 肾病史
- 肝病史
- 入组后 3 个月内使用抗生素
- 不寻常的饮食习惯
- 空腹血糖>6.9mmol/L
- 血细胞比容低于年龄和性别的正常范围
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
其他:倾斜
体重指数 <=25 的参与者
|
75克葡萄糖
75 克葡萄糖加 24 克菊粉
75克葡萄糖加28.2克抗性淀粉
|
其他:超重
体重指数 >25 的参与者
|
75克葡萄糖
75 克葡萄糖加 24 克菊粉
75克葡萄糖加28.2克抗性淀粉
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
血清醋酸盐反应曲线下的增量面积
大体时间:食用测试餐后 6 小时
|
食用测试餐后 6 小时
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
血清丙酸反应曲线下的增量面积
大体时间:食用测试餐后 6 小时
|
食用测试餐后 6 小时
|
血清丁酸反应曲线下的增量面积
大体时间:食用测试餐后 6 小时
|
食用测试餐后 6 小时
|
呼吸氢响应曲线下的增量面积
大体时间:食用测试餐后 6 小时
|
食用测试餐后 6 小时
|
呼吸甲烷响应曲线下的增量面积
大体时间:食用测试餐后 6 小时
|
食用测试餐后 6 小时
|
血糖反应曲线下的增量面积
大体时间:食用测试餐后 4 小时
|
食用测试餐后 4 小时
|
血糖反应曲线下的增量面积
大体时间:食用标准午餐后 2 小时
|
食用标准午餐后 2 小时
|
血清胰岛素反应曲线下的增量面积
大体时间:食用测试餐后 4 小时
|
食用测试餐后 4 小时
|
血清胰岛素反应曲线下的增量面积
大体时间:食用标准午餐后 2 小时
|
食用标准午餐后 2 小时
|
血清c肽反应曲线下的增量面积
大体时间:食用测试餐后 4 小时
|
食用测试餐后 4 小时
|
血清c肽反应曲线下的增量面积
大体时间:食用标准午餐后 2 小时
|
食用标准午餐后 2 小时
|
血清游离脂肪酸反应曲线下的总面积
大体时间:食用测试餐后 4 小时
|
食用测试餐后 4 小时
|
血清游离脂肪酸反应曲线下的总面积
大体时间:食用标准午餐后 2 小时
|
食用标准午餐后 2 小时
|
其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
血清胰高血糖素样肽-1反应曲线下的增量面积
大体时间:食用测试餐后 4 小时
|
食用测试餐后 4 小时
|
血清胰高血糖素样肽-1反应曲线下的增量面积
大体时间:食用标准午餐后 2 小时
|
食用标准午餐后 2 小时
|
血清肽-YY反应曲线下的增量面积
大体时间:食用测试餐后 4 小时
|
食用测试餐后 4 小时
|
血清肽-YY反应曲线下的增量面积
大体时间:食用标准午餐后 2 小时
|
食用标准午餐后 2 小时
|
血清生长素释放肽反应曲线下的增量面积
大体时间:食用测试餐后 4 小时
|
食用测试餐后 4 小时
|
血清生长素释放肽反应曲线下的增量面积
大体时间:食用标准午餐后 2 小时
|
食用标准午餐后 2 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Thomas MS Wolever, MD, PhD、University of Toronto
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Rahat-Rozenbloom S, Fernandes J, Cheng J, Wolever TMS. Acute increases in serum colonic short-chain fatty acids elicited by inulin do not increase GLP-1 or PYY responses but may reduce ghrelin in lean and overweight humans. Eur J Clin Nutr. 2017 Aug;71(8):953-958. doi: 10.1038/ejcn.2016.249. Epub 2016 Dec 14.
- Rahat-Rozenbloom S, Fernandes J, Cheng J, Gloor GB, Wolever TM. The acute effects of inulin and resistant starch on postprandial serum short-chain fatty acids and second-meal glycemic response in lean and overweight humans. Eur J Clin Nutr. 2017 Feb;71(2):227-233. doi: 10.1038/ejcn.2016.248. Epub 2016 Dec 14.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年2月1日
初级完成 (实际的)
2012年7月1日
研究完成 (实际的)
2013年1月1日
研究注册日期
首次提交
2015年9月25日
首先提交符合 QC 标准的
2015年9月28日
首次发布 (估计)
2015年9月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年9月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月28日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
葡萄糖的临床试验
-
Cline Research CenterAbbott Diabetes Care完全的
-
University of PennsylvaniaWashington University School of Medicine; Yale University; University of Maryland; Brigham and Women... 和其他合作者完全的
-
Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion尚未招聘
-
Memorial Sloan Kettering Cancer Center招聘中
-
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania完全的
-
Assistance Publique Hopitaux De Marseille未知