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身体表征对运动的影响

2017年11月28日 更新者:University of Pennsylvania
本研究探讨了感知体型增加对运动功能康复的可能影响。 在最近的一项研究中,我们测试了中风患者的运动能力是否会改善佩戴放大镜,表明在某些患者中可以观察到放大镜的有益效果。 在本研究中,我们将确定该队列中的 12 名患者,他们在佩戴放大镜时在一项或两项运动任务中表现出超过 10% 的改善。 这些参与者将被邀请参加一项临床研究,他们将在训练阶段接受培训:受试者将在家中每天佩戴放大镜 30 分钟,持续 14 天,同时完成拼图游戏;将保存日志以记录参与情况。 参与者在不同运动任务上的表现将在培训课程之前、之后和 1 个月后进行评估。 电机性能的标准化测量将包括 Action Research Arm 测试和 Rivermead 体感性能评估 (RASP)。 此外,参与者将接受握力、手指敲击任务以及伸手和抓握任务。 我们期望重复使用放大镜可以改善患者在各项任务中的表现,并且这种效果会持续存在。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

用放大镜改变身体部位的外观大小会改变触觉敏锐度、触觉距离判断和痛觉。

在最近的一项研究中,我们测试了中风患者的运动能力(握力、手指敲击、伸手和抓握)是否可以改善佩戴放大镜。 这项研究的结果表明,在一些中风患者中可以观察到放大镜对运动的有益影响。 本研究旨在跟踪这些结果,并调查在康复中可能使用放大镜来改善中风患者的运动控制。

为了实现这一目标,我们将在之前的研究队列中确定 12 名患者,他们在佩戴放大镜时握力或手指敲击任务表现出超过 10% 的改善。 这些参与者将被邀请参加目前的临床研究,他们将接受训练阶段:受试者将在家中每天佩戴放大镜 30 分钟,持续 14 天,同时完成拼图游戏;将保存日志以记录参与情况。 参与者在不同运动任务上的表现将在培训课程之前、之后和 1 个月后进行评估。 电机性能的标准化测量将包括 Action Research Arm 测试和 Rivermead 体感性能评估 (RASP)。 此外,参与者将接受握力(6 次试验)、手指敲击任务(6 次试验)和伸手抓取任务,他们将被要求伸手抓取 3 种不同的物体(30 次试验)。 我们期望重复使用放大镜可以改善患者在任务中的表现,并且这种效果会及时持续。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在我们之前的研究中,患有中风的患者使用放大镜后情况有所改善。

排除标准:

  • 在我们之前的研究中,患有中风的患者使用放大镜没有表现出改善。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:放大手大小
在完成拼图游戏时每天使用放大镜 30 分钟,持续 14 天
参加者将使用放大镜,同时每天 30 分钟完成拼图游戏,持续 14 天。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
行动研究手臂测试
大体时间:基线,培训后(两周)和一个月后
电机控制的 19 项测量(即 (抓、握、捏和粗手臂运动)。 最高分是 57
基线,培训后(两周)和一个月后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Rivermead 体感表现评估
大体时间:基线,培训后(两周)和一个月后
电池设计用于测试体感功能,包括 7 个子测试(尖/钝辨别、表面压力触觉、表面定位、感觉消退、两点辨别、温度辨别、本体感觉运动和方向辨别)。 每个子测试的最高分数为 60,除了感觉消退(最高为 12)和两点辨别(失败或通过)。
基线,培训后(两周)和一个月后
握力
大体时间:基线,培训后(两周)和一个月后
握力计测量参与者的握力
基线,培训后(两周)和一个月后
手指敲击
大体时间:基线,培训后(两周)和一个月后
电子敲击测试测量参与者食指的敲击速度
基线,培训后(两周)和一个月后
到达并抓住
大体时间:基线,培训后(两周)和一个月后
运动跟踪设备用于测量参与者在到达并抓住 3 个物体时的运动学参数(运动时间、峰值速度、抓握孔径等),总共 30 个运动。
基线,培训后(两周)和一个月后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Branch Coslett, MD、University of Pennsylvania
  • 研究主任:Steven Jax, PhD、Moss

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年9月1日

研究完成 (实际的)

2017年9月1日

研究注册日期

首次提交

2016年9月8日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月12日

首次发布 (估计)

2016年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月28日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 702940

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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