HAT1 在中度至重度特应性皮炎患者中的疗效和耐受性

纳入标准：

• 由医生的整体评估 (PGA > 3) 确定的中度至重度特应性皮炎
• 男性和女性，年龄 12 - 65 岁（含）

排除标准：

• 在过去 2 周内，目前正在或已经在该机构或任何其他机构参加了另一项介入性临床研究。
• 目前或在过去 5 年内被诊断或治疗过癌症。
• 在研究期间需要任何可能影响其特应性皮炎病程的局部或全身药物（吸入类固醇和/或用于哮喘或过敏的稳定抗组胺药除外）。
• 已知对任何皮质类固醇乳膏过敏。
• 在过去 7 天内有任何活动性感染或使用过抗生素。
• 有可能干扰清晰视觉或仪器评估的任何物理属性或皮肤状况。（即 割伤、晒伤、胎记、纹身、大面积疤痕、毛发过度生长或痤疮）
• 患有免疫性疾病或传染病（例如 肝炎、肺结核、HIV 或 AIDS、狼疮类风湿性关节炎），这可能会使受试者处于危险之中或干扰研究结果的准确性。
• 在过去 30 天或 5 个半衰期内使用过任何免疫抑制药物或免疫疗法。
• 是赞助商公司或临床测试站点的员工。
• 依赖于任何皮肤疾病/病症的口服药物治疗或不能，根据研究者的意见，可以容忍本研究中要求的停药限制。
• 目前怀孕或哺乳期或计划在未来 6 个月内怀孕（使用双重避孕措施进行预防）。
• 有皮肤损伤后瘢痕疙瘩形成的病史。
• 经常服用抗凝药物（即 波立维、香豆素、华法林、肝素等）
• 研究者或其正式指派的代表认为可能影响受试者完成研究或结果解释的能力的任何其他条件或因素。