支链氨基酸补充剂对肌肉损伤的影响
2019年9月30日 更新者：Peter Lemon、Western University, Canada
补充支链氨基酸对休闲运动员肌肉损伤的影响
78 名从未接受过阻力训练的休闲运动员将被随机分配到三组，每组 26 人。
支链氨基酸将以 0、200 或 400 毫克/体重 (kg)/天的剂量在果冻中补充 18 天。
参与者将被要求在补充的第 12 天进行肘部屈曲。
将在补充期之前、期间和之后测量最大自主收缩，以比较不同剂量的支链氨基酸对肌肉损伤标志物的影响。
研究概览
详细说明
由于各种原因，以前的研究未能显示出一致的效果。 主要的限制是缺乏足够的数据来说明支链氨基酸的补充量和持续时间，以及支链氨基酸对肌肉损伤的影响程度。 根据最近的一项荟萃分析，有人建议，在低强度到中等强度的运动前，支链氨基酸的补充量应超过 200 毫克/公斤/天，这样才能有效。 因此，本研究是根据上述建议设计的，旨在比较不同剂量支链氨基酸对健康娱乐活动个体肌肉损伤标志物的影响。
三个治疗组 (n=26) 将被随机分配以补充 200mg BCAA/kg/天 (BCAA200)、400mg BCAA/kg/天 (BCAA400) 或安慰剂（纤维补充剂；PL）。 补充剂将以单盲方式以果冻的形式提供，在 18 天的每日三餐中每餐后 1 小时服用。 人体测量（体重、瘦体重、身高）、体温、超声（US）、力量评估（最大自主收缩，MVC）、静息代谢率（RMR）、自觉运动率（RPE）、肌肉酸痛延迟发作(DOMS) 和血液样本（一式两份；肌红蛋白；BCAA）将在补充期之前、期间和之后的不同时间点收集（见上表的附录）。 在损伤诱导期后 7 天，将测量双臂的重复发作效应 (RBE)。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
78
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Arash Bandegan, PhD
- 电话号码：519 6612111
- 邮箱：abandeg@uwo.ca
学习地点
-
-
Ontario
-
London、Ontario、加拿大、N6A 3K7
- 招聘中
- Exercise Nutrition Laboratory (Western University)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-40岁健康男女
- 耐力训练的运动员
- 每周运动时间小于150分钟但大于30分钟
排除标准：
- 三天不吃肉受不了的人
- 糖尿病
- 一直在进行阻力训练
- 一直在服用蛋白质补充剂
- 在常规饮食中摄入高水平的蛋白质
- 一直在服用 omega-3 和维生素 E 补充剂
- 一直在服用合成代谢类固醇
- 一直在服用常规药物
- 有心血管疾病
- 有关节和肌肉损伤病史
- 女性月经不调
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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PLACEBO_COMPARATOR：安慰剂
与果冻混合的纤维补充剂将被摄入 18 天，参与者在补充的第 12 天进行肘部离心收缩作为肌肉损伤运动。
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纤维补充果冻18天。
参与者将被要求在 Biodex 机器上以 1RM 的 120% 的速度进行三组 15 次重复的肌肉损伤性肘部偏心收缩运动，并在每组之间休息 3 分钟。
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实验性的：支链氨基酸 200 毫克/千克/天
与果冻混合的支链氨基酸补充剂将被摄入 18 天。
提供的补充量将基于体重（200 毫克/千克/天），参与者在补充的第 12 天进行肘部偏心收缩作为肌肉损伤运动。
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参与者将被要求在 Biodex 机器上以 1RM 的 120% 的速度进行三组 15 次重复的肌肉损伤性肘部偏心收缩运动，并在每组之间休息 3 分钟。
BCAA 补充剂基于 200mg/kg/天，持续 18 天。
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实验性的：支链氨基酸 400 毫克/千克/天
与果冻混合的支链氨基酸补充剂将被摄入 18 天。
提供的补充量将基于体重（400 毫克/千克/天），参与者在补充的第 12 天进行肘部偏心收缩作为肌肉损伤运动。
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参与者将被要求在 Biodex 机器上以 1RM 的 120% 的速度进行三组 15 次重复的肌肉损伤性肘部偏心收缩运动，并在每组之间休息 3 分钟。
BCAA 补充剂基于 400mg/kg/天，持续 18 天。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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最大自主收缩 (MVC) 的变化
大体时间：基线（补充前）和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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参与者将被要求在等速测力计 (Biodex) 上用惯用臂和非惯用臂以最大力 (1RM) 重复三次同心肘屈曲。
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基线（补充前）和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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血肌红蛋白的变化
大体时间：肌肉损伤运动前 10 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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血液肌红蛋白将用酶联免疫吸附测定法测量。
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肌肉损伤运动前 10 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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3-甲基组氨酸的变化
大体时间：肌肉损伤运动前 10 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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超高效液相色谱串联质谱法 (UPLC-MS/MS) 使用 Acquity Ultra Performance LC 系统与 Waters Quattro Premier XE 质谱仪（均为沃特世公司，美国马萨诸塞州米尔福德）和沃特世 MassLynx 软件（4.1 版）。
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肌肉损伤运动前 10 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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胰岛素的变化
大体时间：肌肉损伤运动前 10 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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将使用标准胰岛素放射免疫测定试剂盒测量血胰岛素。
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肌肉损伤运动前 10 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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肌肉酸痛的变化
大体时间：肌肉损伤运动前 10 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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感知的肌肉酸痛将通过要求参与者站在解剖学位置，同时将锻炼手臂的肩部弯曲 90 度并完全伸展肘部来确定。
参与者将被要求使用视觉模拟量表 (VAS) 来确定他们的前臂屈肌酸痛程度，并从 1 表示无痛到 10 表示极度疼痛。
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肌肉损伤运动前 10 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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手臂肌肉超声图像的变化
大体时间：肌肉损伤运动前 10 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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超声波测量将用于扫描肱三头肌和前臂屈肌。
用永久性标记以肘关节为起点，以肱三头肌腹和指深屈肌腹为终点，比较上下臂的回声差异。
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肌肉损伤运动前 10 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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肢体周长变化
大体时间：肌肉损伤运动前 10 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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上臂（肱骨外上髁与肩峰突之间）和下臂（肱骨外上髁与桡骨茎突之间）的肢体周长将在手臂处于活动状态时用人体测量尺测量自然垂下。
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肌肉损伤运动前 10 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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体温变化
大体时间：肌肉损伤运动前 20 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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体温将用耳温计测量
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肌肉损伤运动前 20 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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静息代谢率的变化
大体时间：肌肉损伤运动前 20 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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将使用代谢推车测量静息代谢率
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肌肉损伤运动前 20 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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运动范围的变化
大体时间：肌肉损伤运动前 20 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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手臂的运动范围将通过要求参与者站在解剖位置同时完全弯曲锻炼手臂的肩部然后将肘部伸展到他们不会感到手臂疼痛的角度来测量。
测角仪将用于测量角度。
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肌肉损伤运动前 20 分钟和肌肉损伤后 1、3、24、48、72、96、120、144 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年10月1日
初级完成 (预期的)
2019年12月31日
研究完成 (预期的)
2019年12月31日
研究注册日期
首次提交
2018年12月3日
首先提交符合 QC 标准的
2018年12月5日
首次发布 (实际的)
2018年12月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年10月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月30日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 113281
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
是的
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