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干针与 Graston 技术在上斜方肌活跃肌筋膜激痛点的对比

2019年8月8日 更新者:Riphah International University

干针与 Graston 技术在上斜方肌肌筋膜激痛点治疗中的比较

本研究将比较干针和 Graston 技术对上斜方肌活跃肌筋膜触发点的影响。 一半的研究参与者将接受干针,而另一半将接受 Graston 技术。

研究概览

详细说明

这是一项单盲随机对照试验,将在伊斯兰堡的拉瓦尔综合牙科医院进行。 干针和 Graston 技术都用于释放具有不同机制的活性肌筋膜激痛点。

干针法是在不使用任何药物或注射剂的情况下,将干针刺入肌肉中的过度刺激点的技术。 Graston 技术是使用专门设计的工具完成的,通过在皮肤上运行工具来定位肌肉内的结。

这项研究的目的是比较两种治疗技术对颈部疼痛患者活跃肌筋膜触发点的影响。 这些的影响将在颈部疼痛、运动范围、功能状态和触发点上进行测量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Islamabad、巴基斯坦、44000
        • Rawal General and Dental Hospital,

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 颈部非特异性疼痛患者(急性和亚急性)
  • 年龄:20-40岁
  • 患者同意仅使用干针或 Graston

排除标准:

  • 使用任何药物减轻疼痛和/或对骨骼肌有任何影响的患者。
  • 在同一研究期间接受其他治疗的患者。
  • 患有恶性肿瘤、肺结核、脊髓损伤、神经退行性疾病、神经根病和血肿的患者。
  • 服用抗凝剂的患者。
  • 患有慢性颈部疼痛的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干针
干针将应用于上斜方肌的活跃肌筋膜触发点以及保守的物理治疗管理。

热敷将在上斜方肌上进行,以放松 7-10 分钟。 将进行全身拉伸和加强颈部锻炼。 然后在戴上手套和采取适当的个人防护措施后,将插入细丝状针,刺入皮肤并刺激下面的肌筋膜触发点。

治疗将持续 2 周,每周 2 次。

ACTIVE_COMPARATOR:格拉斯顿
Graston 技术将应用于上斜方肌的活跃肌筋膜触发点以及保守的物理治疗管理。

热敷将在上斜方肌上进行,以放松 7-10 分钟。 将进行全身拉伸和加强颈部锻炼。

之后,将在皮肤上涂抹润滑剂,并使用仪器在斜方肌上部活跃的肌筋膜触发点上应用 Graston 技术。

治疗将持续 2 周,每周 2 次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间:基线
数字疼痛评定量表 (NPRS) 用于评估疼痛。 它的评分范围为 0-10,0 表示无疼痛,10 表示剧烈疼痛。 患者将被要求口头报告疼痛评分。
基线
数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间:发布第二周
数字疼痛评定量表 (NPRS) 用于评估疼痛。 它的评分范围为 0-10,0 表示无疼痛,10 表示剧烈疼痛。 患者将被要求口头报告疼痛评分。
发布第二周
颈椎活动范围 (CROM)
大体时间:基线
颈椎运动范围 (CROM) 测斜仪将用于评估颈椎在屈曲、伸展、左右侧屈和左右旋转时的运动范围。 参与者将坐直并要求在每个方向上积极移动他们的脖子。
基线
颈椎活动范围 (CROM)
大体时间:发布第二周
颈椎运动范围 (CROM) 测斜仪将用于评估颈椎在屈曲、伸展、左右侧屈和左右旋转时的运动范围。 参与者将坐直并要求在每个方向上积极移动他们的脖子。
发布第二周
肌筋膜诊断量表 (MDS)
大体时间:基线

它是使用肌筋膜触发点的迹象作为指标来评估患者患有肌筋膜疼痛综合症的程度的量表。

体征包括:参照区牵涉痛、局部抽搐反应、可触及的绷紧带以及局灶性或点状压痛。

局部压痛或软组织压痛由五个等级或指标组成:0 级 - 无压痛 = 0,1 级 - 触痛无鬼脸或退缩 = 1,2 级 - 压痛伴鬼脸和/或触诊退缩 = 2,等级3 - 退缩压痛 = 3,4 级 - 退缩至非有害刺激 = 4。

局部抽搐反应的存在和可触及的拉紧带的存在由量表上的4分表示。

5 分表示存在牵涉痛。总分 9 分或以上表示活动触发点。

基线
肌筋膜诊断量表 (MDS)
大体时间:第二周后

它是使用肌筋膜触发点的迹象作为指标来评估患者患有肌筋膜疼痛综合症的程度的量表。

体征包括:参照区牵涉痛、局部抽搐反应、可触及的绷紧带以及局灶性或点状压痛。

局部压痛或软组织压痛由五个等级或指标组成:0 级 - 无压痛 = 0,1 级 - 触痛无鬼脸或退缩 = 1,2 级 - 压痛伴鬼脸和/或触诊退缩 = 2,等级3 - 退缩压痛 = 3,4 级 - 退缩至非有害刺激 = 4。

局部抽搐反应的存在和可触及的拉紧带的存在由量表上的4分表示。

5 分表示存在牵涉痛。总分 9 分或以上表示活动触发点。

第二周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颈部残疾指数 (NDI)
大体时间:基线
颈部残疾指数 (NDI) 是一份旨在评估颈部疼痛如何影响患者日常生活能力的问卷。 它总共有 10 个部分,对于每个部分,可能的总分是 5:如果第一个语句被标记为该部分分数 = 0,如果最后一个语句被标记为 = 5。 如果所有十个部分都完成,则计算分数并转换为百分比。 颈部残疾指数 (NDI) 的最高分数为 50。
基线
颈部残疾指数 (NDI)
大体时间:发布第二周
颈部残疾指数 (NDI) 是一份旨在评估颈部疼痛如何影响患者日常生活能力的问卷。 它总共有 10 个部分,对于每个部分,可能的总分是 5:如果第一个语句被标记为该部分分数 = 0,如果最后一个语句被标记为 = 5。 如果所有十个部分都完成,则计算分数并转换为百分比。 颈部残疾指数 (NDI) 的最高分数为 50。
发布第二周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月19日

初级完成 (实际的)

2019年6月30日

研究完成 (实际的)

2019年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月9日

首次发布 (实际的)

2019年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月8日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RiphahIU Kiran Haq

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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干针组的临床试验

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