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对护理人员的护理:反射疗法对癌症护理人员睡眠和焦虑的影响

2023年9月5日 更新者:İsmail TOYGAR、Ege University

简介和目标:随着癌症预期寿命的增加,它在护理过程和护理人员遇到的问题中变得越来越重要。 然而,照顾癌症患者的个人所经历的问题常常被忽视。 癌症护理人员面临的最常见问题是悲伤、焦虑、睡眠障碍和疲劳。 尽管反射疗法对不同患者群体的睡眠和焦虑具有积极影响,但尚无研究其对癌症护理人员的有效性。 本研究的目的是评估反射疗法对护理人员睡眠和焦虑的有效性。

材料和方法:该研究采用双盲安慰剂对照设计进行。 采用区块随机化确定分组后,连续三天对实验组进行反射疗法研究,而安慰剂组则在相同时间段内用手绕着脚移动,但不施加深度刺激。 第四天,一位双盲研究人员对参与者进行了社会人口统计学诊断表、状态焦虑量表和理查德-坎贝尔睡眠量表。 采用SPSS 25.0软件包程序对数据进行分析。 进行该研究已获得相关伦理委员会、医院和参与者的书面许可。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

简介和目标:随着癌症预期寿命的增加,它在护理过程和护理人员遇到的问题中变得越来越重要。 然而,照顾癌症患者的个人所经历的问题常常被忽视。 癌症护理人员面临的最常见问题是悲伤、焦虑、睡眠障碍和疲劳。 尽管反射疗法对不同患者群体的睡眠和焦虑具有积极影响,但尚无研究其对癌症护理人员的有效性。 本研究的目的是评估反射疗法对护理人员睡眠和焦虑的有效性。

材料和方法:该研究采用双盲安慰剂对照设计进行。 采用区块随机化确定分组后,连续三天对实验组进行反射疗法研究,而安慰剂组则在相同时间段内用手绕着脚移动,但不施加深度刺激。 第四天,一位双盲研究人员对参与者进行了社会人口学诊断表、状态焦虑量表和理查德-坎贝尔睡眠量表。 采用SPSS 25.0软件包程序对数据进行分析。 进行该研究已获得相关伦理委员会、医院和参与者的书面许可。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İzmir、火鸡、35000
        • Ege University Faculty of Medicine Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 护理癌症患者至少 6 个月

排除标准:

  • 拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
安慰剂对照
连续 3 天服用安慰剂,每天 60 分钟。 这种干预仅包括触摸足部,不包括深层刺激。
其他名称:
  • 安慰剂
实验性的:反射疗法
足部反射疗法
足部反射按摩连续3天,每天60分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
睡觉
大体时间:3天
睡眠质量——理查德·坎贝尔睡眠问卷用于确定患者的睡眠质量。 该问卷适用于两组。 该量表的总分最低为 0 分,最高为 600 分。 总分的增加表明睡眠质量的提高。 该量表没有任何子量表
3天
焦虑
大体时间:3天
焦虑水平 - 用于确定患者焦虑水平的状态焦虑量表。 该库存用于两组。 量表总分最低为20分,最高为80分。总分增加表明焦虑程度增加。 该量表没有任何子量表。
3天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:İsmail TOYGAR, Ph.D.、Ege University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月1日

初级完成 (实际的)

2019年9月1日

研究完成 (实际的)

2019年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年9月30日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月11日

首次发布 (实际的)

2019年10月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月5日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EgeHemsirelik

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

暂时未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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安慰剂的临床试验

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