COVID-19 患者的 C 反应蛋白水平
2021年8月17日 更新者：Henning Bliddal
基于 COVID-19 患者 C 反应蛋白水平的分类策略：一项前瞻性队列研究
这项多中心研究的主要目的是阐明 CRP 测量对最初表现出 COVID-19 感染轻微症状的患者进行分类的价值。
当前的 COVID-19 管理建议包括对病毒进行大规模检测。 此类测试揭示了一个人是否感染了该病毒，但是，病毒本身的表现对于随后的 COVID-19 病程没有预后价值。 可能的治疗策略的出版物呈指数增长，而受影响个体的分类证据主要基于通过氧饱和度测量的肺部感染水平。
为了告知哪些患者因患上更严重疾病的风险而需要住院治疗，本研究解决了一个问题，即是否可以借助简单的 CRP 测量进行分诊。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1006
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Copenhagen、丹麦、2000
- The Parker Institute, Frederiksberg Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在检查点测试中呈 COVID-19 阳性的个人。
描述
纳入标准：
- 在检查站进行的 COVID-19 测试
- 为生物样本库抽取血液测试的签署知情同意书
排除标准：
- 曾因 COVID-19 入院
- 从检查站直接入场。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
疑似 COVID-19
在 covid19 检查点看到的有症状的人可以进行 covid19 诊断。
|
在 covid19 检查点（基线）采集的血液样本中测量 CRP 值。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
住院
大体时间：28天内
|
入院。
记录入院原因。
|
28天内
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
死亡
大体时间：28天内
|
28天内
|
|
转移到重症监护病房
大体时间：28天内
|
28天内
|
|
住院期间的氧气治疗
大体时间：28天内
|
28天内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月4日
初级完成 (实际的)
2020年8月30日
研究完成 (实际的)
2021年3月30日
研究注册日期
首次提交
2020年5月1日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月1日
首次发布 (实际的)
2020年5月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月17日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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