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楔形切除术当天出院

2024年2月8日 更新者：Rahul Nayak、Lawson Health Research Institute

肺切除术后新型当天出院计划的开发：一项安全性和可行性试点研究

监测精心挑选的参与者以确定参与者是否可以在肺切除术的同一天安全出院

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

详细说明

确定在小型肺部手术后实施当天出院计划的可行性。 这将通过评估成功移除胸管的参与者的百分比以及评估在手术当天被归类为出院的参与者的百分比来确定。 研究人员还将通过捕获胸膜再介入率来评估与该协议相关的发病率。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 加拿大
    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大、N6A 5W9
        • London Health Sciences Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

计划接受选择性微创肺楔形切除术的 18 岁及以上患者。

排除标准：

  1. 肺功能测试表明第 1 秒用力呼气容积 (FEV1) < 70% 预计值，FEV1 <1.5L 和/或一氧化碳弥散肺活量 (DLCO) <70% 预计值。
  2. 患者在手术后 4 周内是一名活跃的吸烟者。
  3. 患者接受术中胸膜固定术。
  4. 术中转为开胸手术或微型开胸手术。
  5. 任何未经治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停病史或怀疑。
  6. 积极怀孕。
  7. 胸部修正心脏风险指数评分 (ThRCRI)8 >2。
  8. 潜在的认知障碍导致无法完成日常生活活动。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：不适用
  • 介入模型：顺序分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：释放
第 1 阶段 - 患者将按照目前的做法在手术后继续入院。 第 2 阶段 - 患者一旦符合胸管拔除标准，便会拔除胸管，一旦符合出院标准，便会出院回家。
其他：当天出院
当天出院

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
当天成功出院率
大体时间：2年
这些患者一旦符合胸管拔除标准，就会拔除胸管，一旦达到出院标准，就会出院回家。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Lawson Health Research Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月1日

初级完成 (实际的)

2024年1月15日

研究完成 (估计的)

2024年3月31日

研究注册日期

首次提交

2021年9月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月24日

首次发布 (实际的)

2021年10月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月8日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • v1.0 7 July 2021

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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