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쐐기 절제술 당일 퇴원

2024년 5월 30일 업데이트: Rahul Nayak, Lawson Health Research Institute

폐 절제술 후 새로운 당일 퇴원 프로그램 개발: 안전성 및 타당성 파일럿 연구

참가자가 폐 절제술 당일에 안전하게 퇴원할 수 있는지 확인하기 위해 신중하게 선택된 참가자를 모니터링합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

경미한 폐 수술 후 당일 퇴원 프로그램 시행 가능성 결정. 이것은 흉관을 성공적으로 제거한 참가자의 비율을 평가하고 수술 당일 퇴원으로 분류될 참가자의 비율을 평가하여 결정됩니다. 조사관은 또한 흉막 재개입 비율을 포착하여 이 프로토콜과 관련된 이환율을 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • London, Ontario, 캐나다, N6A 5W9
        • London Health Sciences Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

선택적인 최소 침습 쐐기형 폐 절제술을 받을 예정인 18세 이상의 환자.

제외 기준:

  1. 1초간 강제 호기량(FEV1) <70% 예측, FEV1 <1.5L 및/또는 일산화탄소 확산 폐 용량(DLCO) <70% 예측을 보여주는 폐 기능 테스트.
  2. 환자는 수술 후 4주 이내에 활성 흡연자입니다.
  3. 환자는 수술 중 흉막유착술을 받습니다.
  4. 수술 중 개흉술 또는 미니 개흉술로 전환.
  5. 치료되지 않은 폐쇄성 수면 무호흡증의 모든 병력 또는 의심.
  6. 활동적인 임신.
  7. ThRCRI(Thoracic Revised Cardiac Risk Index Score)8 >2.
  8. 일상 생활 활동을 완료할 수 없게 되는 근본적인 인지 장애입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 해고하다
1단계 - 환자는 현재 관행대로 수술 후 계속 입원합니다. 2단계 - 환자는 흉관 제거 기준을 충족하면 흉관을 제거하고 퇴원 기준을 충족하면 집으로 퇴원합니다.
다른: 당일 퇴원
당일 퇴원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
당일 퇴원 성공률
기간: 2 년
이 환자들은 흉관 제거 기준을 충족하면 흉관을 제거하고 퇴원 기준을 충족하면 집에서 퇴원합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lawson Health Research Institute

수사관

  • 수석 연구원: Rahul Nayak, Western University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • v1.0 7 July 2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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