VV-ECMO 下呼吸系统顺应性对 COVID-19 ARDS 180 天死亡率的预后价值。 (COMPLIECMO)
2022年8月12日 更新者：Matthieu KOSZUTSKI、Central Hospital, Nancy, France
VV-ECMO 下呼吸系统顺应性对 COVID-19 相关急性呼吸窘迫综合征 (CARDS) 患者 180 天死亡率的预后价值
自 COVID-19 大流行开始以来，接受静脉-静脉体外膜氧合 (vv-ECMO) 治疗的 COVID-19 相关急性呼吸窘迫综合征 (CARDS) 患者的死亡率随着时间的推移而增加。
目的是回顾性描述 vv-ECMO 植入后的前十天，CARDS 的通气管理，并评估静态呼吸系统顺应性 (CRS) 在 vv-ECMO 植入的第一天对 180 天死亡率的影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Benjamin PEQUIGNOT, MD
- 电话号码：+3383153851
- 邮箱：b.pequignot@chru-nancy.fr
研究联系人备份
- 姓名：Simon VALENTIN, MD
- 邮箱：s.valentin@chru-nancy.fr
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
继发于 COVID-19 肺炎的 ARDS 患者需要 ECMO-VV 支持
描述
纳入标准：
- 2020 年 1 月 3 日至 2021 年 12 月 31 日期间在南锡、马赛或波尔多 CHRU 重症监护病房住院的 COVID-19 肺炎继发 ARDS 患者需要 ECMO-VV 支持。
- 年龄 > 18 岁
排除标准：
- 呼吸参数在 VV ECMO 植入的第一天十天不可用。
- 患者拒绝参与研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生命状态（死或活）
大体时间：天，10。
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根据 VV ECMO 植入前十天的依从性
|
天，10。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
驱动压力的演变
大体时间：天，10
|
VV-ECMO植入后
|
天，10
|
|
潮气量的演变
大体时间：天，10
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VV-ECMO植入后
|
天，10
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|
PEEP的演变
大体时间：天, 10
|
VV-ECMO植入后
|
天, 10
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年9月1日
初级完成 (预期的)
2022年10月1日
研究完成 (预期的)
2022年11月1日
研究注册日期
首次提交
2022年4月14日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月20日
首次发布 (实际的)
2022年4月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月12日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2022PI050
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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无适用的临床试验
-
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