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机械通气患者对胸壁负荷的矛盾反应

2024年3月6日 更新者:HealthPartners Institute

机械通气患者对胸壁负荷的矛盾反应:发生率、机制和床边检测新技术

机械通气对于呼吸衰竭患者来说是一种挽救生命的干预措施,但如果不明智地采用正压通气,严重受伤的肺部很容易受到进一步的损害。 “肺保护性通气”包括一组旨在最大限度地减少呼吸机引起的肺损伤 (VILI) 的做法,包括提供低潮气量(以尽量减少动态肺应变)和预防有害的高气道压力(以尽量减少肺应激) 。 俯卧位可压缩(或“加载”)胸壁,更均匀地分布容量和压力,减轻压力/应变的破坏性影响,并改善成人呼吸窘迫综合征 (ARDS) 严重呼吸衰竭患者的临床结果。

在仰卧位时,胸壁负荷不会产生这些有益的效果——恰恰相反;当潮气量不变时,它通常会导致净容量损失和更高的气道压力。 然而,最近报道了一组继发于 COVID-19 的晚期肺病患者对胸壁负荷的矛盾反应,导致气道压力下降。 在该队列中,在短暂的手动压缩腹部期间,气道压力出现了矛盾的下降。

这种非侵入性、免费且提供实时信息的操作可能对呼吸衰竭患者的呼吸机管理具有重要的诊断(和潜在的治疗)意义。

研究概览

详细说明

机械通气对于呼吸衰竭患者来说是一种挽救生命的干预措施,但如果不明智地采用正压通气,严重受伤的肺部很容易受到进一步的损害。 “肺保护性通气”包括一组旨在最大限度地减少呼吸机引起的肺损伤 (VILI) 的做法,包括提供低潮气量(以尽量减少动态肺应变)和预防有害的高气道压力(以尽量减少肺应激) 。 俯卧位可压缩(或“加载”)胸壁,更均匀地分布容量和压力,减轻压力/应变的破坏性影响,并改善成人呼吸窘迫综合征 (ARDS) 严重呼吸衰竭患者的临床结果。

在仰卧位时,胸壁负荷不会产生这些有益的效果——恰恰相反;当潮气量不变时,它通常会导致净容量损失和更高的气道压力。 然而,最近报道了一组继发于 COVID-19 的晚期肺病患者对胸壁负荷的矛盾反应,导致气道压力下降。 在该队列中,在短暂的手动压缩腹部期间,气道压力出现了矛盾的下降。

这种非侵入性、免费且提供实时信息的操作可能对呼吸衰竭患者的呼吸机管理具有重要的诊断(和潜在的治疗)意义。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Saint Paul、Minnesota、美国、55101
        • Regions Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:入住 Regions 医院(圣路易斯) ICU 的非手术患者。 明尼苏达州圣保罗)或卫理公会医院(明尼苏达州圣路易斯公园)因任何原因接受机械通气,并且在机械通气期间被动呼吸

排除标准:

  1. 年龄<18岁
  2. 住院期间怀孕
  3. 最近(< 30 天)腹部或胸壁手术(包括脊柱)
  4. 最近(< 30 天)腹部或胸壁创伤(包括脊柱)
  5. 外伤性脑损伤、颅内出血或最近的神经系统手术
  6. 家庭成员或代表无法提供知情同意书
  7. 接受机械通气支持时不被动
  8. 血流动力学不稳定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:胸壁负荷
所有接受机械通气且被动使用呼吸机的患者都将进行胸壁负荷,以确定肺顺应性是否出现矛盾的下降。
胸壁将因腹壁受压、腰椎受压或胸骨受压而受到负载。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺顺应性 (mL/mmHg)
大体时间:小节持续时间总计 20 分钟。
通过降低胸壁顺应性/减少肺容量的干预(胸壁负荷),肺顺应性是否会改善(即增加)。
小节持续时间总计 20 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:John Selickman, MD、University of Minnesota

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月1日

研究完成 (实际的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月16日

首次发布 (实际的)

2023年10月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月6日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • A21-280

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

这项研究没有招募任何参与者,因此没有可共享的 IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

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