此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

哑剧疗法与动作观察疗法治疗贝尔麻痹的效果比较

2024年3月12日 更新者:Riphah International University

哑剧疗法和动作观察疗法对贝尔氏麻痹症面部对称性和生活质量的比较效果

本研究的目的是确定哑剧疗法和动作观察疗法对贝尔麻痹患者面部对称性和生活质量的比较效果。 贝尔氏麻痹症的特征是周围面神经突然麻痹,通常原因不明。 哑剧疗法是一种表演技术,可以帮助患者重新获得使用面部肌肉的能力。 行动观察疗法是利用这种镜像机制的新型康复方法。

研究概览

详细说明

这项随机临床试验将在 7 个月后在 Sir Ganga Ram 医院进行。 根据方便抽样技术计算的样本量,将纳入 62 名患有贝尔麻痹症的参与者。 符合纳入标准的参与者将使用在线随机工具随机分为两组。 A组进行30分钟的哑剧治疗,短暂休息;B组进行30分钟的动作观察治疗。 每组将接受每周 5 天的治疗,持续 6 周。

面部对称性将使用 13 项 Sunny Brook 面部分级系统进行测量,面部残疾指数将用于评估生活质量,House-Brackmann 面部神经分级系统将用于表征面瘫程度。 将使用 Windows 软件 SPSS 24 版对数据进行分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54660
        • 招聘中
        • Riphah International University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  1. 贝尔氏麻痹症急性发作,持续 1-3 周。
  2. 单侧面部无力丧失。
  3. 味觉完好的患者。
  4. 布拉克曼家族贝尔氏麻痹症 3 级和 4 级。
  5. 特发性贝尔麻痹。

排除标准:

  1. 面瘫复发史。
  2. 中风相关的贝尔氏麻痹。
  3. 妊娠史
  4. 患有任何残疾、骨折或肿瘤的受试者。
  5. 面部手术史。
  6. 受试者面部皮肤过敏。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A 组(哑剧疗法)

A组将接受30分钟的哑剧治疗,中间有短暂的休息时间。 每周治疗 5 次,持续 6 周。 哑剧疗法包括:

  1. 自我按摩10分钟,
  2. 5分钟的呼吸和放松练习,
  3. 5分钟的衔接
  4. 10分钟的面部表情练习。

哑剧疗法包括:

自我按摩:每天教患者按摩面部和颈部约10分钟,包括脸部两侧的轻抚和揉捏。

呼吸练习:将教患者识别紧张并感受面部肌肉组织紧张和放松之间的差异,持续 5 分钟。 呼气练习将用于诱导放松。

发音:将使用 a、e、i、o、u 等元音和 p 和 b 等辅音来教授嘴唇的位置,持续 5 分钟。

面部表情练习:额头皱纹、微笑、闭眼、皱眉、厌恶、惊讶、愤怒、悲伤,进行10分钟

实验性的:B 组(行动观察疗法)

B组进行30分钟的动作观察治疗,休息时间短。 治疗每周进行 5 次,持续 6 周。

在播放视频剪辑期间,患者放松地坐在电脑屏幕前观察视频。

观察运动行为 3 分钟(观察阶段)后,患者需要模仿他们观察到的行为 2 分钟(执行阶段)。

每块肌肉的功能观察3分钟,然后执行2分钟。

额肌(眉毛扬起、额头起皱)。 皱眉肌(将眉毛向下并向内移动到鼻子和内眼)。

眼轮匝肌(闭上眼睑)。 Buccinator(将空气吹入和吹出口腔)。 颧大肌(微笑)。 口轮匝肌(嘴唇撅起或皱起)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Sunny Brook 面部分级系统
大体时间:第 6 周
该系统包括三个组成部分:静止对称性、随意运动对称性和联运动。 面部对称性综合评分的计算公式为:[4 × 随意运动对称性 - 5 × 静息不对称性 + 1 × 联运动],其中 100 代表正常面部对称性。
第 6 周
面部残疾指数
大体时间:第 6 周
它用于评估贝尔氏麻痹患者的生活质量。 它还有助于衡量日常生活活动中面部的困难程度。 它代表了损伤、残疾和心理社会状态之间的关系,并且还关注患有面部运动系统疾病的个体的残疾。 各个子量表的总分为 100 分,最高分即为最佳结果。
第 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Muhmmad Kashif, PhD-PT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月25日

初级完成 (估计的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年5月15日

研究注册日期

首次提交

2024年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月12日

首次发布 (实际的)

2024年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月12日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

哑剧疗法的临床试验

3
订阅