此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

神经外科重症监护室 (EC2) 脑顺应性研究 (EC2)

尽管在神经复苏中大量使用颅内压,但目前实践中仍然没有用于指导治疗的脑顺应性评估指标。

在颅内高压的治疗指南中,患者处于约30度的俯卧位。 在护理过程中,每天数次将患者压平,这相当于通过向颅盒中添加一定量的脑脊液来进行脑顺应性测试。

研究概览

详细说明

本研究旨在分析患者平躺时颅内压力波不同成分(P1、P2 和 P3)的形状,以确定定义脑顺应性水平的指标。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Chaponnay、法国、69970
        • 招聘中
        • CENTRE HOSPITALIER Charponnay
        • 首席研究员:
          • PIERRE-HENRI MURGAT, MD
      • Grenoble、法国、38000
        • 招聘中
        • Centre Hospitalier Universitaire Grenoble
        • 首席研究员:
          • JEAN FRANCOIS PAYEN, MD
      • La Tronche、法国、38170
        • 招聘中
        • HOPITAL NORD La Tronche
        • 首席研究员:
          • KEVIN LAGARDE, MD
      • Paris、法国、75010
        • 招聘中
        • APHP
        • 首席研究员:
          • SAMUEL GAUGUIN, MD
      • Paris、法国、75010
        • 招聘中
        • Hopital Lariboisiere - Ahph
        • 首席研究员:
          • JEROME CARTAILLIER, MD
      • Rennes、法国、35000
        • 招聘中
        • centre Hospitalier Universitaire Rennes
        • 首席研究员:
          • YOANN LAUNEY, MD PHD
      • Saint-Étienne、法国、42055
        • 招聘中
        • Centre Hospitalier Universitaire SAINT-ETIENNE
        • 首席研究员:
          • CLEMENT MAGAND, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

机械通气镇静患者并持续监测颅内压

描述

纳入标准:

  • 连续颅内压监测
  • 机械通气患者镇静

排除标准:

  • 颅骨切除术
  • 主要血流动力学衰竭

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颅内压(毫米汞柱)
大体时间:年份 : 1

在压平前(将头部抬起30°)和压扁过程中(将头部抬起0°)测量颅内压。

这些措施每天进行两次。

计算这些值的平均值。

年份 : 1

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ICP(颅内压)剂量与脑顺应性之间的相关性
大体时间:年份 : 1
将扁平化前后的ICP(颅内压)剂量值与顺应性指数进行比较
年份 : 1

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:LAURENT GERGELE, MD、CHU de Saint-Etienne

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月31日

初级完成 (估计的)

2024年4月1日

研究完成 (估计的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2023年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月3日

首次发布 (实际的)

2024年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月3日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRBN282022/CHUSTE

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

脑脊髓;紊乱的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

临床数据收集的临床试验

3
订阅