此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

团体锻炼对有特殊需要的儿童的影响

2024年4月3日 更新者:Gokce Kartal、Istanbul Gedik University

团体锻炼对特殊需要儿童平衡和注意力水平的影响

三十名有特殊需要的儿童参与了这项研究。 参与者每周进行两次小组练习,持续四个星期,包括热身期和放松期,目的是提高平衡能力。 使用 Bruininks-Oseretsky 运动能力测试简表(平衡参数)、儿科平衡量表评估参与者的平衡能力;使用计时起身测试评估功能活动能力,并在干预前后使用斯特鲁普测试评估注意力水平。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Marmara University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 6-15岁有特殊需要的儿童
  • 能够独立行走

排除标准:

  • 有视力问题的孩子,
  • 任何影响平衡的骨科、风湿或神经系统问题,
  • 有任何运动禁忌

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:集体练习
研究中包括的有特殊需要的儿童每周 2 天参加 45 分钟的小组练习,每组 10 名儿童。 团体练习被计划为平衡和协调练习,包括热身期和放松期。 在热身和放松阶段,进行原地计数和平衡练习。 练习包括侧走、双人走、平衡板上行走、8字形行走、越过障碍物、穿过圆锥体时向旁边的人扔球以及跳跃投球等任务通过每两周一次的渐进方法,练习变得更加困难。 这些练习在物理治疗师的监督下进行 3 组,每组 5 次重复。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Bruininks-Oseretsky 运动能力测试简式平衡子测试(BOT 2-KF 的平衡子测试)
大体时间:基线和干预后(第四周)
  1. 站在平衡板上的优势腿上:参与者将被要求站在平衡板上,眼睛睁开在他/她的优势脚上,看着目标,双手放在腰上,另一条腿与地面平行10秒。 根据单腿站立时间的长短,记0-0.9秒0分、1-2.9秒1分、3-5.9秒2分、6-9.9秒3分、10秒4分。
  2. 在步行线上串联(脚跟-拇指)行走:参与者将被要求将双手放在腰部并沿着步行线行走。 当6步完成后,测试停止。 不超出该线的步骤将被评估。 计分方式为0步0分、1-2步1分、3-4步2分、5步3分、6步4分。
基线和干预后(第四周)
儿科平衡秤
大体时间:基线和干预后(第四周)
该版本由14个部分组成,每个部分得分在0-4之间,用于评估参与者的平衡状态。
基线和干预后(第四周)
功能范围测试
大体时间:基线和干预后(第四周)
要求参与者在水平方向上尽可能地达到固定在墙上的卷尺的水平,手臂弯曲 90 度。 测试重复 3 次并取测量结果的平均值。
基线和干预后(第四周)
定时启动测试
大体时间:基线和干预后(第四周)
它将用于评估平衡和功能性行走。 要求参与者从椅子上站起来,步行 3 米,转身再坐下。 完成测试所需的时间将被记录。
基线和干预后(第四周)
斯特鲁普测试
大体时间:基线和干预后(第四周)
斯特鲁普测试是经常用于评估儿童注意力水平和执行功能的神经心理学测试之一。 记录参与者完成测试的时间。
基线和干预后(第四周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gokce Kartal, PT、Marmara University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月27日

初级完成 (实际的)

2023年4月15日

研究完成 (实际的)

2023年4月25日

研究注册日期

首次提交

2024年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月3日

首次发布 (实际的)

2024年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月3日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 56365223-050.01.04-2023.13754

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

集体练习的临床试验

3
订阅