心力衰竭的预后模型

满足资格标准后，将获得所有患者关于使用数据进行研究的知情同意，同时保持匿名。 所有纳入的患者将接受指定医生的采访，以完成详细的调查问卷，包括患者人口统计、危险因素和经过验证的调查问卷，包括急性失代偿性心力衰竭国家登记处 (ADHERE)、心力衰竭指南 (GWTG- HF) 风险评分、渥太华心力衰竭风险量表 (OHFRS) 和 EHMRG30-ST 评分。 30天后对所有患者进行随访，获得生存状态。 全因死亡的 GWTG-HF 风险评分的 AUC 为 0.687（95% CI，0.649-0.725） [18]，在 95% 置信区间、±3% 误差范围下，计算得出的样本量为 n=626 名患者。 为了达到设计效果，计算出的样本量夸大了1.5倍；因此，该研究的样本量将为 N=939。

为了进行数据验证，10%的数据将与源文件（患者文件）进行交叉核对。