饱腹感的临床试验
总计880个结果
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Stairway Medical ABLund University; Skane University Hospital尚未招聘缺氧 | 气道阻塞 | 患者满意度 | 安全问题 | 工作压力 | 镇静并发症 | 治疗并发症 | 呼吸停止
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Zhejiang Provincial Center for Disease Control...招聘中
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Axcella Health, Inc完全的镰状细胞性贫血症 | 贫血,镰状细胞 | 镰状细胞性贫血 | 评估氨基酸组合物在镰状细胞病患者中的安全性和耐受性 | 镰状细胞病美国
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University of Roma La SapienzaAzienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria... 和其他合作者未知
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The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityNational Natural Science Foundation of China; The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of... 和其他合作者尚未招聘慢性乙型肝炎 | 功效 | 安全 | 乙型肝炎病毒 | 母婴传播 | 替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐
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Hôpital Necker-Enfants MaladesEuropean Georges Pompidou Hospital; CLAIROP完全的
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Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...Guangxi Center for Disease Control and Prevention完全的
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The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Shandong Qilu Stem Cells Engineering Co., Ltd.招聘中
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University of MichiganUniversity of California, Irvine; Fresenius Medical Care North America; National Kidney Foundation邀请报名
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Prof Gérard WAEBERCentre Hospitalier Universitaire Vaudois; University of Lausanne; Center for Primary Care and...终止
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Beijing Tongren HospitalBeijing Institute of Otolaryngology; Shanghai Johnson & Johnson Pharmaceuticals, Ltd.未知
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St. Luke's Hospital and Health Network, PennsylvaniaBoehringer Ingelheim未知加强胃解剖的描绘和外科医生对要切除的胃容积范围的评估; | 提高患者的安全性(即,降低口胃管或探条意外缝合的可能性); | 降低手术室污染/感染传播的发生率; | 简化手术室工作流程,从而缩短手术室时间 | 确保一致且可重复的装订线。美国
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University of Sao Paulo General Hospital完全的
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Lotus Pharmaceutical未知该研究的目的是评估 Acarmet(盐酸二甲双胍 500 毫克)的疗效和安全性 | 加上阿卡波糖 50 毫克片剂)每天三次对比阿卡波糖 50 毫克每天三次超过 16 周 | 患有 2 型糖尿病的受试者。台湾
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McGill UniversityMcGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre; Jewish... 和其他合作者招聘中卵巢肿瘤 | 卵巢癌 | 子宫内膜肿瘤 | 子宫内膜癌 | 安全 | 早期诊断 | 放映 | 降低死亡率 | 降低发病率加拿大
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SymBio Pharmaceuticals完全的
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University of California, San Francisco完全的
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Hyundai Pharm完全的评估 Levotuss CR Tab 的疗效和安全性。在急性或慢性支气管炎引起的咳嗽患者中与 Levotuss 糖浆的比较大韩民国
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Lai Wei主动,不招人评估塞来昔布加 Nucleos(t)Ide 类似物在接受 Nucleos(t)Ide 治疗的慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性中国
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AstraZeneca主动,不招人宫颈癌 | 卵巢癌 | 药代动力学 | 子宫内膜癌 | 药效学 | 安全性和耐受性 | 晚期实体恶性肿瘤 | 肿瘤反应 | 晚期或转移性乳腺癌 | PIK3CA | AKT1 | PTEN | ER阳性 | HER2阳性美国, 意大利, 加拿大, 法国, 日本, 英国, 西班牙, 荷兰, 丹麦, 新加坡
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完全的
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完全的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) | 小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) | 安全性和耐受性 | 比较 SHINGRIX 疫苗的反应率美国
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University Of Perugia未知主要研究目标是评估疗效和 | 延长 4 周肝素预防的安全性与 | 计划腹腔镜手术后 8±2 天进行预防 | 结直肠癌手术。 | 临床效益将被评估为差异 | 30 天内发生 VTE 或 VTE 相关死亡的发生率 | 来自两个研究组的外科手术。意大利
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Wuhan UniversityPeking University; Pfizer未知主要评估是研究结束时 CDSS 总分相对于基线的变化。 | 次要疗效评估包括:MADRS、PANSS 总分和子量表以及反应率; CGI-S 和 CGI-I 比例。 | 安全评估包括:实验室测试异常;酒吧和SAS;身体检查;生命体征;心电图等 | 我们的研究将使用神经安定药简表下的主观幸福感来评估主观副作用。
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Yanbing Li尚未招聘西格列他钠治疗T2DM患者的疗效和安全性 | 二甲双胍联合甘精胰岛素治疗降糖效果仍不佳的2型糖尿病患者 | 128 名患者按 1:1 随机分配 | 二甲双胍甘精胰岛素联合西格列他钠片48mg/日组 | 二甲双胍和甘精胰岛素联合安慰剂组 | 调查员开始审判 | 治疗 18 周时 HbA1C 相对于基线的变化中国
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Novartis Pharmaceuticals完全的转移性结直肠癌 | 胃癌 | 晚期实体瘤 | 转移性乳腺癌 | 胃食管结合部癌 | 复发性多形性胶质母细胞瘤 | 晚期胰腺癌 | 安全 | 三阴性转移性乳腺癌 | 剂量递增 | 初步疗效 | 激素受体阳性(ER+/PR+ 和 Her2-)转移性乳腺癌加拿大, 英国, 西班牙, 德国, 意大利, 比利时, 澳大利亚, 美国
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Zhujiang Hospital尚未招聘疗效终点:1年内无新的脑血管不良事件 | 安全终点:一年内没有新的中度或严重不良事件 | 全因死亡事件(一年内) | 缺血性中风事件(1年内) | 新的出血性中风事件(1年内) | 新支架血栓事件(1年内) | 新的症状性狭窄事件(1 年内) | 支架内狭窄的发生 第 12 ±1 个月年度血管造影随访 | 第 12 ±1 个月年度血管造影随访时的支架内狭窄程度(采用 WASID 方法测量) | 每年 12±1 个月血管造影随访时的目标动脉瘤栓塞率(Raymond 和 OKM 分类)