Clinical Trials on 脊髓小脑性共济失调,常染色体隐性遗传 7 in United States
总计140个结果
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust招聘中贝特莱姆肌病 | 乌尔里希先天性肌营养不良症 1,Digenic,Col6A1/Col6A2 | 乌尔里希先天性肌营养不良症 1,常染色体隐性遗传 | 乌尔里希先天性肌营养不良症 1,常染色体显性遗传 | Bethlem 肌病 1,常染色体隐性遗传 | 加州大学洛杉矶分校 | BTHLM1英国
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PTC Therapeutics邀请报名
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PTC Therapeutics完全的弗里德赖希共济失调美国, 澳大利亚, 巴西, 加拿大, 法国, 德国, 意大利, 新西兰, 西班牙
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Friedreich's Ataxia Research Alliance招聘中弗里德赖希共济失调美国, 加拿大, 新西兰, 澳大利亚, 法国, 奥地利, 比利时, 巴西, 捷克语, 德国, 希腊, 爱尔兰, 意大利, 西班牙, 英国, 印度, 荷兰
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RWTH Aachen UniversityAssistance Publique - Hôpitaux de Paris撤销
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Origin Biosciences完全的钼辅助因子缺乏症 (MoCD) | 罕见的常染色体隐性遗传病 | 钼依赖性酶(亚硫酸盐氧化酶 [SOX]、黄嘌呤脱氢酶和醛氧化酶)活性不足美国
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Santhera Pharmaceuticals完全的
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Friedreich's Ataxia Research AllianceChildren's Hospital of Philadelphia; University of Rochester招聘中
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European Friedreich's Ataxia Consortium for Translational...招聘中
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)招聘中
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.邀请报名斯塔加特病 | 斯塔加特黄斑变性 | 斯塔加特黄斑营养不良 | 常染色体隐性斯塔加特病 1(ABCA4 相关)美国
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Clinic for Special Children招聘中肌病 | 肌病;遗传 | 肌病,Nemaline | TNNT1相关性肌病 | 婴儿发病的线状杆状肌病 | 肌病,杆 | 阿米什线状肌病 | 线状肌病 5 | NEM5 | 遗传性肌肉疾病 | 隐性遗传性疾病(常染色体) | ANM美国
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Krystal Biotech, Inc.主动,不招人
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)完全的葡萄糖代谢紊乱 | 癫痫 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | Glut1 缺陷综合征 1,常染色体隐性遗传 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺乏症 | 葡萄糖转运缺陷 | 过剩1DS1美国
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.招聘中
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)主动,不招人葡萄糖代谢紊乱 | 癫痫 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | Glut1 缺陷综合征 1,常染色体隐性遗传 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺乏症 | 葡萄糖转运缺陷 | 过剩1DS1美国
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CSL Behring完全的常见变异型免疫缺陷 | X连锁无丙种球蛋白血症 | 常染色体隐性无丙种球蛋白血症德国, 英国, 法国, 意大利, 波兰, 罗马尼亚, 西班牙, 瑞典, 瑞士
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...邀请报名
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute招聘中林奇综合症 | 胰腺导管腺癌 | 慢性胰腺炎 | 胰腺囊肿 | 共济失调性毛细血管扩张症 | 财政援助计划 | 黑斑-杰格斯综合症 | PALB2基因突变 | BRCA突变 | 脂肪胰腺 | 遗传性胰腺癌 | 遗传性胰腺炎 | 家族性非典型多发性痣黑色素瘤美国
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Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount Sinai完全的
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University of Arkansas撤销胰腺肿瘤 | 结直肠肿瘤,遗传性非息肉病 | BRCA1基因突变 | BRCA2基因突变 | 遗传性胰腺炎 | 共济失调性毛细血管扩张症 | 黑斑病综合症 | 家族性非典型痣-恶性黑色素瘤综合征美国
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University of Texas Southwestern Medical Center招聘中葡萄糖代谢紊乱 | 癫痫 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 过剩 1 缺乏综合症 1 | Glut1 缺陷综合征 1,常染色体隐性遗传 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺乏症 | 葡萄糖转运缺陷美国
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)招聘中肾炎 | 茹伯特综合症 | Bardet Biedl 综合症 | 常染色体隐性多囊肾病 | 先天性肝纤维化 | 肝/肾纤维囊性疾病 | 梅克尔-格鲁伯综合症 | 卡罗利综合症 | Oro-Facial-Digital 综合症 I 型 | 肾小球囊性肾病美国
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI Global完全的
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完全的严重联合免疫缺陷 | 腺苷脱氨酶缺乏症 | 免疫系统紊乱 | 常染色体隐性遗传病 | 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症 | 缺乏 T 细胞和 B 细胞的严重联合免疫缺陷 | X连锁严重联合免疫缺陷美国
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Burke Medical Research Institute主动,不招人中风 | 多发性硬化症 | 脑瘫 | 帕金森综合症 | 脊髓损伤 | 神经系统疾病 | 偏瘫 | 偏瘫 | 弗里德赖希共济失调 | 创伤,大脑 | 横贯性脊髓炎美国
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Inozyme Pharma招聘中婴儿广泛性动脉钙化 | 常染色体隐性低血磷性佝偻病 | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1缺乏症美国, 英国, 加拿大
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Inozyme Pharma招聘中婴儿广泛性动脉钙化 | 常染色体隐性低血磷性佝偻病 | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 缺乏症美国, 英国
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Inozyme Pharma主动,不招人婴儿广泛性动脉钙化 | 常染色体隐性低血磷性佝偻病 | 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 缺乏症美国, 加拿大, 德国, 法国, 英国
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UK Kidney Association招聘中血管炎 | AL淀粉样变性 | 结节性硬化症 | 法布里病 | 胱氨酸尿症 | 局灶节段性肾小球硬化 | IgA肾病 | 巴特综合症 | 纯红细胞再生障碍 | 膜性肾病 | 非典型溶血性尿毒症综合征 | 常染色体显性多囊肾病 | 胱氨酸增多症 | 肾炎 | BK肾病 | 钙化防御 | 吉特尔曼综合症 | C3肾小球病 | 致密物病 | 膜增生性肾小球肾炎 | 阿尔波特综合症 | 腹膜后纤维化 | 原发性高草酸尿症 | 肾性尿崩症 | 纤维肌性发育不良 | 牙病 | 劳综合症 | 腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症 | 常染色体隐性多囊肾病 | Denys-Drash 综合症 | 类固醇耐药性肾病综合征 | 纤维性肾小球肾炎 | 镰状细胞肾病 | 指甲髌骨综合症 | 类固醇敏感性肾病综合征 | 伴有单克隆 IgG 沉积的增生性肾小球肾炎 | 家族性肾性糖尿 | 利德尔综合症 | 啊淀粉样变性 | AHL淀粉样变性 | 自... 及其他条件英国
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)完全的
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Indiana University招聘中主动脉瓣疾病 | 马凡综合症 | 二尖瓣主动脉瓣 | 胸主动脉瘤 | 胸主动脉夹层 | 特纳综合症 | 血管埃勒斯-当洛斯综合征 | 家族性胸主动脉瘤和主动脉夹层 | PHACE综合症 | 主动脉病变 | 胸主动脉疾病 | 胸主动脉破裂 | 升主动脉疾病 | 降主动脉疾病 | 升主动脉瘤 | 降主动脉瘤 | Loeys-Dietz综合征 | Shprintzen-Goldberg 综合症 | 常染色体隐性皮肤松弛症 | 先天性挛缩性蛛网膜炎 | 动脉迂曲综合征 | 二叶式主动脉瓣相关主动脉病美国
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... 和其他合作者邀请报名原发性高草酸尿症 3 型 | 糖尿病 | 甲型血友病 | 血友病B | 遗传性果糖不耐受症 | 囊性纤维化 | 因子 VII 缺乏症 | 苯丙酮尿症 | 镰状细胞性贫血症 | 德拉维综合症 | 杜氏肌营养不良症 | 普瑞德-威利综合症 | 脆性 X 综合征 | 慢性肉芽肿病 | 雷特综合症 | 威尔逊病 | 尼曼匹克病,C1 型 | 尼曼匹克病 A 型 | Β-地中海贫血 | 视网膜母细胞瘤 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | SCD | 脊髓性肌萎缩症 | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | 丙酸血症 | 天使综合症 | 异染性脑白质营养不良 | 低磷血症 | 克拉伯病 | 巴特综合症 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 半乳糖血症 | 原发性高草酸尿症 2 型 | Leber先天性黑蒙2 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 先天性甲减 | 生物素酶缺乏症 | 原发性高草酸尿症 1 型 | 胱氨酸增多症 | ... 及其他条件美国
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Cure CMD招聘中Emery-Dreifuss 肌营养不良症 | 先天性肌无力综合症 | 肢带型肌营养不良症 | ITGA7(整合素 Alpha-7)缺乏症导致的先天性肌营养不良症 | Α-Dystroglycanopathy(先天性肌肉萎缩症和 Dystroglycan 异常糖基化伴有严重癫痫) | Α-肌营养不良症(由 TRAPPC11 突变引起的先天性肌营养不良伴脂肪肝和婴儿期白内障) | Α-Dystroglycanopathy(先天性肌营养不良症伴 Dystroglycan 低糖基化) | Α-肌营养不良症(先天性肌营养不良伴肌营养不良和癫痫) | Alpha-Dystroglycanopathy(Dystroglycanopathy... 及其他条件美国