Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie genotropinu hodnotící použití injekčního pera

26. ledna 2011 aktualizováno: Pfizer

Multicentrická, otevřená studie hodnotící Dyad (subjekt a pečovatel) Vnímání pohodlnosti a preference nově vyvinutého injekčního pera Mark VII

Posouzení vnímání vhodnosti a preference injekčního pera Genotropin pacientem a pečovatelem (Dyad). Pacienti, kteří již genotropin užívají, budou požádáni, aby používali genotropinové pero po dobu 2 měsíců. Pacient a pečovatel budou požádáni o vyplnění dotazníku na začátku a po 2 měsících.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
136

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90048
        • Pfizer Investigational Site
      • San Diego, California, Spojené státy, 92123-4282
        • Pfizer Investigational Site
    • Colorado
      • Greenwood Village, Colorado, Spojené státy, 80111
        • Pfizer Investigational Site
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32608
        • Pfizer Investigational Site
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
        • Pfizer Investigational Site
      • Tallahassee, Florida, Spojené státy, 32308
        • Pfizer Investigational Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Pfizer Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
        • Pfizer Investigational Site
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21229
        • Pfizer Investigational Site
    • Mississippi
      • Southaven, Mississippi, Spojené státy, 38671
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64108
        • Pfizer Investigational Site
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Spojené státy, 07962
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Spojené státy, 44308
        • Pfizer Investigational Site
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43205
        • Pfizer Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Pfizer Investigational Site
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15218
        • Pfizer Investigational Site
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Pfizer Investigational Site
      • Florence, South Carolina, Spojené státy, 29506
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38119
        • Pfizer Investigational Site
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38105
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75230
        • Pfizer Investigational Site
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75235
        • Pfizer Investigational Site
      • Fort Worth, Texas, Spojené státy, 76104
        • Pfizer Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • Pfizer Investigational Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98105
        • Pfizer Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 8-18 let
  • Používání genotropinového pera alespoň 3 měsíce před zařazením do studie
  • Soulad s léčbou genotropiny

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotní stav, který může ovlivnit účast ve studiu
  • Nedostatečná znalost anglického jazyka k porozumění dotazníku
  • Používání jiného zařízení pro růstový hormon a nikoli pera Genotropin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Genotropin pero
Všichni jedinci dostanou genotropinové pero k použití po dobu 2 měsíců.
Přístroj: Nové pero Genotropin
Subjekty budou používat genotropinové pero po dobu 2 měsíců. Po 2 měsících budou pacienti a pečovatel požádáni o vyplnění dotazníku k posouzení vnímání genotropinového pera

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento dyád (účastník a pečovatel nebo rodič), které neuvádějí žádný rozdíl nebo se snáze používají pro nové injekční pero Genotropin Mark VII ve srovnání se zkušenostmi s perem Genotropin Pen® před studiem
Časové okno: 2 měsíce
Snadné použití měřené pomocí nástroje Injection Pen Assessment Questionnaire (IPAQ) pacientem hlášeného výsledku (PRO) (na základě 13 jedinečných charakteristik injekčních per). Část I měří snadnost použití Genotropinu® (velmi snadné, poněkud snadné, ani snadné ani obtížné, poněkud obtížné nebo velmi obtížné). Oddíl II měří snadnost použití nového pera Genotropin Mark VII ve srovnání se zkušenostmi s přípravkem Genotropin® Pen před studií (pero Genotropin® se snadněji používá, nové injekční pero se snadněji používá nebo žádný rozdíl) a preference (preferujte pero Genotropin® Pen, dát přednost novému injekčnímu peru nebo ne).
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento dyád, které neuvádějí žádnou preferenci nebo preferenci pro nové injekční pero Genotropin Mark VII ve srovnání se zkušenostmi s perem Genotropin Pen® před studiem
Časové okno: 2 měsíce
Preference pro použití měřená pomocí nástroje IPAQ PRO (snadné použití a preference na základě 13 jedinečných vlastností injekčních per). Část I měří snadnost použití Genotropinu® (velmi snadné, poněkud snadné, ani snadné ani obtížné, poněkud obtížné nebo velmi obtížné). Oddíl II měří snadnost použití nového pera Genotropin Mark VII ve srovnání se zkušenostmi s přípravkem Genotropin® Pen před studií (Genotropin® Pen se snadněji používá, nové injekční pero se snadněji používá nebo žádný rozdíl) a preference (preferujte pero Genotropin® Pen, preferujete nové injekční pero, nebo ne).
2 měsíce
Procento dyád hlásících nové injekční pero Genotropin Mark VII snazší použití ve srovnání se zkušenostmi před studiem s perem Genotropin Pen®
Časové okno: 2 měsíce
Snadné použití měřené pomocí nástroje IPAQ PRO (snadné použití a preference založené na 13 jedinečných vlastnostech injekčních per). Část I měří snadnost použití Genotropin® Pen (velmi snadné, poněkud snadné, ani snadné, ani obtížné, poněkud obtížné nebo velmi obtížné). Oddíl II měří snadnost použití nového pera Genotropin Mark VII ve srovnání se zkušenostmi s přípravkem Genotropin® Pen před studií (Genotropin® Pen se snadněji používá, nové injekční pero se snadněji používá nebo žádný rozdíl) a preference (preferujte pero Genotropin® Pen, preferujete nové injekční pero, nebo ne).
2 měsíce
Procento dyád hlásících nové injekční pero Genotropin Mark VII výhodnější ve srovnání se zkušenostmi s perem Genotropin Pen® před studiem
Časové okno: 2 měsíce
Preference pro použití měřená pomocí nástroje IPAQ PRO (snadné použití a preference na základě 13 jedinečných vlastností injekčních per). Část I měří snadnost použití Genotropinu® (velmi snadné, poněkud snadné, ani snadné ani obtížné, poněkud obtížné nebo velmi obtížné). Oddíl II měří snadnost použití nového pera Genotropin Mark VII ve srovnání se zkušenostmi s přípravkem Genotropin® Pen před studií (Genotropin® Pen se snadněji používá, nové injekční pero se snadněji používá nebo žádný rozdíl) a preference (preferujte pero Genotropin® Pen, preferujete nové injekční pero, nebo ne).
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Pfizer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. srpna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. srpna 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. srpna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. ledna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. ledna 2011

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • A6281291

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nedostatek růstového hormonu

Klinické studie na Nové pero Genotropin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení