Studie pegylované lidské rekombinantní arginázy pro rakovinu jater (BCT-100-002) (BCT-100-002)
Rekombinantní lidská argináza I (rhArgl) pro pacienty s pokročilým hepatocelulárním karcinomem (HCC)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primární cíle této studie jsou:
- Vyhodnotit jakékoli objektivní odpovědi nádoru na PEG-BCT-100 u pacientů s HCC, kteří dostávali týdenní dávky samotného PEG-BCT-100.
- Provést analýzu PK a PD
- Měřit kvalitu života pacientů
Vedlejšími cíli této studie jsou:
- Definovat jakoukoli toxicitu spojenou s metabolickými a buněčnými změnami ADD vzhledem k dávce a PK PEG-BCT-100 (rhArgIpeg5000).
- Pro potvrzení bezpečnosti a protinádorové aktivity PEG-BCT-100 v preferované dávce (1600 U/kg) u 50 pacientů (alespoň 18 hodnotitelných subjektů) s pokročilým HCC.
- K měření trvání odpovědi včetně analýzy celkového přežití a doby do progrese
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Division of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, Department of Surgery, The University of Hong Kong
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Potvrzená diagnóza HCC podle kritérií Evropské asociace pro studium jater
- Známá základní etiologie HCC specifikovaná hepatitidou B, hepatitidou C, postalkoholickou cirhózou nebo jinými
- Léze (léze) HCC, které nejsou resekovatelné a které lze měřit pomocí CT skenu
- Progrese nebo nereagování lézí HCC po léčbě, která je považována za nejlepší standard péče – chirurgická resekce, radiofrekvenční ablace, chemoembolizace
- Žádná léčba rakoviny nebo chirurgický zákrok během předchozích 4 týdnů, buď chemoterapie, cílená biologická léčba nebo enzymy, ať už schválené nebo zkoušené;
- Muži nebo ženy ve věku od 18 do 75 let včetně;
- Schopnost a ochota poskytnout písemný informovaný souhlas;
- Karnofského výkonnostní stav 80 % nebo vyšší a očekávané přežití delší než 12 týdnů; a,
- Negativní těhotenský test v moči, pokud jsou ženy, a ochota používat účinnou metodu antikoncepce po celou dobu studie
- Žádné kognitivní poruchy
- Schopnost porozumět a číst čínštinu
Kritéria vyloučení:
- Postupující jaterní selhání indikované nekontrolovaným ascitem, pleurálními výpotky, encefalopatií nebo Child-Pugh skóre C
- Významná dysfunkce jater, ledvin nebo kostní dřeně indikovaná celkovým bilirubinem >40 µmol/l, známka obstrukce žlučovodů, sérový albumin <30 g/l, sérová SGOT >5 x horní hranice normy, ANC <1,0 x 10^9/ L, krevní destičky <100 x 10^9/l nebo INR >2,0
- Významné srdeční nebo plicní onemocnění definované New York Heart Association (NYHA) třída III nebo IV, VEF <50 % podle echa nebo MUGA nebo anamnéza infarktu myokardu během posledních 6 měsíců, významná nestabilní arytmie nebo známky ischémie na EKG
- Těhotné nebo kojící ženy. POZNÁMKA: Ženy ve fertilním věku a muži musí před vstupem do studie a po dobu účasti ve studii souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce nebo abstinence). Pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.
- Významná aktivní infekce včetně HIV vyžadující orální nebo parenterální antiinfekční terapie;
- Použití hodnoceného léku (léků) do 4 týdnů od zařazení; nebo,
- Předchozí léčba přípravkem snižujícím arginin.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: PEG-BCT-100
Pegylovaná rekombinantní lidská argináza I
|
Týdenní dávka PEG-BCT-100 po dobu alespoň 8 týdnů (nebo do progrese onemocnění) při 1600 U/kg
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nádorová odpověď
Časové okno: 12 týdnů
|
Mezi koncové body odpovědi nádoru patří (a) objektivní odpověď u každého pacienta hodnocená pomocí RECIST, (b) upravená kritéria RECIST budou použita jako sekundární reference, (c) podíl pacientů, kteří dosáhli částečné odpovědi nebo úplné odpovědi, (d) podíl pacientů hlášení progrese onemocnění podle RECIST a doby do progrese (e)Sériové změny hladin AFP v plazmě po dávkách PEG-BCT-100 a (f)Změna relevantní virové sérologie od výchozí hodnoty do konce studie
|
12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: 12 týdnů
|
Měření celkového přežití od data zahájení první dávky PEG-BCT-100 až do smrti z jakékoli příčiny každé 4 týdny až do smrti pacienta nebo 3 měsíce od poslední návštěvy pacienta ve studii prostřednictvím klinických návštěv nebo telefonického sledování
|
12 týdnů
|
|
Čas do progrese
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
|
|
Plazmatická hladina arginázy
Časové okno: 12 týdnů
|
PK koncové body zahrnují (a) na dávce závislé maximální až minimální koncentrace plazmatického PEG-BCT-100 v průběhu času (b) plazmatická clearance PEG-BCT-100; a (c) intra- a interindividuální variabilita plazmatických PK parametrů pro posouzení předvídatelnosti podávání PEG-BCT-100
|
12 týdnů
|
|
Kvalita života
Časové okno: 12 týdnů
|
Měření kvality života vyplněním 2 dotazníků na začátku, týden 8 a 4 týdny po týdnu 8 až do konce návštěvy léčby.
Bude použita čínská verze EORTC QLQ-C30, která obsahuje pět funkčních škál a tři škály symptomů.
Použita bude také čínská verze EORTC QLQ-HCC18.
|
12 týdnů
|
|
Plazmatické hladiny argininu
Časové okno: 12 týdnů
|
PD koncové body zahrnují (a) Velikost plazmatické deplece argininu ve vztahu k dávce (b) Trvání efektivní ADD hodnocené plazmatickým argininem <8 µM vzhledem k plazmatickému vrcholu a době do clearance (c) Vztahy PEG-BCT -100 dávka a její výsledná efektivní ADD ke změnám v AFP a/nebo nádorových symptomech a měření(d)Časové a kvantitativní vztahy ochuzeného plazmatického argininu k dávce a plazmatickým koncentracím PEG-BCT-100; a (e) Korelace prodloužené deplece argininu s prodlouženým přežitím
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HKCTR-503C
- PR/CT0299/2009 (Jiný identifikátor: Department of Health, HKSAR)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Hepatocelulární karcinom
-
NCT05969860NáborMnohočetný myelom | Myelodysplastický syndrom | Pokročilý lymfom | Pokročilý maligní solidní novotvar | Pokročilý karcinom pankreatu | Novotvar hematopoetického a lymfoidního systému | Pokročilý karcinom plic | Pokročilý hepatocelulární karcinom | Pokročilý karcinom Merkelových buněk | Pokročilý karcinom prostaty
Klinické studie na Pegylovaná rekombinantní lidská argináza I
-
NCT06496919Zatím nenabíráme
-
NCT00776165DokončenoNeutropenie indukovaná chemoterapií
-
NCT05089942Zatím nenabírámeCukrovka typu 2 | diabetes typu 1
-
NCT00615381Staženo
-
NCT00211536Dokončeno
-
NCT04935073Zatím nenabírámeNeplodnost, žena
-
NCT04842825Nábor