Klinická studie hodnotící celkovou výměnu ploténky u pacientů s onemocněním krční ploténky (CerPass)
Prospektivní observační studie hodnotící výkonnost totální výměny ploténky CerPass® u pacientů s jednoúrovňovým onemocněním krční ploténky
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Estado de Baja California
-
Tijuana, Estado de Baja California, Mexiko
- Hospital Del Prado
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Kritéria pro zařazení do navrhované klinické studie jsou následující:
- Věk: 18-60 let (včetně a kostně zralé);
- Diagnóza symptomatického onemocnění krční ploténky, definovaná jako patologie potvrzená obrazem: herniace ploténky, spondylóza a/nebo ztráta výšky ploténky. Spondylóza je definována jako vysušení ploténky potvrzené obrazem, ztráta výšky ploténky, přemostění osteofytů a/nebo unkovertebrální artróza. Ztráta výšky disku je specifikována jako měření nejméně o 25 stupňů menší než sousední nesymptomatická úroveň, ale se zbývající výškou minimálně 1 mm;
- Funkční neurologický deficit (tj. vykazuje alespoň jeden znak spojený s cervikální úrovní, která má být léčena, včetně abnormálního reflexu, snížené motorické síly, abnormální citlivosti dermatomu nebo bolesti v dermatomální distribuci);
- Symptomatická úroveň je C3-4, C4-5, C5-6 nebo C6-7 (jedna úroveň);
- Index předoperačního postižení krku (NDI) vyšší než 30 bodů (považováno za středně těžké postižení; Vernon 1991);
- nereaguje na konzervativní léčbu po dobu delší než 6 týdnů a/nebo vykazuje progresivní příznaky a/nebo známky komprese nervového kořene a/nebo míchy tváří v tvář konzervativní léčbě;
- není těhotná, ani nemá zájem otěhotnět během následného období studie;
- ochoten a schopen splnit požadavky definované v protokolu po dobu trvání studie;
- Podepsaný a datovaný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
Pacienti s následujícími charakteristikami nebudou způsobilí pro vstup do navrhované studie:
- Předchozí cervikální fúze, předchozí laminektomie (předchozí cervikální laminotomie, která neporušila fasety, nemusí být vyloučena) a/nebo předchozí cervikální facetektomie na operační úrovni;
- Vyžadující chirurgickou léčbu, která by u pacienta zanechala pooperační deficit zadních elementů;
- Signální změny v míše na předoperační T2-vážené MRI a/nebo klinicky významná myelopatie, která by byla popsána jako porucha chůze, ztráta manuální zručnosti nebo inkontinence/retence střeva nebo močového měchýře.
- Rentgenové známky významné nestability na operační úrovni (translace větší než 3 mm, rotace větší než 11 stupňů odlišná od sousední úrovně);
- Přemosťování osteofytů nebo pohyb < 3 stupně;
- Radiografické potvrzení významného onemocnění nebo degenerace fasetového kloubu;
- Chronická bolest krku nebo paže neznámé etiologie;
- Cervikální zlomenina, anatomická anomálie nebo deformita (např. ankylozující spondylitida, skolióza) v úrovních, ke kterým bude protéza připevněna;
- Těžká spondylolistéza (vyšší než stupeň 1);
- Endokrinní poruchy nebo onemocnění pojivové tkáně;
- revmatoidní artritida nebo jiné autoimunitní onemocnění;
- Progresivní neuromuskulární onemocnění, např. svalová dystrofie, roztroušená skleróza;
- chronických uživatelů steroidů;
- Užívání jakýchkoli léků nebo léků v dávkách, o kterých je známo, že potenciálně narušují metabolismus kostí nebo hojení měkkých tkání, což může zahrnovat (mimo jiné) následující: inhalační glukokortikoidy na astma, kortikosteroidy, hormony štítné žlázy, léky na ředění krve (heparin, warfarin), agonisté hormonu uvolňujícího gonadotropin pro léčbu rakoviny prostaty, antikoncepční medroxyprogesteron, lithium pro léčbu bipolární poruchy, antikonvulziva, antacida obsahující hliník, tetracyklin;
- Osteoporóza do takové míry, že by byla kontraindikována spinální instrumentace (DEXA T-skóre menší nebo rovno -2,5; DEXA je nutná pouze v případě, že pacient vykazuje rizikové faktory pro nízkou kostní hmotu, jak je kvantifikováno ve screeningovém dotazníku DEXA);
- Diabetes mellitus vyžadující léčbu inzulínem;
- Přítomnost metastáz nebo aktivní maligní nádory páteře;
- Index tělesné hmotnosti (BMI) > 40;
- Aktivní lokální nebo systémová infekce, včetně AIDS, hepatitidy;
- být zařazen do jiné studie zkoumaného zařízení během posledních 90 dnů;
- po implantaci jiného cervikálního zařízení, které by narušovalo chirurgický přístup, studijní nebo kontrolní zařízení nebo následná hodnocení;
- Demonstruje 3 nebo více příznaků neorganického chování, jako jsou Waddellovy příznaky;
- Historie zneužívání návykových látek;
- Podílí se na sporech týkajících se páteře;
- Psychicky neschopný;
- Ve vězení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Celková výměna disku CerPass®
|
Jednoúrovňové onemocnění krční ploténky
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Primárními cílovými parametry bude individuální úspěch pacienta po 24 měsících.
Časové okno: 24 měsíců
|
Úspěch je definován jako: Zlepšení indexu postižení krku (NDI) o ≥ 15 bodů za 24 měsíců ve srovnání s výchozí hodnotou; Žádné poruchy zařízení vyžadující revizi, reoperaci (včetně doplňkové fixace) nebo odstranění z pacienta; Udržení nebo zlepšení neurologického stavu (na základě senzorického, motorického a reflexního hodnocení a observační analýzy chůze). |
24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozsah pohybu (ROM)
Časové okno: 24 měsíců
|
Rozsah pohybu (ROM) definovaný jako celková flexe/extenze o více než 3 stupně.
Pokud je ROM menší nebo rovna 3º, pacient bude definován jako pacient bez pohybu.
|
24 měsíců
|
|
SF-36
Časové okno: 24 měsíců
|
Zlepšení SF-36 o 15 % za 24 měsíců ve srovnání s výchozí hodnotou
|
24 měsíců
|
|
Analogová stupnice bolesti VAS (VAS)
Časové okno: 24 měsíců
|
Zlepšení vizuální analogové stupnice bolesti (VAS) o 20 mm za 24 měsíců ve srovnání s výchozí hodnotou
|
24 měsíců
|
|
Zlepšení výšky disku
Časové okno: 24 měsíců
|
Výška ploténky z laterálního rentgenového snímku ukazující udržení nebo zlepšení oproti výchozí hodnotě po 24 měsících.
|
24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Kelli Howell, NuVasive
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- NUVA-CP-0904
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Onemocnění krční ploténky
-
NCT07157410NáborNepřímé zubní výplně v zadních zubech v zadních zubech | Klinický výkon výplní Onlay Relocates Cervical-Margin
-
NCT03101033DokončenoHerniated bederní disk
-
NCT00406731StaženoOční fyziologie | Regionální průtok krve | Optický disk
-
NCT04520009DokončenoDisk Herniated Bederní
-
NCT02980822DokončenoNemoci páteře | Chirurgická operace | Degenerační disk
-
NCT03784144DokončenoBolesti v kříži | Disk Herniated Bederní
-
NCT04204720DokončenoDisk Herniated Bederní | Spinální stenóza bederní
Klinické studie na Celková výměna disku CerPass®
-
NCT00589797DokončenoDegenerativní onemocnění plotének
-
NCT02145455Dokončeno
-
NCT00663351Dokončeno
-
NCT00418197NeznámýBolesti v kříži | Nemoci páteře | Lumbální spinální stenóza | Spinální stenóza | Spondylolistéza | Bolest nohy
-
NCT04141098UkončenoChronická bolest dolní části zad | Degenerativní onemocnění plotének
-
NCT04033588Zatím nenabírámeRevmatoidní artritida | Osteoartróza kolena | Posttraumatická osteoartróza
-
NCT00957723DokončenoArtroplastika, náhrada, koleno
-
NCT00957021DokončenoArtroplastika, náhrada, koleno
-
NCT04918680Zatím nenabírámeZlomenina stehenní kosti | Osteoartróza, kyčle | Traumatická artritida | Degenerativní onemocnění kloubů
-
NCT00401518DokončenoLumbální spinální stenóza