Studie Apatinibu plus Docetaxel pro léčbu pokročilého neskvamózního nemalobuněčného karcinomu plic s kostními metastázami
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Aimin Zang
- Telefonní číslo: 13930881628
- E-mail: 15175292891@163.com
Studijní místa
-
-
Hebei
-
BaoDing, Hebei, Čína
- Nábor
- Affiliated Hospital of Hebei University
-
Kontakt:
- Aimin Zang
- Telefonní číslo: 13930881628
- E-mail: 15175292891@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: 18 až 75 let (muž nebo žena)
- Patologicky diagnostikovaný s metastatickým nebo recidivujícím neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic
- Pacienti s alespoň jednou hodnotí léze plic a kostní metastázy (měření ≥10 mm na spirálním CT skenu, splňující kritéria v RECIST1.1 a WHO)
- Refrakterní nebo selhání předchozí terapie
- Očekávaná délka života větší nebo rovna 3 měsícům
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
Funkce hlavního orgánu musí splňovat následující kritéria:
Pro výsledky rutinního krevního testu (bez krevní transfuze do 14 dnů)
- HB≥90 g/l
- ANC≥1,5×109/L
- PLT≥180×109/L
Výsledky biochemického krevního testu:
- TBIL
- ALT a AST
- Sérový kreatinin ≤1,25×ULN nebo vypočtená clearance kreatininu >45 ml/min (podle Cockcroft-Gaultova vzorce);
- Ženy ve fertilním věku musí mít antikoncepční opatření nebo mít testované těhotenství (sérum nebo moč), přihlásit se do studie před 7 dny a výsledky musí být negativní a během testu užívat metody antikoncepce a jako poslední mají léky po 8 týdnech. Muži musí mít antikoncepci nebo podstoupit sterilizační operaci během testu a jako poslední mít léky po 8 týdnech;
- Účastníci byli ochotni se do této studie zapojit a písemný informovaný souhlas, dobrá adherence, spolupracovat při sledování.
Kritéria vyloučení:
- Alergické na apatinib a docetaxel;
- Vysoký krevní tlak a antihypertenzní léčba, kterou nelze kontrolovat (systolický krevní tlak > 140 mmHg, diastolický krevní tlak > 90 mmHg), s koronární srdeční chorobou třídy Ⅱ a vyšší, arytmie (včetně prodloužení QTc u mužů > 450 ms, u žen > 470 ms ) a srdeční nedostatečnost třídy Ⅲ-Ⅳ;
- Různé faktory ovlivňující perorální léky (jako je neschopnost polykat, nevolnost, zvracení, chronický průjem a střevní obstrukce atd.).
- Pacienti s tendencí gastrointestinálního krvácení, včetně následujících: lokální aktivní ulcerózní léze a defekace skrytou krví (+ +); Za dva měsíce má melenu a hematemezu; Pro defekaci okultní krve (+) a primární léze bez chirurgického odstranění nádoru žaludku je potřeba gastroskopie, jako je vředový typ rakoviny žaludku, a vědci se domnívají, že to může být gastrointestinální krvácení;
- Abnormality koagulační funkce (INR > 1,5 ULN, APTT > 1,5 ULN), se sklonem ke krvácení.
- Pacienti s příznaky metastáz do centrálního nervového systému.
- Těhotné nebo kojící ženy.
- anamnéza zneužívání psychiatrických drog a nemůže přestat nebo pacienti s duševními poruchami.
- Méně než 4 týdny od poslední klinické studie.
- Vědci to považují za nevhodné.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: apatinib a docetaxel zoledronic
apatinib 500 mg qd po; docetaxel 60 mg/m2 iv q3w; zoledronic 4 mg iv > 15 min q4w do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity nebo do odvolání souhlasu pacientem
|
apatinib 500 mg qd p.o.docetaxel 60 mg/m² iv q3w; zoledronikum 4 mg iv>15min q4w do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity nebo do odvolání souhlasu pacientem
|
|
Aktivní komparátor: docetaxel zoledronic
docetaxel 60 mg/m² i.
|
docetaxel 60 mg/m² i.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: hodnocení po 2 cyklech (6 týdnů)
|
hodnocení po 2 cyklech (6 týdnů)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: hodnocení po 2 cyklech (6 týdnů)
|
hodnocení po 2 cyklech (6 týdnů)
|
|
|
DCR (míra kontroly onemocnění)
Časové okno: hodnocení po 2 cyklech (6 týdnů)
|
hodnocení po 2 cyklech (6 týdnů)
|
|
|
ORR (objektivní míra odezvy)
Časové okno: hodnocení po 2 cyklech (6 týdnů)
|
hodnocení po 2 cyklech (6 týdnů)
|
|
|
SRE (události související s kostrou)
Časové okno: hodnocení po 2 cyklech (6 týdnů)
|
měřená bolest, zlomenina, potřeba kostního ozařování nebo chirurgické terapie, komprese míchy nebo hyperkalcémie
|
hodnocení po 2 cyklech (6 týdnů)
|
|
Toxicita podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 4.0
Časové okno: hodnocení po 2 cyklech (6 týdnů)
|
hodnocení po 2 cyklech (6 týdnů)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Inhibitory proteinkinázy
- Docetaxel
- Apatinib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AHHU-2017AMZ01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Neskvamózní nemalobuněčný karcinom plic
-
NCT02834936Dokončeno
-
NCT00532155Dokončeno
-
NCT07462377NáborRakovina hlavy a krku | Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Rakoviny hlavy a krku | HNSCC | Hlava a krk | Non Small Cell | Epidermální růstový faktor | EGFR
-
NCT00579852DokončenoRakovina plic | Non Small Cell
-
NCT07267247DokončenoKardiotoxicita | Nádor plic bez malých buněk (MeSH termín: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lékové nežádoucí účinky a nežádoucí reakce (MeSH termín) | Inhibitor tyrozinkinázy EGFR
-
NCT03313544NáborMelanom | Rakovina plic | Non-small Cell
-
NCT04669730Neznámý
-
NCT06161935Dokončeno
-
NCT06725537Zatím nenabírámeRakovina plic Non Small Cell
Klinické studie na apatinib docetaxel zoledronic
-
NCT07192848Zatím nenabírámeHepatocelulární karcinom Neresekabilní
-
NCT07267806NáborHepatocelulární karcinom (HCC) | Chemoterapeutický efekt
-
NCT07236528Zatím nenabíráme
-
NCT07314372Zatím nenabírámeHepatocelulární karcinom (HCC) | Neresekabilní hepatocelulární karcinom (HCC) | Rakovina jater pro dospělé
-
NCT07324473Zatím nenabírámeImunomodulace | Hepatocelulární karcinomy | Rezistence na imunoterapii | Opětovné využití léčiv
-
NCT04119453Ukončeno
-
NCT05789043Nábor
-
NCT03193814StaženoKolorektální karcinom | Chemoterapie | Angiogeneze