Badanie apatynibu plus docetakselu w leczeniu zaawansowanego niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca z przerzutami do kości
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Aimin Zang
- Numer telefonu: 13930881628
- E-mail: 15175292891@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Hebei
-
BaoDing, Hebei, Chiny
- Rekrutacyjny
- Affiliated Hospital of Hebei University
-
Kontakt:
- Aimin Zang
- Numer telefonu: 13930881628
- E-mail: 15175292891@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: od 18 do 75 lat (mężczyzna lub kobieta)
- Patologicznie rozpoznany przerzutowy lub nawracający niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuca
- Pacjenci z co najmniej jednym oceniają zmiany przerzutowe do płuc i kości.
- Oporne na leczenie lub niepowodzenie wcześniejszej terapii
- Oczekiwana długość życia większa lub równa 3 miesiące
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
Funkcja głównych narządów musi spełniać następujące kryteria:
Na wyniki rutynowego badania krwi (bez transfuzji krwi w ciągu 14 dni)
- HB≥90g/L
- ANC≥1,5×109/l
- PLT≥180×109/L
Dla wyników testu biochemicznego krwi:
- TBIL
- ALAT i AST
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,25 × GGN lub obliczony klirens kreatyniny >45 ml/min (zgodnie ze wzorem Cockcrofta-Gaulta);
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować środki antykoncepcyjne lub wykonać test ciążowy (surowica lub mocz), zapisać się do badania przed upływem 7 dni, a wynik musi być negatywny, oraz stosować metody antykoncepcji w trakcie testu, a ostatnie leki po 8 tygodniach. Mężczyźni muszą stosować antykoncepcję lub mieć zabieg sterylizacji podczas badania, a ostatni mają leki po 8 tygodniach;
- Uczestnicy byli chętni do przyłączenia się do tego badania, a pisemna świadoma zgoda, dobre przestrzeganie, współpraca z kontynuacją.
Kryteria wyłączenia:
- uczulony na apatinib i docetaksel;
- Mieć wysokie ciśnienie krwi i leczenie lekami przeciwnadciśnieniowymi, których nie można kontrolować (ciśnienie skurczowe > 140 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi > 90 mmHg), z chorobą niedokrwienną serca klasy Ⅱ i wyższej, arytmią (w tym wydłużenie odstępu QTc u mężczyzn > 450 ms, u kobiet > 470 ms ) i niewydolność serca klasy Ⅲ-Ⅳ;
- Różnorodne czynniki wpływające na leki doustne (takie jak niezdolność do połykania, nudności, wymioty, przewlekła biegunka i niedrożność jelit itp.).
- Pacjenci ze skłonnością do krwawień z przewodu pokarmowego, w tym: miejscowe czynne zmiany wrzodziejące i krew utajona w kale (+ +); Ma melenę i krwawe wymioty za dwa miesiące; W przypadku kału na krew utajoną (+) i pierwotnych zmian bez chirurgicznego usunięcia guza żołądka, wymagana jest gastroskopia, np. wrzód typu raka żołądka, a naukowcy uważają, że może to być krwotok z przewodu pokarmowego;
- Zaburzenia funkcji krzepnięcia (INR > 1,5 GGN, APTT > 1,5 GGN), ze skłonnością do krwawień.
- Pacjenci z objawami przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- historia nadużywania leków psychiatrycznych i nie może rzucić palenia lub pacjentów z zaburzeniami psychicznymi.
- Mniej niż 4 tygodnie od ostatniego badania klinicznego.
- Naukowcy uważają za niewłaściwe.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: apatinib i docetaksel zoledronowy
apatynib 500 mg qd po; docetaksel 60 mg/m2 dożylnie co 3 tygodnie; zoledronic 4mg iv>15min co 4tyg do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub wycofania zgody przez pacjenta
|
apatinib 500 mg qd p.o.docetaksel 60mg/m² iv co 3 tyg; zoledronik 4mg iv>15min co 4 tyg do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub wycofania zgody przez pacjenta
|
|
Aktywny komparator: docetaksel zoledronowy
docetaksel 60mg/m² iv co 3 tyg; zoledronik 4mg iv>15min co 4 tyg do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub wycofania zgody przez pacjenta
|
docetaksel 60mg/m² iv co 3 tyg; zoledronik 4mg iv>15min co 4 tyg do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności lub wycofania zgody przez pacjenta
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: ocena na 2 cykle (6 tygodni)
|
ocena na 2 cykle (6 tygodni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: ocena na 2 cykle (6 tygodni)
|
ocena na 2 cykle (6 tygodni)
|
|
|
DCR (wskaźnik zwalczania chorób)
Ramy czasowe: ocena na 2 cykle (6 tygodni)
|
ocena na 2 cykle (6 tygodni)
|
|
|
ORR (odsetek obiektywnych odpowiedzi)
Ramy czasowe: ocena na 2 cykle (6 tygodni)
|
ocena na 2 cykle (6 tygodni)
|
|
|
SRE (zdarzenia związane ze szkieletem)
Ramy czasowe: ocena na 2 cykle (6 tygodni)
|
zmierzony ból, złamanie, konieczność naświetlania kości lub leczenia chirurgicznego, ucisk rdzenia kręgowego lub hiperkalcemia
|
ocena na 2 cykle (6 tygodni)
|
|
Toksyczność zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 4.0
Ramy czasowe: ocena na 2 cykle (6 tygodni)
|
ocena na 2 cykle (6 tygodni)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Inhibitory kinazy białkowej
- Docetaksel
- Apatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AHHU-2017AMZ01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc
-
NCT07267247ZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR
-
NCT03379493ZakończonyChłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell
-
NCT05968001Jeszcze nie rekrutacjaChłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell
-
NCT03244176Aktywny, nie rekrutujący
-
NCT01799889ZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma
-
NCT06539338Aktywny, nie rekrutującyPrekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell
-
NCT07469709RekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)
-
NCT03029338ZakończonyRecydywa | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell
-
NCT04049513Aktywny, nie rekrutującyChłoniak z komórek płaszcza (MCL) | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) | Chłoniak grudkowy (FL) | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Transformowany chłoniak grudkowy (TFL) | Pierwotny chłoniak śródpiersia z komórek B (PMBCL)
-
NCT06343311RekrutacyjnyChłoniak | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Chłoniak OUN | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Nawracający chłoniak nieziarniczy
Badania kliniczne na apatynib docetaksel zoledron
-
NCT07267806RekrutacyjnyRak wątrobowokomórkowy (HCC) | Efekt chemioterapii
-
NCT07236528Jeszcze nie rekrutacjaCzerniak błony śluzowej
-
NCT07353684RekrutacyjnyGruczolakorak żołądka | Gruczolakorak połączenia GE | Adebrelimab
-
NCT07314372Jeszcze nie rekrutacjaRak wątrobowokomórkowy (HCC) | Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy (HCC) | Rak wątroby u dorosłych
-
NCT07589244Rekrutacyjny
-
NCT07192848Jeszcze nie rekrutacjaRak wątrobowokomórkowy Nieoperacyjny
-
NCT07371910Aktywny, nie rekrutującyRak piersi z przerzutami | HRD-dodatni/HER2-ujemny Zaawansowany Rak Piersi
-
NCT07314203Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT04208347Aktywny, nie rekrutującyGruczolakorak żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ).
-
NCT07618546Jeszcze nie rekrutacja