En undersøgelse af apatinib plus docetaxel til behandling af avanceret ikke-pladecellet ikke-småcellet lungekræft med knoglemetastaser
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Aimin Zang
- Telefonnummer: 13930881628
- E-mail: 15175292891@163.com
Studiesteder
-
-
Hebei
-
BaoDing, Hebei, Kina
- Rekruttering
- Affiliated Hospital of Hebei University
-
Kontakt:
- Aimin Zang
- Telefonnummer: 13930881628
- E-mail: 15175292891@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 18 til 75 år (mand eller kvinde)
- Patologisk diagnosticeret med metastatisk eller tilbagevendende ikke-pladeepitel, ikke-småcellet lungekræft
- Patienter med mindst én evaluerer læsioner af lunge- og knoglemetastaser.(måler ≥10 mm på spiral CT-scanning, der opfylder kriterierne i RECIST1.1 og WHO)
- Refraktær eller svigt af tidligere behandling
- Forventet levetid større end eller lig med 3 måneder
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-2
Større organfunktion skal opfylde følgende kriterier:
For resultater af rutinemæssig blodprøve (uden blodtransfusion inden for 14 dage)
- HB≥90g/L
- ANC≥1,5×109/L
- PLT≥180×109/L
For resultater af biokemiske blodprøver:
- TBIL
- ALT og AST
- Serumkreatinin ≤1,25×ULN, eller beregnet kreatininclearance >45 ml/min (ifølge Cockcroft-Gault-formlen);
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have præventionsforanstaltninger eller have testgraviditet (serum eller urin) tilmelde undersøgelsen inden 7 dage, og resultaterne skal være negative, og tage præventionsmetoderne under testen og den sidste til at have medicin efter 8 uger. Mænd skal være prævention eller have sterilisationsoperation under testen og de sidste til at have medicin efter 8 uger;
- Deltagerne var villige til at deltage i denne undersøgelse, og skriftligt informeret samtykke, god overholdelse, samarbejdede med opfølgningen.
Ekskluderingskriterier:
- Allergisk over for apatinib og docetaxel;
- Har forhøjet blodtryk og antihypertensiv lægemiddelbehandling kan ikke kontrollere (systolisk blodtryk > 140 mmHg, diastolisk blodtryk > 90 mmHg), med klasse Ⅱ og derover koronar hjertesygdom, arytmi (inklusive QTc forlænget mænd > 450 ms, kvinder > 470 ms. ) og klasse Ⅲ-Ⅳ hjerteinsufficiens;
- En række faktorer, der påvirker oral medicin (såsom ude af stand til at sluge, kvalme, opkastning, kronisk diarré og tarmobstruktion osv.).
- Patienter med tendens til gastrointestinal blødning, herunder følgende: a lokale aktive ulcerøse læsioner og afføring okkult blod (+ +); Har melena og hæmatemese i to måneder; For defecate okkult blod (+) og primære læsioner uden kirurgisk fjernelse af mavesvulsten, krav om gastroskopi, såsom mavesår type mavekræft, og forskere mener, at det kan være gastrointestinal blødning;
- Koagulantfunktionsabnormitet (INR > 1,5 ULN, APTT > 1,5 ULN), med blødningstendens.
- Patienter med symptomer på metastaser i centralnervesystemet.
- Gravide eller ammende kvinder.
- historie med psykiatrisk stofmisbrug og ikke kan holde op eller patienter med psykiske lidelser.
- Mindre end 4 uger fra det sidste kliniske forsøg.
- Forskerne tænker upassende.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: apatinib og docetaxel zoledronic
apatinib 500mg qd po; docetaxel 60mg/m² iv q3w; zoledronic 4mg iv>15min q4w indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet eller patienters tilbagetrækning af samtykke
|
apatinib 500 mg qd p.o.docetaxel 60mg/m² iv q3w;zoledronic 4mg iv>15min q4w indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet eller patienters tilbagetrækning af samtykke
|
|
Aktiv komparator: docetaxel zoledronic
docetaxel 60mg/m² iv q3w;zoledronic 4mg iv>15min q4w indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet eller patienters tilbagetrækning af samtykke
|
docetaxel 60mg/m² iv q3w;zoledronic 4mg iv>15min q4w indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet eller patienters tilbagetrækning af samtykke
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: evaluering pr. 2 cyklusser (6 uger)
|
evaluering pr. 2 cyklusser (6 uger)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: evaluering pr. 2 cyklusser (6 uger)
|
evaluering pr. 2 cyklusser (6 uger)
|
|
|
DCR (Disease Control rate)
Tidsramme: evaluering pr. 2 cyklusser (6 uger)
|
evaluering pr. 2 cyklusser (6 uger)
|
|
|
ORR (Objektiv svarprocent)
Tidsramme: evaluering pr. 2 cyklusser (6 uger)
|
evaluering pr. 2 cyklusser (6 uger)
|
|
|
SRE'er (skeletrelaterede begivenheder)
Tidsramme: evaluering pr. 2 cyklusser (6 uger)
|
målt smerte, et brud, behov for knoglestråling eller kirurgisk behandling, rygmarvskompression eller hypercalcæmi
|
evaluering pr. 2 cyklusser (6 uger)
|
|
Toksicitet ifølge Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.0
Tidsramme: evaluering pr. 2 cyklusser (6 uger)
|
evaluering pr. 2 cyklusser (6 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Proteinkinasehæmmere
- Docetaxel
- Apatinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AHHU-2017AMZ01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ikke-pladeeplade ikke-småcellet lungekræft
-
NCT01231269Aktiv, ikke rekrutterendeLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)
-
NCT07008742RekrutteringIkke småcellet lungekræft | Metastatisk ikke-småcellet lungekræft | Locally Advanced NSCLC - Ikke-småcellet lungekræft | Oncogen-afhængig ikke-ikke-cellelungecancer | Tidlig fase Operable Non Small Cell Lung Cancer | Trin 2/3 Operable Non Small Cell Lung Cancer
-
NCT07613723RekrutteringHoved- og halskræft | Livmoderhalskræft | Synoviale sarkomer | Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
-
NCT07267247AfsluttetKardiotoksicitet | Non-Small Cell Lungecancer (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lægemiddelrelaterede bivirkninger og uønskede reaktioner (MeSH-betegnelse) | Egfr Tyrosinkinasehæmmer
-
NCT07469709RekrutteringBrystkræft | Livmoderhalskræft | Colo-rektal cancer | Melanom (hudkræft) | Non-Small Cell Lungecancer (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)
-
NCT05706129RekrutteringTredobbelt negativ brystkræft (TNBC) | Pancreas Ductal Adenocarcinom (PDAC) | Kolorektal cancer (CRC) | Clear Cell Renal Cell Cancer (ccRCC) | Urotelcarcinom (UC) | Ubestemt nyremasse (IDRM) | Muskelinvasiv blærekræft (MIBC) | Hoved- og halskræft (H&N) | Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Kliniske forsøg med apatinib docetaxel zoledronic
-
NCT02691871Ukendt
-
NCT02852798UkendtIkke-skælvende ikke-småcellet neoplasma i lungen
-
NCT03256721AfsluttetIkke-småcellet lungekræft
-
NCT01564121Afsluttet
-
NCT05549466Rekruttering
-
NCT03917966RekrutteringLokalt avanceret esophageal pladecellecarcinom
-
NCT03154983Ukendt
-
NCT02409199Ukendt
-
NCT07192848Ikke rekrutterer endnuHepatocellulært karcinom Ikke-operabelt
-
NCT06745193Ikke rekrutterer endnu