Apatinib Plus Docetaxel -tutkimus pitkälle edenneen ei-levyepiteelimäisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon, johon liittyy luumetastaaseja
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aimin Zang
- Puhelinnumero: 13930881628
- Sähköposti: 15175292891@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
BaoDing, Hebei, Kiina
- Rekrytointi
- Affiliated Hospital of Hebei University
-
Ottaa yhteyttä:
- Aimin Zang
- Puhelinnumero: 13930881628
- Sähköposti: 15175292891@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 18-75 vuotta (mies tai nainen)
- Patologisesti diagnosoitu metastaattinen tai toistuva ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
- Potilaat, joilla on vähintään yksi, arvioivat keuhko- ja luumetastaasien leesiot. (mitta ≥10 mm spiraali-CT-skannauksella, joka täyttää RECIST1.1- ja WHO-kriteerit)
- Refraktaari tai aikaisemman hoidon epäonnistuminen
- Odotettavissa oleva elinikä on suurempi tai yhtä suuri kuin 3 kuukautta
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila 0-2
Tärkeimpien elinten toimintojen on täytettävä seuraavat kriteerit:
Rutiiniverikokeen tulokset (ilman verensiirtoa 14 päivän sisällä)
- HB≥90g/l
- ANC≥1,5×109/l
- PLT≥180×109/L
Veren biokemiallisen testin tulokset:
- TBIL
- ALT ja AST
- Seerumin kreatiniini ≤ 1,25 × ULN tai laskettu kreatiniinipuhdistuma > 45 ml/min (Cockcroft-Gault-kaavan mukaan);
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee käyttää ehkäisyä tai koeraskaus (seerumi tai virtsa) ilmoittautua tutkimukseen ennen 7 päivää ja tulosten on oltava negatiivisia ja käytettävä ehkäisymenetelmiä testin aikana ja viimeisenä lääkkeitä 8 viikon kuluttua. Miesten on käytettävä ehkäisyä tai sterilointileikkaus testin aikana ja lääkkeitä viimeisenä 8 viikon kuluttua;
- Osallistujat olivat valmiita liittymään tähän tutkimukseen, ja kirjallinen tietoinen suostumus, hyvä sitoutuminen, yhteistyössä seurantaan.
Poissulkemiskriteerit:
- allerginen apatinibille ja dosetakselille;
- Onko korkea verenpaine ja verenpainetta alentava lääkehoito ei pysty hallitsemaan (systolinen verenpaine > 140 mmHg, diastolinen verenpaine > 90 mmHg), luokka Ⅱ ja sitä korkeampi sepelvaltimotauti, rytmihäiriöt (mukaan lukien QTc:n pidentyminen miehillä > 450 ms, naiset > 470 ms ) ja luokan Ⅲ-Ⅳ sydämen vajaatoiminta;
- Useat tekijät, jotka vaikuttavat suun kautta otettaviin lääkkeisiin (kuten nielemiskyvyttömyys, pahoinvointi, oksentelu, krooninen ripuli ja suolen tukkeuma jne.).
- Potilaat, joilla on taipumusta maha-suolikanavan verenvuotoon, mukaan lukien seuraavat: paikalliset aktiiviset haavaiset vauriot ja piilevän veren ulostaminen (+ +); On melena ja hematemesis kahdessa kuukaudessa; Ulostetulle piilevälle verelle (+) ja primaarisille vaurioille ilman mahalaukun kasvaimen kirurgista poistoa, mahalaukun tähystyksen tarve, kuten mahasyövän haavatyyppi, ja tutkijat ajattelevat, että kyseessä voi olla maha-suolikanavan verenvuoto;
- Koagulanttitoiminnan poikkeavuus (INR > 1,5 ULN, APTT > 1,5 ULN), johon liittyy verenvuototaipumus.
- Potilaat, joilla on keskushermoston etäpesäkkeiden oireita.
- Raskaana oleville tai imettäville naisille.
- psykiatristen huumeiden väärinkäyttöä ja potilaat, joilla on mielenterveysongelmia.
- Alle 4 viikkoa viimeisestä kliinisestä tutkimuksesta.
- Tutkijoiden mielestä se on sopimatonta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: apatinibi ja doketakselitsoledroni
apatinibi 500 mg qd po; dosetakseli 60 mg/m² iv q3w; zoledronic 4 mg iv> 15 min q4w kunnes sairaus etenee tai ilmenee sietämätöntä toksisuutta tai potilas peruuttaa suostumuksensa
|
apatinibi 500 mg qd p.o.dosetakseli 60mg/m² iv q3w;tsoledroni 4mg iv>15min q4w kunnes sairaus etenee tai ilmenee sietämätöntä toksisuutta tai potilas peruuttaa suostumuksensa
|
|
Active Comparator: doketakseli zoledronic
dosetakseli 60mg/m² iv q3w;tsoledronic 4mg iv>15min q4w kunnes sairaus etenee tai sietämätön toksisuus tai potilas peruuttaa suostumuksensa
|
dosetakseli 60mg/m² iv q3w;tsoledronic 4mg iv>15min q4w kunnes sairaus etenee tai sietämätön toksisuus tai potilas peruuttaa suostumuksensa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: arviointi 2 sykliä kohden (6 viikkoa)
|
arviointi 2 sykliä kohden (6 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: arviointi 2 sykliä kohden (6 viikkoa)
|
arviointi 2 sykliä kohden (6 viikkoa)
|
|
|
DCR (tautien torjuntanopeus)
Aikaikkuna: arviointi 2 sykliä kohden (6 viikkoa)
|
arviointi 2 sykliä kohden (6 viikkoa)
|
|
|
ORR (objektiivinen vastausprosentti)
Aikaikkuna: arviointi 2 sykliä kohden (6 viikkoa)
|
arviointi 2 sykliä kohden (6 viikkoa)
|
|
|
SRE:t (luustoon liittyvät tapahtumat)
Aikaikkuna: arviointi 2 sykliä kohden (6 viikkoa)
|
mitattu kipu, murtuma, luun säteilyn tai kirurgisen hoidon tarve, selkäytimen kompressio tai hyperkalsemia
|
arviointi 2 sykliä kohden (6 viikkoa)
|
|
Myrkyllisyys haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien (CTCAE) version 4.0 mukaan
Aikaikkuna: arviointi 2 sykliä kohden (6 viikkoa)
|
arviointi 2 sykliä kohden (6 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Proteiinikinaasin estäjät
- Doketakseli
- Apatinib
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- AHHU-2017AMZ01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ei-levyepiteeli ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
-
NCT07614646Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
NCT03737994LopetettuStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä
-
NCT03965689Aktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Metastaattinen keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Ei-leikkauksellinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Ei-leikkauskelvoton keuhkosyöpä, ei-pienisolukarsinooma | Metastaattinen keuhkojen ei-pienisoluinen levyepiteelikarsinooma
-
NCT01884285ValmisEdistynyt kastraattiresistentti eturauhassyöpä CRPC | Squamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC | Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä TNBC
-
NCT05017025Aktiivinen, ei rekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Pitkälle edennyt keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Metastaattinen keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Vaiheen IIIC keuhkosyöpä AJCC v8
-
NCT03976323ValmisKarsinooma, ei-squamous Ei-pienisoluinen keuhko
-
NCT04173507ValmisStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Pitkälle edennyt keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Toistuva keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä
-
NCT04971187LopetettuStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Metastaattinen keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Vaiheen IIIC keuhkosyöpä AJCC v8 | Ei-leikkauskelvoton keuhkosyöpä, ei-pienisolukarsinooma | Paikallisesti edennyt keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä
-
NCT04625647Aktiivinen, ei rekrytointiKeuhkojen adenokarsinooma | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Toistuva keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä
-
NCT03845296ValmisStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisoluinen levyepiteelikarsinooma | Toistuva keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Haitallinen BRCA1-geenimutaatio | Haitallinen BRCA2-geenimutaatio | Toistuva keuhkojen adenokarsinooma | Heterotsygoottisuuden menetys | Toistuva suurisoluinen keuhkosyöpä
Kliiniset tutkimukset apatinibi doketakseli tsoledroni
-
NCT01564121Lopetettu
-
NCT04119453Lopetettu
-
NCT06745193Ei vielä rekrytointia
-
NCT07314203Ei vielä rekrytointia
-
NCT07192848Ei vielä rekrytointiaHepatosellulaarinen karsinooma Ei leikattavissa
-
NCT04128800TuntematonPienisoluinen keuhkosyöpä
-
NCT07056478Ei vielä rekrytointiaSarkopenia vanhuksilla
-
NCT07236528Ei vielä rekrytointiaLimakalvon melanooma