Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chemoterapie APatinib Plus versus Chemoterapie jako léčba první linie u pokročilého NSCLC (APPEAL)

5. prosince 2024 aktualizováno: Si-Yu Wang, Sun Yat-sen University

Multicentrická studie fáze II s Pemetrexedem Plus Carboplatin s apatinibem nebo bez něj u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic bez mutace EGFR, přeskupením genu ALK a přeskupením genu ROS1

Účelem této studie je studovat přidání apatinibu k chemoterapii za účelem zjištění účinnosti a bezpečnosti apatinibu v kombinaci s chemoterapií u pacientů s pokročilým NSCLC.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Chemoterapie na bázi platiny je doporučeným terapeutickým přístupem u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) bez mutace EGFR, přeskupení genu ALK a přeskupení genu ROS1. Prognóza pokročilého NSCLC však zůstává špatná. Apatinib je nový inhibitor tyrosinkinázy zacílený na receptor-2 vaskulárního endoteliálního růstového faktoru. Bylo prokázáno, že apatinib je účinný a bezpečný u silně předléčených pacientů s rakovinou žaludku. Cílem této studie je studovat přidání apatinibu k chemoterapii s cílem zjistit účinnost a bezpečnost apatinibu v kombinaci s chemoterapií u pacientů s pokročilým NSCLC.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Si-Yu Wang, MD
  • Telefonní číslo: +86 20 87343439
  • E-mail: wsysums@163.net

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Cílovou populací je pokročilý NSCLC (IIIB-IV) bez mutace EGFR, přeuspořádání genu ALK a přeuspořádání genu ROS1.
  • Poskytnut písemný informovaný souhlas.
  • Muži a ženy ve věku ≥ 18 let, < 75 let.
  • Schopný dodržovat požadovaný protokol a následné postupy a schopen přijímat perorální léky.
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
  • Očekávaná délka života ≥12 týdnů.
  • Přiměřená hematologická funkce: Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥2,0 x 109/l a počet krevních destiček ≥100 x 109/l a hemoglobin ≥9 g/dl (může být podán transfuzí k udržení nebo překročení této hladiny).
  • Adekvátní jaterní funkce: Celkový bilirubin ≤ 1,5 x horní hranice normy (ULN), aspartátaminotransferáza (AST), alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 2,5 x ULN u subjektů bez jaterních metastáz; ≤ 5 x ULN u subjektů s jaterními metastázami.
  • Přiměřená funkce ledvin: Sérový kreatinin ≤ 1,25 x ULN nebo ≥ 60 ml/min.
  • Ženy by neměly být těhotné nebo kojit.

Kritéria vyloučení:

  • Známá těžká hypersenzitivita na apatinib nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.
  • Neschopnost dodržet protokol nebo postupy studie.
  • Závažná doprovodná systémová porucha, která by podle názoru zkoušejícího ohrozila schopnost pacienta dokončit studii.
  • Závažné srdeční onemocnění, jako je infarkt myokardu během 6 měsíců, angina pectoris nebo srdeční onemocnění.
  • Pacienti s předchozí chemoterapií nebo terapií systémovou protinádorovou terapií (např. terapie monoklonálními protilátkami).
  • Pacienti s předchozí radioterapií
  • Anamnéza jiného zhoubného nádoru v posledních 5 letech s výjimkou následujících: jsou povoleny jiné malignity vyléčené pouze chirurgickým zákrokem, které mají nepřetržitý interval bez onemocnění 5 let. Vyléčený bazaliom kůže a vyléčený in situ karcinom děložního čípku jsou povoleny.
  • Jakékoli nestabilní systémové onemocnění (včetně aktivní infekce, nekontrolované hypertenze, nestabilní anginy pectoris, městnavého srdečního selhání, infarktu myokardu během předchozího roku, závažné srdeční arytmie vyžadující léky, jaterního, renálního nebo metabolického onemocnění).
  • Oční zánět nebo oční infekce nejsou plně léčeny nebo stavy, které k tomu subjekt predisponují.
  • Důkaz o jakémkoli jiném onemocnění, neurologické nebo metabolické dysfunkci, fyzikální vyšetření nebo laboratorní nález poskytující důvodné podezření na onemocnění nebo stav, který kontraindikoval použití hodnoceného léku nebo vystavuje subjekt vysokému riziku komplikací souvisejících s léčbou.
  • Pacient, který má aktivní závažnou infekci (např. pyrexie nebo 38,0 ℃ nad)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Apatinib
Pacientům byl podáván pemetrexed (500 mg/m2) plus karboplatina (AUC = 5) plus apatinib. Apatinib byl podáván perorálně v dávce 850 mg denně první den chemoterapie.
Apatinib byl podáván perorálně v dávce 850 mg denně.
pemetrexed (500 mg/m2)
karboplatina (AUC = 5)
Aktivní komparátor: Řízení
Pacientům byl podáván pemetrexed (500 mg/m2) plus karboplatina (AUC = 5).
pemetrexed (500 mg/m2)
karboplatina (AUC = 5)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: 1 rok po randomizaci posledního pacienta
Celkové přežití bylo hodnoceno od randomizace po smrt z jakékoli příčiny.
1 rok po randomizaci posledního pacienta

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez onemocnění
Časové okno: 1 rok po randomizaci posledního pacienta
Přežití bez onemocnění bylo hodnoceno od randomizace po recidivu onemocnění nebo smrt v důsledku jakékoli příčiny.
1 rok po randomizaci posledního pacienta
Počet účastníků s nežádoucími příhodami
Časové okno: 1 rok
Posoudit, zda je přidání apatinibu k chemoterapii bezpečné.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. května 2017

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

24. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GASTO1006

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Klinické studie na Apatinib

Prohledejte podobné pokusy