APatinib Plus Quimioterapia versus Quimioterapia como tratamento de primeira linha para NSCLC avançado (APPEAL)
Um ensaio multicêntrico de fase II de pemetrexedo mais carboplatina com ou sem apatinibe em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas avançado sem mutação EGFR, rearranjo do gene ALK e rearranjo do gene ROS1
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Si-Yu Wang, MD
- Número de telefone: +86 20 87343439
- E-mail: wsysums@163.net
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- A população alvo é NSCLC avançado (IIIB-IV) sem mutação EGFR, rearranjo do gene ALK e rearranjo do gene ROS1.
- Consentimento informado por escrito fornecido.
- Pacientes do sexo masculino e feminino com idade ≥18 anos, <75 anos.
- Capaz de cumprir o protocolo e procedimentos de acompanhamento exigidos e capaz de receber medicamentos orais.
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-2.
- Expectativa de vida ≥12 semanas.
- Função hematológica adequada: contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥2,0 x 109/L, e contagem de plaquetas ≥100 x 109/L, e hemoglobina ≥9 g/dL (pode ser transfundida para manter ou exceder este nível).
- Função hepática adequada: Bilirrubina total ≤ 1,5 x limite superior do normal (ULN), Aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x LSN em indivíduos sem metástases hepáticas; ≤ 5 x LSN em indivíduos com metástases hepáticas.
- Função renal adequada: Creatinina sérica ≤ 1,25 x LSN ou ≥ 60 ml/min.
- As mulheres não devem estar grávidas ou a amamentar.
Critérios de exclusão:
- Hipersensibilidade grave conhecida ao apatinibe ou a qualquer um dos excipientes deste produto.
- Incapacidade de cumprir o protocolo ou procedimentos do estudo.
- Um distúrbio sistêmico concomitante grave que, na opinião do investigador, comprometeria a capacidade do paciente de concluir o estudo.
- Uma condição cardíaca grave, como infarto do miocárdio dentro de 6 meses, angina ou doença cardíaca.
- Pacientes com quimioterapia prévia ou terapia com terapia antitumoral sistêmica (por ex. terapia com anticorpos monoclonais).
- Pacientes com radioterapia prévia
- História de outra doença maligna nos últimos 5 anos, com exceção do seguinte: outras doenças malignas curadas apenas por cirurgia e com intervalo livre de doença contínuo de 5 anos são permitidas. Carcinoma basocelular curado da pele e carcinoma in situ curado do colo uterino são permitidos.
- Qualquer doença sistêmica instável (incluindo infecção ativa, hipertensão não controlada, angina instável, insuficiência cardíaca congestiva, infarto do miocárdio no ano anterior, arritmia cardíaca grave que requer medicação, doença hepática, renal ou metabólica).
- Inflamação ocular ou infecção ocular não totalmente tratada ou condições que predispõem o sujeito a isso.
- Evidência de qualquer outra doença, disfunção neurológica ou metabólica, exame físico ou achado laboratorial que dê suspeita razoável de uma doença ou condição que contra-indique o uso de um medicamento experimental ou coloque o sujeito em alto risco de complicações relacionadas ao tratamento.
- Paciente com infecção grave ativa (ex. pirexia de ou 38,0 ℃ acima)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Apatinibe
Os pacientes receberam pemetrexedo (500 mg/m2) mais carboplatina (AUC = 5) mais apatinibe.
Apatinib recebeu 850 mg por dia por via oral no primeiro dia de quimioterapia.
|
Apatinibe foi administrado 850 mg por dia por via oral.
pemetrexedo (500 mg/m2)
carboplatina (AUC =5)
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Comparador Ativo: Controlar
Os pacientes receberam pemetrexedo (500 mg/m2) mais carboplatina (AUC =5).
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pemetrexedo (500 mg/m2)
carboplatina (AUC =5)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência geral
Prazo: 1 ano após o último paciente ser randomizado
|
A sobrevida global foi avaliada desde a randomização até a morte por qualquer causa.
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1 ano após o último paciente ser randomizado
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência livre de doenças
Prazo: 1 ano após o último paciente ser randomizado
|
A sobrevida livre de doença foi avaliada desde a randomização até a recorrência da doença ou morte por qualquer causa.
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1 ano após o último paciente ser randomizado
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Número de participantes com eventos adversos
Prazo: 1 ano
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Avaliar se a adição de apatinibe à quimioterapia é segura.
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
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- Carboplatina
- Apatinibe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- GASTO1006
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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