Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv Hidradenitis suppurativa na funkce kvality života

18. ledna 2023 aktualizováno: Montefiore Medical Center

Vliv Hidradenitis suppurativa na funkce kvality života: Průřezová analýza 400 pacientů

Cílem této studie je lépe porozumět vlivu Hidradenitis suppurativa (HS) na kvalitu života pacientů s tímto onemocněním. Pacientům s HS budou položeny otázky týkající se demografie včetně pohlaví, věku a etnického původu. Budou také požádáni o vyplnění dotazníků, aby zjistili, jak stav kůže ovlivňuje jejich život. Účast ve studii bude trvat 1 den s možností dalšího sledování v budoucnu. Doufáme, že nám tyto informace pomohou zlepšit naši léčbu tohoto kožního onemocnění.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Cílem této studie je lépe porozumět vlivu kožního onemocnění, Hidradenitis suppurativa, na kvalitu života pacientů. Pacientům s HS budou položeny otázky týkající se demografie včetně pohlaví, věku a etnického původu. Budou také požádáni o vyplnění dotazníků, aby zjistili, jak stav kůže ovlivňuje jejich život. Dotazníky obsahují formulář Beck Depression Inventory, který nám poskytuje informace o tom, jak se cítíte o stavu své pokožky a jak to mění vaši náladu; Dermatology Life Quality Index (DLQI), který nám poskytuje informace o tom, jak stav vaší pokožky ovlivňuje kvalitu vašeho života; Skindex, který nám poskytuje konkrétnější informace o tom, jak stav vaší pokožky ovlivňuje kvalitu vašeho života; zdravotní průzkum SF-36, který nám poskytuje informace o vašem celkovém zdravotním stavu; Dotazník spokojenosti a radosti ze života – krátký formulář (Q-LES-Q-SF), který nám poskytuje informace o vaší radosti a spokojenosti z vašeho života; a Zaměstnanost/produktivita zdravotního ekonomického dotazníku, který nám poskytne více informací o vašem pracovním a školním stavu a také o příjmu domácnosti. Účast ve studii bude trvat 1 den s možností dalšího sledování v budoucnu. Doufáme, že prostřednictvím potenciálních následných návštěv určíme dlouhodobý účinek léčebných modalit na kvalitu života prostřednictvím budoucího průzkumu kohorty pacientů. Doufáme, že nám tyto informace pomohou zlepšit naši léčbu tohoto kožního onemocnění.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Bronx, New York, Spojené státy, 10467
        • Montefiore Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví dospělí (ve věku 18–99 let), kteří mají diagnózu HS (jak se domnívá lékař v léčebném centru Hidradenitis Suppurativa v Montefiore Medical Center)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klinická diagnóza hidradenitis suppurativa
  • Věk subjektu >/= 18 let
  • Může být vyhodnocen lékařem z Montefiore

Kritéria vyloučení:

  • Žádná klinická diagnóza hidradenitis suppurativa
  • Věk subjektu < 18 let
  • Subjekt není schopen porozumět nebo odpovědět na poskytnuté dotazníky
  • Nelze vyhodnotit lékařem Montefiore

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Skupina Hidradenitis Supurativa
Pacienti s HS, kteří jsou způsobilí k vyplnění série dotazníků kvality života

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přítomnost a závažnost deprese
Časové okno: Základní linie
Přítomnost a závažnost deprese měřená pomocí standardizovaného Beckova inventáře deprese
Základní linie
Míra požitku a spokojenosti, kterou zažívají subjekty v každodenním fungování.
Časové okno: Základní linie
Míra požitku a spokojenosti, kterou zažívají subjekty v různých oblastech každodenního fungování, měřená standardizovaným dotazníkem o požitku a spokojenosti kvality života – krátká forma.
Základní linie
Zaměstnanost a ekonomická produktivita
Časové okno: Základní linie
Samostatně uváděná zaměstnanost a ekonomická produktivita měřená standardizovaným zdravotním ekonomickým dotazníkem
Základní linie
Kvalita života související s dermatologií
Časové okno: Základní linie
Kvalita života měřená pomocí standardizovaného Dermatologického indexu kvality života
Základní linie
Kvalita života související s dermatologií
Časové okno: Základní linie
Kvalita života měřená pomocí standardizovaných dotazníků SkinDex
Základní linie
Zdraví subjektu hlášeného subjektu
Časové okno: Základní linie
Zdraví subjektu hlášené subjektem měřené pomocí standardizovaných dotazníků SF-36
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna kvality života
Časové okno: V 6 měsících
Změna kvality života měřená pomocí standardizovaného Dermatologického indexu kvality života po zahájení léčby
V 6 měsících
Změna kvality života
Časové okno: V 6 měsících
Změna kvality života měřená pomocí standardizovaných dotazníků SkinDex po zahájení léčby
V 6 měsících
Změna ve zdraví subjektu hlášeného subjektu
Časové okno: V 6 měsících
Změna zdraví subjektu hlášeného subjektem měřená pomocí standardizovaných dotazníků SF-36 po zahájení léčby
V 6 měsících
Změna stupně požitku a uspokojení, které zažívají subjekty v různých oblastech každodenního fungování
Časové okno: V 6 měsících
Změna míry radosti a spokojenosti, kterou zažívají subjekty v různých oblastech každodenního fungování, měřeno standardizovaným dotazníkem pro radost a spokojenost v kvalitě života – krátká forma po zahájení léčby
V 6 měsících
Změna v samostatně uváděné zaměstnanosti a ekonomické produktivitě
Časové okno: V 6 měsících
Změna v zaměstnání a ekonomické produktivitě, kterou sami uvedli, měřená standardizovaným zdravotním ekonomickým dotazníkem po zahájení léčby
V 6 měsících
Změna přítomnosti a závažnosti deprese měřená pomocí standardizovaného Beckova inventáře deprese
Časové okno: V 6 měsících
Změna přítomnosti a závažnosti deprese měřená pomocí standardizovaného Beckova inventáře deprese po zahájení léčby
V 6 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Montefiore Medical Center

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
AbbVie

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Steven Cohen, MD. MPH, Momtefiore Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
6. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
6. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. ledna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2014-3873

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Neplánujeme sdílet data jednotlivých účastníků s jinými výzkumníky

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení